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Chaîne légère des neurofilaments sériques et niveaux de GFAP chez les patients de la cohorte OFSEP à différents stades de la sclérose en plaques (NeurofilMS)

13 mai 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Niveaux sériques de chaîne légère de neurofilament et de protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) chez les patients de la cohorte OFSEP à différents points de repère de la sclérose en plaques

Les chercheurs émettent l'hypothèse que les taux sériques de chaîne légère de neurofilaments (NfL) peuvent fournir des informations sur le niveau d'activité et la progression de la sclérose en plaques à différents stades et points de repère de la maladie.

De plus, la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) a également été identifiée comme un autre biomarqueur sérique de l'invalidité dans la SEP.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Amiens, France
      • Besançon, France
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de Besançon
        • Chercheur principal:
          • Eric BERGER
        • Contact:
      • Bordeaux, France
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de Bordeaux
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Aurélie RUET
        • Chercheur principal:
          • Bruno BROCHET
      • Caen, France
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de Caen
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Gilles DEFER
        • Chercheur principal:
          • Nathalie DERACHE
      • Clermont-Ferrand, France
        • Pas encore de recrutement
        • Chu de Clermont Ferrand
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Xavier MOISSET
        • Chercheur principal:
          • Pierre CLAVELOU
        • Sous-enquêteur:
          • Dominique AUFAUVRE
        • Sous-enquêteur:
          • Frédéric TAITHE
      • Créteil, France
        • Pas encore de recrutement
        • Hopital Henri Mondor
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Alain CREANGE
      • Dijon, France
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de Dijon
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Agnès FROMONT
        • Sous-enquêteur:
          • Dominique AUDRY
        • Sous-enquêteur:
          • Gwendoline DUPONT
        • Chercheur principal:
          • Thibault MOREAU
      • Grenoble, France
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de GRENOBLE
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Mathieu VAILLANT
        • Chercheur principal:
          • Olivier CASEZ
      • Lille, France
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de Lille
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Hélène ZEPHIR
      • Limoges, France
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de Limoges
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Alexis MONTCUQUET
        • Chercheur principal:
          • Laurent MAGY
      • Lyon, France
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de Lyon
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Françoise DURAND-DUBIEF
        • Chercheur principal:
          • Sandra VUKUSIC
      • Marseille, France
        • Pas encore de recrutement
        • Hôpital Timone
        • Chercheur principal:
          • Jean PELLETIER
        • Contact:
      • Montpellier, France
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de Montpellier
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Xavier AYRIGNAC
        • Sous-enquêteur:
          • Clarisse CARRA
        • Chercheur principal:
          • Pierre LABAUGE
      • Nancy, France
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de Nancy
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Sophie PITTION VOUYOVITCH
        • Chercheur principal:
          • Marc DEBOUVERIE
      • Nice, France
        • Pas encore de recrutement
        • Chu De Nice
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Veronique Bourg
        • Sous-enquêteur:
          • Mikaël Cohen
        • Chercheur principal:
          • Christine LEBRUN-FRENAY
      • Nîmes, France, 30029
        • Recrutement
        • CHU de Nîmes
        • Chercheur principal:
          • Eric Thouvenot, MD
        • Contact:
          • Anissa Megzari
          • Numéro de téléphone: 04.66.68.42.36
          • E-mail: drc@chu-nimes.fr
      • Paris, France
        • Pas encore de recrutement
        • Fondation Rothschild
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Romain DESCHAMPS
        • Chercheur principal:
          • Olivier GOUT
      • Paris, France
        • Pas encore de recrutement
        • Hôpital Pitie Salpétrière
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Caroline PAPEIX
        • Chercheur principal:
          • Catherine LUBETZKI
      • Paris, France
        • Pas encore de recrutement
        • Hopital Saint Antoine
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Bruno STANKOFF
      • Poissy, France
        • Pas encore de recrutement
        • CH de Poissy
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Olivier HEINZLEF
      • Potiers, France
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de Potiers
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Jean Philippe NEAU
        • Sous-enquêteur:
          • Lauriane CHAMBRIER
        • Sous-enquêteur:
          • Nicolas MAUBEUGE
        • Sous-enquêteur:
          • Fanny SOURDRILLE
      • Rennes, France
      • Rouen, France
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de Rouen
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Bertrand BOURRE
      • Saint-Étienne, France
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de Saint Etienne
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Jean Philippe CAMDESSANCHE
      • Strasbourg, France
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de Strasbourg
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Jérôme DE SEZE
      • Toulouse, France
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de Toulouse
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Damien BIOTTI
        • Sous-enquêteur:
          • Jonathan CIRON
      • Tours, France
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de Tours
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Anne-Marie GUENNOC
  • Martinique
      • Fort-de-France, Martinique
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de Martinique
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Emeline Berthelot
        • Chercheur principal:
          • Philippe CABRE

