Serum neurofilament-lichte keten- en GFAP-niveaus bij patiënten uit het OFSEP-cohort op verschillende oriëntatiepunten van multiple sclerose (NeurofilMS)
13 mei 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Serum Neurofilament-light Chain en Glial Fibrillary Acidic Proten (GFAP)-niveaus bij patiënten uit het OFSEP-cohort op verschillende oriëntatiepunten van multiple sclerose
De onderzoekers veronderstellen dat niveaus van neurofilament-lichte keten (NfL) in serum informatie kunnen geven over het niveau van activiteit en progressie van multiple sclerose in verschillende stadia en oriëntatiepunten van de ziekte.
Bovendien is Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) ook geïdentificeerd als een andere serumbiomarker van invaliditeit bij MS.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Eric Thouvenot
- Telefoonnummer: +33.(0)4.66.68.32.61
- E-mail: eric.thouvenot@chu-nimes.fr
Studie Locaties
-
-
-
Amiens, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CHU d'Amiens
-
Contact:
- Abdullatif AL KHEDR
- E-mail: AlKhedr.Abdullatif@chu-amiens.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Abdullatif AL KHEDR
-
Besançon, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CHU de Besançon
-
Hoofdonderzoeker:
- Eric BERGER
-
Contact:
- Eric BERGER
- E-mail: eberger@chu-besancon.fr
-
Bordeaux, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CHU de Bordeaux
-
Contact:
- Bruno BROCHET
- E-mail: bruno.brochet@chu-bordeaux.fr
-
Onderonderzoeker:
- Aurélie RUET
-
Hoofdonderzoeker:
- Bruno BROCHET
-
Caen, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CHU de Caen
-
Contact:
- Nathalie DERACHE
- Telefoonnummer: 02 31 06 46 17
- E-mail: derache-n@chu-caen.fr
-
Onderonderzoeker:
- Gilles DEFER
-
Hoofdonderzoeker:
- Nathalie DERACHE
-
Clermont-Ferrand, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- Chu de Clermont Ferrand
-
Contact:
- Pierre CLAVELOU
- Telefoonnummer: 04 73 75 22 01
- E-mail: pclavelou@chu-clermontferrand.fr
-
Onderonderzoeker:
- Xavier MOISSET
-
Hoofdonderzoeker:
- Pierre CLAVELOU
-
Onderonderzoeker:
- Dominique AUFAUVRE
-
Onderonderzoeker:
- Frédéric TAITHE
-
Créteil, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- Hopital Henri Mondor
-
Contact:
- Alain CREANGE
- E-mail: alain.creange@hmn.aphp.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Alain CREANGE
-
Dijon, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CHU de Dijon
-
Contact:
- Thibault MOREAU
- Telefoonnummer: 03 80 29 55 84
- E-mail: thibault.moreau@chu-dijon.fr
-
Onderonderzoeker:
- Agnès FROMONT
-
Onderonderzoeker:
- Dominique AUDRY
-
Onderonderzoeker:
- Gwendoline DUPONT
-
Hoofdonderzoeker:
- Thibault MOREAU
-
Grenoble, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CHU de GRENOBLE
-
Contact:
- Olivier CASEZ
- Telefoonnummer: 04 76 76 58 71
- E-mail: ocasez@chu-grenoble.fr
-
Onderonderzoeker:
- Mathieu VAILLANT
-
Hoofdonderzoeker:
- Olivier CASEZ
-
Lille, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CHU de Lille
-
Contact:
- Hélène ZEPHIR
- Telefoonnummer: 03 20 44 60 53
- E-mail: helene.zephir@chru-lille.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Hélène ZEPHIR
-
Limoges, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CHU de Limoges
-
Contact:
- Laurent MAGY
- Telefoonnummer: 05 55 05 65 61