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population d'étude est composée de patients consécutifs âgés de plus de 15 ans, des deux sexes, recrutés lors de consultations pour un SIC, une SEP-RR ou une SEP progressive au service de Neurologie de 30 centres OFSEP et des CHU de Nîmes et Nantes. Les patients recrutés auront un score EDSS compris entre 0 et 7,0.

La description

Critère d'intégration:

  • Le patient a été correctement informé.
  • Le patient doit avoir donné son consentement éclairé et signé.
  • Le patient doit être assuré ou bénéficiaire d'un régime d'assurance maladie.
  • Le patient est âgé d'au moins (≥) 15 ans.

  • Le patient est atteint de SEP selon les critères diagnostiques (Thompson et al. 2017) et :

    • Participe à la cohorte OFSEP-HD (étude ancillaire) ;
    • A un score sur l'échelle d'état d'invalidité étendue compris entre 0 et 7,0 ;
    • Avec ou sans médicament modificateur de la maladie ;
    • Pour le Work Package 3 : patients inscrits dans n'importe quel centre OFSEP-HD qui répondent aux critères de référence d'une SEP active (rechute, ou progression sur l'échelle Expanded Disability Status Scale, ou IRM active) pendant le suivi ;
    • Pour le Work Package 4 : patients avec une maladie stable inscrits dans l'étude OFSEP-HD des CHU de Nîmes ou de Nantes.

Critère d'exclusion:

  • Au cours des trois derniers mois, le patient a participé à une autre étude interventionnelle qui peut interférer avec les résultats ou les conclusions de cette étude.
  • Le patient est dans une période d'exclusion déterminée par une étude précédente.
  • Le patient est sous protection judiciaire.
  • Le patient refuse de signer le consentement.
  • Il est impossible d'informer correctement le patient (incapacité à comprendre l'étude, problème de langue).
  • La patiente est enceinte ou allaite.
  • Le patient a moins de 15 ans.
  • Incapacité à répondre aux questionnaires.
  • Syndrome cliniquement isolé (CIS) qui ne répond pas aux critères de la SEP.
  • Syndrome radiologiquement isolé (RIS).
  • Patient atteint d'un trouble du spectre de la neuromyélite optique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de SEP
Test diagnostique: Échantillon de sang
2 tubes de 4 ml de sang pour dépister les taux sériques de chaîne légère de neurofilament et de GFAP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients atteints d'une maladie évolutive par rapport à ceux dont la maladie est stable
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de GFAP chez les patients dont la maladie évolue par rapport à ceux dont la maladie est stable
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients atteints d'une maladie évolutive par rapport à ceux dont la maladie est stable
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de GFAP chez les patients dont la maladie évolue par rapport à ceux dont la maladie est stable
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients atteints d'une maladie évolutive par rapport à ceux dont la maladie est stable
Délai: 12 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
12 mois
Niveau de GFAP chez les patients dont la maladie évolue par rapport à ceux dont la maladie est stable
Délai: 12 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
12 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients atteints d'une maladie évolutive par rapport à ceux dont la maladie est stable
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de GFAP chez les patients dont la maladie évolue par rapport à ceux dont la maladie est stable
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients atteints d'une maladie évolutive par rapport à ceux dont la maladie est stable
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Niveau de GFAP chez les patients dont la maladie évolue par rapport à ceux dont la maladie est stable
Délai: 3 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
3 années
Niveau de GFAP chez les patients dont la maladie évolue par rapport à ceux dont la maladie est stable
Délai: 4 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
4 années
Niveau de GFAP chez les patients dont la maladie évolue par rapport à ceux dont la maladie est stable
Délai: 5 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
5 années
Niveau de GFAP chez les patients dont la maladie évolue par rapport à ceux dont la maladie est stable
Délai: 6 ans
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM déterminée par la présence d'au moins une lésion T1 Gad+ ou au moins une nouvelle lésion T2 ≤ 3 mois) par rapport aux patients stables.
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de GFAP chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM déterminée par la présence d'au moins une lésion T1 Gad+ ou au moins une nouvelle lésion T2 ≤ 3 mois) par rapport aux patients stables.
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM déterminée par la présence d'au moins une lésion T1 Gad+ ou au moins une nouvelle lésion T2 ≤ 3 mois) par rapport aux patients stables.
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de GFAP chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM déterminée par la présence d'au moins une lésion T1 Gad+ ou au moins une nouvelle lésion T2 ≤ 3 mois) par rapport aux patients stables.
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM déterminée par la présence d'au moins une lésion T1 Gad+ ou au moins une nouvelle lésion T2 ≤ 3 mois) par rapport aux patients stables.
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau de GFAP chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM déterminée par la présence d'au moins une lésion T1 Gad+ ou au moins une nouvelle lésion T2 ≤ 3 mois) par rapport aux patients stables.
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM déterminée par la présence d'au moins une lésion T1 Gad+ ou au moins une nouvelle lésion T2 ≤ 3 mois) par rapport aux patients stables.
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de GFAP chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM déterminée par la présence d'au moins une lésion T1 Gad+ ou au moins une nouvelle lésion T2 ≤ 3 mois) par rapport aux patients stables.
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM déterminée par la présence d'au moins une lésion T1 Gad+ ou au moins une nouvelle lésion T2 ≤ 3 mois) par rapport aux patients stables.
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Niveau de GFAP chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM déterminée par la présence d'au moins une lésion T1 Gad+ ou au moins une nouvelle lésion T2 ≤ 3 mois) par rapport aux patients stables.
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients atteints d'une maladie évolutive mesuré par l'échelle d'état d'invalidité étendue (1 point jusqu'à 5,5 et 0,5 point après 5,5) par rapport aux patients stables
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de GFAP chez les patients atteints d'une maladie évolutive mesuré par l'échelle d'état d'invalidité étendue (1 point jusqu'à 5,5 et 0,5 point après 5,5) par rapport aux patients stables
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients atteints d'une maladie évolutive mesuré par l'échelle d'état d'invalidité étendue (1 point jusqu'à 5,5 et 0,5 point après 5,5) par rapport aux patients stables
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de GFAP chez les patients atteints d'une maladie évolutive mesuré par l'échelle d'état d'invalidité étendue (1 point jusqu'à 5,5 et 0,5 point après 5,5) par rapport aux patients stables