- E-mail: laurent.magy@unilim.fr
-
Onderonderzoeker:
- Alexis MONTCUQUET
-
Hoofdonderzoeker:
- Laurent MAGY
-
Lyon, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CHU de Lyon
-
Contact:
- Sandra VUKUSIC
- Telefoonnummer: 04.72.35.75.22
- E-mail: sandra.vukusic@chu-lyon.fr
-
Onderonderzoeker:
- Françoise DURAND-DUBIEF
-
Hoofdonderzoeker:
- Sandra VUKUSIC
-
Marseille, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- Hôpital Timone
-
Hoofdonderzoeker:
- Jean PELLETIER
-
Contact:
- Jean PELLETIER
- E-mail: jean.pelletier@ap-hm.fr
-
Montpellier, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CHU de Montpellier
-
Contact:
- Pierre LABAUGE
- E-mail: labauge@yahoo.fr
-
Onderonderzoeker:
- Xavier AYRIGNAC
-
Onderonderzoeker:
- Clarisse CARRA
-
Hoofdonderzoeker:
- Pierre LABAUGE
-
Nancy, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CHU de Nancy
-
Contact:
- Marc DEBOUVERIE
- E-mail: m.debouverie@chu-nancy.fr
-
Onderonderzoeker:
- Sophie PITTION VOUYOVITCH
-
Hoofdonderzoeker:
- Marc DEBOUVERIE
-
Nice, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- Chu De Nice
-
Contact:
- Christine Lebrun-Frenay
- Telefoonnummer: 04 92 03 78 98
- E-mail: lebrun.c@chu-nice.fr
-
Onderonderzoeker:
- Veronique Bourg
-
Onderonderzoeker:
- Mikaël Cohen
-
Hoofdonderzoeker:
- Christine LEBRUN-FRENAY
-
Nîmes, Frankrijk, 30029
- Werving
- CHU de Nîmes
-
Hoofdonderzoeker:
- Eric Thouvenot, MD
-
Contact:
- Anissa Megzari
- Telefoonnummer: 04.66.68.42.36
- E-mail: drc@chu-nimes.fr
-
Paris, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- Fondation Rothschild
-
Contact:
- Olivier GOUT
- E-mail: ogout@fo-rothschild.fr
-
Onderonderzoeker:
- Romain DESCHAMPS
-
Hoofdonderzoeker:
- Olivier GOUT
-
Paris, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- Hôpital Pitie Salpétrière
-
Contact:
- Catherine LUBETZKI
- E-mail: catherine.lubetzki@psl.aphp.fr
-
Onderonderzoeker:
- Caroline PAPEIX
-
Hoofdonderzoeker:
- Catherine LUBETZKI
-
Paris, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- Hopital Saint Antoine
-
Contact:
- Bruno Prénom Bruno Bruno STANKOFF
- E-mail: bruno.stankoff@sat.aphp.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Bruno STANKOFF
-
Poissy, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CH de Poissy
-
Contact:
- Olivier HEINZLEF
- Telefoonnummer: 01 39 27 41 81
- E-mail: oheinzlef@chi-poissy-st-germain.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Olivier HEINZLEF
-
Potiers, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CHU de Potiers
-
Contact:
- Jean Philippe NEAU
- Telefoonnummer: 05 49 44 44 46
- E-mail: jean-philippe.neau@chu-poitiers.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Jean Philippe NEAU
-
Onderonderzoeker:
- Lauriane CHAMBRIER
-
Onderonderzoeker:
- Nicolas MAUBEUGE
-
Onderonderzoeker:
- Fanny SOURDRILLE
-
Rennes, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CHU de Rennes
-
Contact:
- Emanuelle LE PAGE
- E-mail: infirmieres.recherche-clinique@chu-rennes.Fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Emanuelle LE PAGE
-
Onderonderzoeker:
- Gilles EDAN
-
Onderonderzoeker:
- Dr MICHEL
-
Rouen, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CHU de Rouen
-
Contact:
- Bertrand Bourre
- Telefoonnummer: 02 32 88 33 99
- E-mail: Bertrand.Bourre@chu-rouen.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Bertrand BOURRE
-
Saint-Étienne, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CHU de Saint Etienne
-
Contact:
- Jean Philippe CAMDESSANCHE
- Telefoonnummer: 04 77 12 78 05
- E-mail: j.philippe.camdessanche@chu-st-etienne.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Jean Philippe CAMDESSANCHE
-
Strasbourg, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CHU de Strasbourg
-
Contact:
- Jérôme DE SEZE
- Telefoonnummer: 03 88 12 85 44
- E-mail: jerome.de.seze@chru-strasbourg.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Jérôme DE SEZE
-
Toulouse, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CHU de Toulouse
-
Contact:
- Damien BIOTTI
- E-mail: biotti.d@chu-toulouse.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Damien BIOTTI
-
Onderonderzoeker:
- Jonathan CIRON
-
Tours, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- CHU de Tours
-
Contact:
- Anne-Marie GUENNOC
- Telefoonnummer: 02 47 47 80 23
- E-mail: guennoc@univ-tours.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Anne-Marie GUENNOC
-
-
-
-
-
Fort-de-France, Martinique
- Nog niet aan het werven
- CHU de Martinique
-
Contact:
- Philippe CABRE
- E-mail: pcabre_fr@yahoo.fr
-
Onderonderzoeker:
- Emeline Berthelot
-
Hoofdonderzoeker:
- Philippe CABRE
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie bestaat uit opeenvolgende patiënten ouder dan 15 jaar, van beide geslachten, gerekruteerd tijdens consultaties voor een CIS, RRMS of progressieve MS op de afdeling Neurologie van 30 OFSEP-centra en van de Universitaire Ziekenhuizen van Nîmes en Nantes.
De aangeworven patiënten hebben een EDSS-score tussen 0 - 7,0.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De patiënt is correct geïnformeerd.
- De patiënt moet zijn geïnformeerde en ondertekende toestemming hebben gegeven.
- De patiënt moet verzekerd zijn of begunstigde zijn van een ziektekostenverzekering.
- De patiënt is minimaal (≥)15 jaar oud.
De patiënt heeft MS volgens de diagnosecriteria (Thompson et al. 2017) en:
- Neemt deel aan het OFSEP-HD-cohort (aanvullende studie);
- Heeft een score op de Uitgebreide Disability Status Scale tussen 0 - 7,0;
- Met of zonder ziekteveranderende medicijnen;
- Voor werkpakket 3: patiënten die zijn ingeschreven in een OFSEP-HD-centrum en die tijdens de follow-up voldoen aan de kenmerkende criteria voor een actieve MS (recidief of progressie op de Expanded Disability Status Scale of actieve MRI);
- Voor werkpakket 4: patiënten met een stabiele ziekte die deelnemen aan de OFSEP-HD-studie in de Universitaire Ziekenhuizen van Nîmes of Nantes.
Uitsluitingscriteria:
- De patiënt heeft in de afgelopen drie maanden deelgenomen aan een andere interventionele studie die de resultaten of conclusies van deze studie kan verstoren.
- De patiënt bevindt zich in een uitsluitingsperiode die is bepaald door een eerdere studie.
- De patiënt staat onder gerechtelijke bescherming.
- De patiënt weigert de toestemming te ondertekenen.
- Het is onmogelijk om de patiënt correct te informeren (onvermogen om de studie te begrijpen, taalprobleem).
- De patiënt is zwanger of geeft borstvoeding.
- De patiënt is jonger dan 15 jaar.
- Onvermogen om vragenlijsten te beantwoorden.
- Klinisch geïsoleerd syndroom (CIS) dat niet voldoet aan de criteria van MS.
- Radiologisch geïsoleerd syndroom (RIS).