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients atteints d'une maladie évolutive mesuré par l'échelle d'état d'invalidité étendue (1 point jusqu'à 5,5 et 0,5 point après 5,5) par rapport aux patients stables
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau de GFAP chez les patients atteints d'une maladie évolutive mesuré par l'échelle d'état d'invalidité étendue (1 point jusqu'à 5,5 et 0,5 point après 5,5) par rapport aux patients stables
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients atteints d'une maladie évolutive mesuré par l'échelle d'état d'invalidité étendue (1 point jusqu'à 5,5 et 0,5 point après 5,5) par rapport aux patients stables
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de GFAP chez les patients atteints d'une maladie évolutive mesuré par l'échelle d'état d'invalidité étendue (1 point jusqu'à 5,5 et 0,5 point après 5,5) par rapport aux patients stables
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients atteints d'une maladie évolutive mesuré par l'échelle d'état d'invalidité étendue (1 point jusqu'à 5,5 et 0,5 point après 5,5) par rapport aux patients stables
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Niveau de GFAP chez les patients en rechute par rapport aux patients stables
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients en rechute par rapport aux patients stables
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de GFAP chez les patients en rechute par rapport aux patients stables
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients en rechute par rapport aux patients stables
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau de GFAP chez les patients en rechute par rapport aux patients stables
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients en rechute par rapport aux patients stables
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de GFAP chez les patients en rechute par rapport aux patients stables
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients en rechute par rapport aux patients stables
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Niveau de GFAP chez les patients en rechute par rapport aux patients stables
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée par rapport aux patients stables
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée par rapport aux patients stables
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée par rapport aux patients stables
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée par rapport aux patients stables
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée par rapport aux patients stables
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée par rapport aux patients stables
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée par rapport aux patients stables
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée par rapport aux patients stables
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée par rapport aux patients stables
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée par rapport aux patients stables
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: 2 ans
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 ans
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: 2 ans
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 ans
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée sans injection de gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de GFAP sérique chez les patients avec une activité IRM isolée sans injection de gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée sans injection de gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de GFAP sérique chez les patients avec une activité IRM isolée sans injection de gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée sans injection de gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau de GFAP sérique chez les patients avec une activité IRM isolée sans injection de gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée sans injection de gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de GFAP sérique chez les patients avec une activité IRM isolée sans injection de gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée sans injection de gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Niveau de GFAP sérique chez les patients avec une activité IRM isolée sans injection de gadolinium par rapport aux patients stables
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une maladie stable (aucune preuve d'activité de la maladie (NEDA) et aucune preuve de progression de la maladie (NEP) chez 200 patients de la cohorte OFSEP-HD
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Taux sérique de GFAP chez les patients dont la maladie est stable (aucune preuve d'activité de la maladie (NEDA) et aucune preuve de progression de la maladie (NEP) chez 200 patients de la cohorte OFSEP-HD
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une maladie stable (aucune preuve d'activité de la maladie (NEDA) et aucune preuve de progression de la maladie (NEP) chez 200 patients de la cohorte OFSEP-HD
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Taux sérique de GFAP chez les patients dont la maladie est stable (aucune preuve d'activité de la maladie (NEDA) et aucune preuve de progression de la maladie (NEP) chez 200 patients de la cohorte OFSEP-HD
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une maladie stable (aucune preuve d'activité de la maladie (NEDA) et aucune preuve de progression de la maladie (NEP) chez 200 patients de la cohorte OFSEP-HD
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Taux sérique de GFAP chez les patients dont la maladie est stable (aucune preuve d'activité de la maladie (NEDA) et aucune preuve de progression de la maladie (NEP) chez 200 patients de la cohorte OFSEP-HD
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une maladie stable (aucune preuve d'activité de la maladie (NEDA) et aucune preuve de progression de la maladie (NEP) chez 200 patients de la cohorte OFSEP-HD