- Patiënt met neuromyelitis optica spectrum stoornis.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
MS-patiënten
|
2 x 4 ml buisjes bloed om te screenen op serum Neurofilament Light Chain en GFAP-niveaus
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met zich ontwikkelende ziekte in vergelijking met patiënten met een stabiele ziekte
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met zich ontwikkelende ziekte in vergelijking met patiënten met een stabiele ziekte
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met zich ontwikkelende ziekte in vergelijking met patiënten met een stabiele ziekte
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met zich ontwikkelende ziekte in vergelijking met patiënten met een stabiele ziekte
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met zich ontwikkelende ziekte in vergelijking met patiënten met een stabiele ziekte
Tijdsspanne: 12 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
12 maanden
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met zich ontwikkelende ziekte in vergelijking met patiënten met een stabiele ziekte
Tijdsspanne: 12 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
12 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met zich ontwikkelende ziekte in vergelijking met patiënten met een stabiele ziekte
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met zich ontwikkelende ziekte in vergelijking met patiënten met een stabiele ziekte
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met zich ontwikkelende ziekte in vergelijking met patiënten met een stabiele ziekte
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met zich ontwikkelende ziekte in vergelijking met patiënten met een stabiele ziekte
Tijdsspanne: 3 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
3 jaar
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met zich ontwikkelende ziekte in vergelijking met patiënten met een stabiele ziekte
Tijdsspanne: 4 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
4 jaar
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met zich ontwikkelende ziekte in vergelijking met patiënten met een stabiele ziekte
Tijdsspanne: 5 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
5 jaar
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met zich ontwikkelende ziekte in vergelijking met patiënten met een stabiele ziekte
Tijdsspanne: 6 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit bepaald door de aanwezigheid van ten minste één T1 Gad+-laesie of ten minste één nieuwe T2-laesie ≤ 3 maanden) in vergelijking met stabiele patiënten.
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit bepaald door de aanwezigheid van ten minste één T1 Gad+-laesie of ten minste één nieuwe T2-laesie ≤ 3 maanden) in vergelijking met stabiele patiënten.
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit bepaald door de aanwezigheid van ten minste één T1 Gad+-laesie of ten minste één nieuwe T2-laesie ≤ 3 maanden) in vergelijking met stabiele patiënten.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit bepaald door de aanwezigheid van ten minste één T1 Gad+-laesie of ten minste één nieuwe T2-laesie ≤ 3 maanden) in vergelijking met stabiele patiënten.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit bepaald door de aanwezigheid van ten minste één T1 Gad+-laesie of ten minste één nieuwe T2-laesie ≤ 3 maanden) in vergelijking met stabiele patiënten.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit bepaald door de aanwezigheid van ten minste één T1 Gad+-laesie of ten minste één nieuwe T2-laesie ≤ 3 maanden) in vergelijking met stabiele patiënten.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit bepaald door de aanwezigheid van ten minste één T1 Gad+-laesie of ten minste één nieuwe T2-laesie ≤ 3 maanden) in vergelijking met stabiele patiënten.
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit bepaald door de aanwezigheid van ten minste één T1 Gad+-laesie of ten minste één nieuwe T2-laesie ≤ 3 maanden) in vergelijking met stabiele patiënten.
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit bepaald door de aanwezigheid van ten minste één T1 Gad+-laesie of ten minste één nieuwe T2-laesie ≤ 3 maanden) in vergelijking met stabiele patiënten.
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit bepaald door de aanwezigheid van ten minste één T1 Gad+-laesie of ten minste één nieuwe T2-laesie ≤ 3 maanden) in vergelijking met stabiele patiënten.
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met progressieve ziekte, gemeten met de Expanded Disability Status Scale (1 punt tot 5,5 en 0,5 punt na 5,5) in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met progressieve ziekte gemeten met de Expanded Disability Status Scale (1 punt tot 5,5 en 0,5 punt na 5,5) in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met progressieve ziekte, gemeten met de Expanded Disability Status Scale (1 punt tot 5,5 en 0,5 punt na 5,5) in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met progressieve ziekte gemeten met de Expanded Disability Status Scale (1 punt tot 5,5 en 0,5 punt na 5,5) in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met progressieve ziekte, gemeten met de Expanded Disability Status Scale (1 punt tot 5,5 en 0,5 punt na 5,5) in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met progressieve ziekte gemeten met de Expanded Disability Status Scale (1 punt tot 5,5 en 0,5 punt na 5,5) in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met progressieve ziekte, gemeten met de Expanded Disability Status Scale (1 punt tot 5,5 en 0,5 punt na 5,5) in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met progressieve ziekte gemeten met de Expanded Disability Status Scale (1 punt tot 5,5 en 0,5 punt na 5,5) in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met progressieve ziekte, gemeten met de Expanded Disability Status Scale (1 punt tot 5,5 en 0,5 punt na 5,5) in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met terugval in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met terugval in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met terugval in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met terugval in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met terugval in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met terugval in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met terugval in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met terugval in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met terugval in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-aankleuring in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-enhancement in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-aankleuring in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-enhancement in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-aankleuring in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-enhancement in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-aankleuring in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-enhancement in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-aankleuring in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-enhancement in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-aankleuring in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-aankleuring in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-aankleuring in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-aankleuring in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-aankleuring in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-aankleuring in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-aankleuring in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-aankleuring in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-aankleuring in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-aankleuring in vergelijking met stabiele patiënten
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met stabiele ziekte (geen bewijs van ziekteactiviteit (NEDA) en geen bewijs van ziekteprogressie (NEP) van 200 patiënten uit het OFSEP-HD-cohort
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met stabiele ziekte (geen bewijs van ziekteactiviteit (NEDA) en geen bewijs van ziekteprogressie (NEP) van 200 patiënten uit het OFSEP-HD-cohort
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met stabiele ziekte (geen bewijs van ziekteactiviteit (NEDA) en geen bewijs van ziekteprogressie (NEP) van 200 patiënten uit het OFSEP-HD-cohort
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met stabiele ziekte (geen bewijs van ziekteactiviteit (NEDA) en geen bewijs van ziekteprogressie (NEP) van 200 patiënten uit het OFSEP-HD-cohort
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met stabiele ziekte (geen bewijs van ziekteactiviteit (NEDA) en geen bewijs van ziekteprogressie (NEP) van 200 patiënten uit het OFSEP-HD-cohort
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met stabiele ziekte (geen bewijs van ziekteactiviteit (NEDA) en geen bewijs van ziekteprogressie (NEP) van 200 patiënten uit het OFSEP-HD-cohort
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met stabiele ziekte (geen bewijs van ziekteactiviteit (NEDA) en geen bewijs van ziekteprogressie (NEP) van 200 patiënten uit het OFSEP-HD-cohort
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met stabiele ziekte (geen bewijs van ziekteactiviteit (NEDA) en geen bewijs van ziekteprogressie (NEP) van 200 patiënten uit het OFSEP-HD-cohort
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met stabiele ziekte (geen bewijs van ziekteactiviteit (NEDA) en geen bewijs van ziekteprogressie (NEP) van 200 patiënten uit het OFSEP-HD-cohort
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met stabiele ziekte (geen bewijs van ziekteactiviteit (NEDA) en geen bewijs van ziekteprogressie (NEP) van 200 patiënten uit het OFSEP-HD-cohort
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij progressieve MS-patiënten zonder bewijs van ziekteprogressie (NEP) uit het OFSEP-HD-cohort met stabiele ziekte
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum GFAP-niveau bij progressieve MS-patiënten zonder bewijs van ziekteprogressie (NEP) uit het OFSEP-HD-cohort met stabiele ziekte