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Taux sérique de GFAP chez les patients dont la maladie est stable (aucune preuve d'activité de la maladie (NEDA) et aucune preuve de progression de la maladie (NEP) chez 200 patients de la cohorte OFSEP-HD
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une maladie stable (aucune preuve d'activité de la maladie (NEDA) et aucune preuve de progression de la maladie (NEP) chez 200 patients de la cohorte OFSEP-HD
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Taux sérique de GFAP chez les patients dont la maladie est stable (aucune preuve d'activité de la maladie (NEDA) et aucune preuve de progression de la maladie (NEP) chez 200 patients de la cohorte OFSEP-HD
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients atteints de SEP progressive sans signe de progression de la maladie (NEP) de la cohorte OFSEP-HD avec une maladie stable
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau sérique de GFAP chez les patients atteints de SEP progressive sans signe de progression de la maladie (NEP) de la cohorte OFSEP-HD avec une maladie stable
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients atteints de SEP progressive sans signe de progression de la maladie (NEP) de la cohorte OFSEP-HD avec une maladie stable
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau sérique de GFAP chez les patients atteints de SEP progressive sans signe de progression de la maladie (NEP) de la cohorte OFSEP-HD avec une maladie stable
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients atteints de SEP progressive sans signe de progression de la maladie (NEP) de la cohorte OFSEP-HD avec une maladie stable
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau sérique de GFAP chez les patients atteints de SEP progressive sans signe de progression de la maladie (NEP) de la cohorte OFSEP-HD avec une maladie stable
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients atteints de SEP progressive sans signe de progression de la maladie (NEP) de la cohorte OFSEP-HD avec une maladie stable
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau sérique de GFAP chez les patients atteints de SEP progressive sans signe de progression de la maladie (NEP) de la cohorte OFSEP-HD avec une maladie stable
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients atteints de SEP progressive sans signe de progression de la maladie (NEP) de la cohorte OFSEP-HD avec une maladie stable
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Niveau sérique de GFAP chez les patients atteints de SEP progressive sans signe de progression de la maladie (NEP) de la cohorte OFSEP-HD avec une maladie stable
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une évolution de la maladie (rechute, progression du handicap ou activité IRM)
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une évolution de la maladie (rechute, progression du handicap ou activité IRM)
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une évolution de la maladie (rechute, progression du handicap ou activité IRM)
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une évolution de la maladie (rechute, progression du handicap ou activité IRM)
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une évolution de la maladie (rechute, progression du handicap ou activité IRM)
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une évolution de la maladie (rechute, progression du handicap ou activité IRM)
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une évolution de la maladie (rechute, progression du handicap ou activité IRM)
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une évolution de la maladie (rechute, progression du handicap ou activité IRM)
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une évolution de la maladie (rechute, progression du handicap ou activité IRM)
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une évolution de la maladie (rechute, progression du handicap ou activité IRM)
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM)
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM)
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM)
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM)
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM)
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM)
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM)
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM)
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM)
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM)
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients en rechute
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Taux sérique de GFAP chez les patients en rechute
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients en rechute
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Taux sérique de GFAP chez les patients en rechute
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients en rechute
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Taux sérique de GFAP chez les patients en rechute
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients en rechute
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Taux sérique de GFAP chez les patients en rechute
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients en rechute
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Taux sérique de GFAP chez les patients en rechute
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée et un rehaussement au gadolinium
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée sans injection de gadolinium
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée sans injection de gadolinium
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée sans injection de gadolinium
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée sans injection de gadolinium
Délai: 6 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée sans injection de gadolinium
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée sans injection de gadolinium
Délai: 1 an
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
1 an
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée sans injection de gadolinium
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée sans injection de gadolinium