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij progressieve MS-patiënten zonder bewijs van ziekteprogressie (NEP) uit het OFSEP-HD-cohort met stabiele ziekte
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij progressieve MS-patiënten zonder bewijs van ziekteprogressie (NEP) uit het OFSEP-HD-cohort met stabiele ziekte
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij progressieve MS-patiënten zonder bewijs van ziekteprogressie (NEP) uit het OFSEP-HD-cohort met stabiele ziekte
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij progressieve MS-patiënten zonder bewijs van ziekteprogressie (NEP) uit het OFSEP-HD-cohort met stabiele ziekte
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij progressieve MS-patiënten zonder bewijs van ziekteprogressie (NEP) uit het OFSEP-HD-cohort met stabiele ziekte
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij progressieve MS-patiënten zonder bewijs van ziekteprogressie (NEP) uit het OFSEP-HD-cohort met stabiele ziekte
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij progressieve MS-patiënten zonder bewijs van ziekteprogressie (NEP) uit het OFSEP-HD-cohort met stabiele ziekte
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij progressieve MS-patiënten zonder bewijs van ziekteprogressie (NEP) uit het OFSEP-HD-cohort met stabiele ziekte
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteontwikkeling (terugval, progressie van invaliditeit of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met ziekteontwikkeling (terugval, progressie van invaliditeit of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteontwikkeling (terugval, progressie van invaliditeit of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met ziekteontwikkeling (terugval, progressie van invaliditeit of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteontwikkeling (terugval, progressie van invaliditeit of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met ziekteontwikkeling (terugval, progressie van invaliditeit of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteontwikkeling (terugval, progressie van invaliditeit of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met ziekteontwikkeling (terugval, progressie van invaliditeit of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteontwikkeling (terugval, progressie van invaliditeit of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met ziekteontwikkeling (terugval, progressie van invaliditeit of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit)
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met recidieven
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met recidieven
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met recidieven
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met recidieven
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met recidieven
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met recidieven
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met recidieven
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met recidieven
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met recidieven
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met recidieven
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met MRI-activiteit
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met MRI-activiteit
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met MRI-activiteit
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met MRI-activiteit
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met MRI-activiteit
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met MRI-activiteit
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met MRI-activiteit
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met MRI-activiteit
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met MRI-activiteit
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met MRI-activiteit
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-enhancement
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-enhancement
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-enhancement
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-enhancement
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-enhancement
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-enhancement
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-enhancement
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-enhancement
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-enhancement
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit en Gadolinium-enhancement
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-verbetering
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-verbetering
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-verbetering
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-verbetering
Tijdsspanne: 6 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-verbetering
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-verbetering
Tijdsspanne: 1 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
1 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-verbetering
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-verbetering
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
18 maanden
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-verbetering
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Serum GFAP-niveau bij patiënten met geïsoleerde MRI-activiteit zonder Gadolinium-verbetering
Tijdsspanne: 2 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
2 jaar
|
|
Mate van handicap
Tijdsspanne: Opname
|
Uitgebreide Disability Status Scale (EDSS); schaal 1= geen handicap tot 10 = dood door multiple sclerose
|
Opname
|
|
Mate van handicap