Délai: 18 mois
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
18 mois
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité IRM isolée sans injection de gadolinium
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Taux sérique de GFAP chez les patients présentant une activité IRM isolée sans injection de gadolinium
Délai: 2 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
2 années
Niveau d'invalidité
Délai: Inclusion
Échelle d'état d'invalidité élargie (EDSS); échelle 1 = aucune incapacité à 10 = décès par sclérose en plaques
Inclusion
Niveau d'invalidité
Délai: Rechute (mesurée jusqu'à 2 ans)
Échelle d'état d'invalidité élargie (EDSS); échelle 1 = aucune incapacité à 10 = décès par sclérose en plaques
Rechute (mesurée jusqu'à 2 ans)
Gravité de la sclérose en plaques
Délai: Progression EDSS (mesurée jusqu'à 2 ans)
Composite fonctionnel de la sclérose en plaques
Progression EDSS (mesurée jusqu'à 2 ans)
Gravité de la sclérose en plaques
Délai: IRM active (mesurée jusqu'à 2 ans)
Composite fonctionnel de la sclérose en plaques
IRM active (mesurée jusqu'à 2 ans)
État de santé générique
Délai: Inclusion
Questionnaire EuroQol 5 dimensions (EQ-5D)
Inclusion
État de santé générique
Délai: Rechute (mesurée jusqu'à 2 ans)
Questionnaire EuroQol 5 dimensions (EQ-5D)
Rechute (mesurée jusqu'à 2 ans)
État de santé générique
Délai: Progression EDSS (mesurée jusqu'à 2 ans)
Questionnaire EuroQol 5 dimensions (EQ-5D)
Progression EDSS (mesurée jusqu'à 2 ans)
État de santé générique
Délai: IRM active (mesurée jusqu'à 2 ans)
Questionnaire EuroQol 5 dimensions (EQ-5D)
IRM active (mesurée jusqu'à 2 ans)
Utilisation de médicaments modificateurs de la maladie
Délai: Inclusion
Catégorisé par type de classe de traitement (thérapies de 1ère ligne, 2ème ligne et 3ème ligne)
Inclusion
Utilisation de médicaments modificateurs de la maladie
Délai: 6 mois
Catégorisé par type de classe de traitement (thérapies de 1ère ligne, 2ème ligne et 3ème ligne)
6 mois
Utilisation de médicaments modificateurs de la maladie
Délai: 1 an
Catégorisé par type de classe de traitement (thérapies de 1ère ligne, 2ème ligne et 3ème ligne)
1 an
Utilisation de médicaments modificateurs de la maladie
Délai: 18 mois
Catégorisé par type de classe de traitement (thérapies de 1ère ligne, 2ème ligne et 3ème ligne)
18 mois
Utilisation de médicaments modificateurs de la maladie
Délai: 2 années
Catégorisé par type de classe de traitement (thérapies de 1ère ligne, 2ème ligne et 3ème ligne)
2 années
Chaîne légère de neurofilaments sériques chez 800 patients de la cohorte OFSEP, y compris des patients atteints de sclérose en plaques à différents stades et des patients atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
GFAP sérique chez 800 patients de la cohorte OFSEP, y compris des patients atteints de sclérose en plaques à différents stades et des patients atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Chaîne légère de neurofilaments sériques chez 800 patients de la cohorte OFSEP, y compris des patients atteints de sclérose en plaques à différents stades et des patients atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique
Délai: Mois 6
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Mois 6
GFAP sérique chez 800 patients de la cohorte OFSEP, y compris des patients atteints de sclérose en plaques à différents stades et des patients atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique
Délai: Mois 6
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Mois 6
Chaîne Légère des Neurofilaments Sérums chez 400 patients de la cohorte OFSEP avec un Syndrome Cliniquement Isolé à l'inclusion
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
GFAP sérique chez 400 patients de la cohorte OFSEP avec un Syndrome Cliniquement Isolé à l'inclusion
Délai: Inclusion
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Inclusion
Chaîne Légère des Neurofilaments Sérums chez 400 patients de la cohorte OFSEP avec un Syndrome Cliniquement Isolé à l'inclusion
Délai: Mois 6
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Mois 6
GFAP sérique chez 400 patients de la cohorte OFSEP avec un Syndrome Cliniquement Isolé à l'inclusion
Délai: Mois 6
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
Mois 6
Créer une biobanque
Délai: Inclusion
Échantillons de sang
Inclusion
Créer une biobanque
Délai: 6 mois
Échantillons de sang
6 mois
Créer une biobanque
Délai: 1 an
Échantillons de sang
1 an
Créer une biobanque
Délai: 18 mois
Échantillons de sang
18 mois
Créer une biobanque
Délai: 2 années
Échantillons de sang
2 années
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM déterminée par la présence d'au moins une lésion T1 Gad+ ou au moins une nouvelle lésion T2 ≤ 3 mois) par rapport aux patients stables.
Délai: 3 années
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
3 années
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM déterminée par la présence d'au moins une lésion T1 Gad+ ou au moins une nouvelle lésion T2 ≤ 3 mois) par rapport aux patients stables.
Délai: 4 ans
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
4 ans
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM déterminée par la présence d'au moins une lésion T1 Gad+ ou au moins une nouvelle lésion T2 ≤ 3 mois) par rapport aux patients stables.
Délai: 5 ans
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
5 ans
Niveau de chaîne légère des neurofilaments sériques chez les patients présentant une activité de la maladie (rechute ou activité IRM déterminée par la présence d'au moins une lésion T1 Gad+ ou au moins une nouvelle lésion T2 ≤ 3 mois) par rapport aux patients stables.
Délai: 6 ans
pg/mL ; mesuré par ELISA numérique
6 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Collaborateurs

Hospices Civils de Lyon

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eric Thouvenot, CHU Nîmes

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mai 2019

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2019

Première publication (Réel)

10 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CIVI/2018/ET-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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