Tijdsspanne: Terugval (gemeten tot 2 jaar)
|
Uitgebreide Disability Status Scale (EDSS); schaal 1= geen handicap tot 10 = dood door multiple sclerose
|
Terugval (gemeten tot 2 jaar)
|
|
Ernst van multiple sclerose
Tijdsspanne: EDSS progressie (gemeten tot 2 jaar)
|
Multiple sclerose Functioneel Composiet
|
EDSS progressie (gemeten tot 2 jaar)
|
|
Ernst van multiple sclerose
Tijdsspanne: Actieve MRI (gemeten tot 2 jaar)
|
Multiple sclerose Functioneel Composiet
|
Actieve MRI (gemeten tot 2 jaar)
|
|
Generieke gezondheidsstatus
Tijdsspanne: Opname
|
EuroQol 5-dimensionale vragenlijst (EQ-5D)
|
Opname
|
|
Generieke gezondheidsstatus
Tijdsspanne: Terugval (gemeten tot 2 jaar)
|
EuroQol 5-dimensionale vragenlijst (EQ-5D)
|
Terugval (gemeten tot 2 jaar)
|
|
Generieke gezondheidsstatus
Tijdsspanne: EDSS progressie (gemeten tot 2 jaar)
|
EuroQol 5-dimensionale vragenlijst (EQ-5D)
|
EDSS progressie (gemeten tot 2 jaar)
|
|
Generieke gezondheidsstatus
Tijdsspanne: actieve MRI (gemeten tot 2 jaar)
|
EuroQol 5-dimensionale vragenlijst (EQ-5D)
|
actieve MRI (gemeten tot 2 jaar)
|
|
Gebruik van ziektemodificerende medicijnen
Tijdsspanne: Opname
|
Gecategoriseerd naar klasse type behandeling (1e lijns, 2e lijns en 3e lijns therapieën)
|
Opname
|
|
Gebruik van ziektemodificerende medicijnen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Gecategoriseerd naar klasse type behandeling (1e lijns, 2e lijns en 3e lijns therapieën)
|
6 maanden
|
|
Gebruik van ziektemodificerende medicijnen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Gecategoriseerd naar klasse type behandeling (1e lijns, 2e lijns en 3e lijns therapieën)
|
1 jaar
|
|
Gebruik van ziektemodificerende medicijnen
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Gecategoriseerd naar klasse type behandeling (1e lijns, 2e lijns en 3e lijns therapieën)
|
18 maanden
|
|
Gebruik van ziektemodificerende medicijnen
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Gecategoriseerd naar klasse type behandeling (1e lijns, 2e lijns en 3e lijns therapieën)
|
2 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain bij 800 patiënten uit het OFSEP-cohort, waaronder patiënten met multiple sclerose in verschillende stadia en patiënten met neuromyelitis optica-spectrumstoornis
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum GFAP bij 800 patiënten uit het OFSEP-cohort, waaronder patiënten met multiple sclerose in verschillende stadia en patiënten met neuromyelitis optica-spectrumstoornis
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum Neurofilament Light Chain bij 800 patiënten uit het OFSEP-cohort, waaronder patiënten met multiple sclerose in verschillende stadia en patiënten met neuromyelitis optica-spectrumstoornis
Tijdsspanne: Maand 6
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Maand 6
|
|
Serum GFAP bij 800 patiënten uit het OFSEP-cohort, waaronder patiënten met multiple sclerose in verschillende stadia en patiënten met neuromyelitis optica-spectrumstoornis
Tijdsspanne: Maand 6
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Maand 6
|
|
Serum Neurofilament Light Chain bij 400 patiënten uit het OFSEP-cohort met een klinisch geïsoleerd syndroom bij opname
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum GFAP bij 400 patiënten uit het OFSEP-cohort met een klinisch geïsoleerd syndroom bij opname
Tijdsspanne: Opname
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Opname
|
|
Serum Neurofilament Light Chain bij 400 patiënten uit het OFSEP-cohort met een klinisch geïsoleerd syndroom bij opname
Tijdsspanne: Maand 6
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Maand 6
|
|
Serum GFAP bij 400 patiënten uit het OFSEP-cohort met een klinisch geïsoleerd syndroom bij opname
Tijdsspanne: Maand 6
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
Maand 6
|
|
Biobank maken
Tijdsspanne: Opname
|
Bloedstalen
|
Opname
|
|
Biobank maken
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Bloedstalen
|
6 maanden
|
|
Biobank maken
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Bloedstalen
|
1 jaar
|
|
Biobank maken
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Bloedstalen
|
18 maanden
|
|
Biobank maken
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Bloedstalen
|
2 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit bepaald door de aanwezigheid van ten minste één T1 Gad+-laesie of ten minste één nieuwe T2-laesie ≤ 3 maanden) in vergelijking met stabiele patiënten.
Tijdsspanne: 3 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
3 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit bepaald door de aanwezigheid van ten minste één T1 Gad+-laesie of ten minste één nieuwe T2-laesie ≤ 3 maanden) in vergelijking met stabiele patiënten.
Tijdsspanne: 4 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
4 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit bepaald door de aanwezigheid van ten minste één T1 Gad+-laesie of ten minste één nieuwe T2-laesie ≤ 3 maanden) in vergelijking met stabiele patiënten.
Tijdsspanne: 5 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
5 jaar
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-niveau bij patiënten met ziekteactiviteit (terugval of MRI-activiteit bepaald door de aanwezigheid van ten minste één T1 Gad+-laesie of ten minste één nieuwe T2-laesie ≤ 3 maanden) in vergelijking met stabiele patiënten.
Tijdsspanne: 6 jaar
|
pg/ml; gemeten door digitale ELISA
|
6 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eric Thouvenot, CHU Nîmes
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 mei 2019
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juni 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 juni 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CIVI/2018/ET-02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .