Serumnevrofilament-lettkjede og GFAP-nivåer hos pasienter fra OFSEP-kohorten ved forskjellige landemerker for multippel sklerose (NeurofilMS)
13. mai 2024 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Serum-nevrofilament-lett kjede og glial fibrillært surt protein (GFAP) nivåer hos pasienter fra OFSEP-kohorten ved forskjellige landemerker for multippel sklerose
Etterforskerne antar at serum-nevrofilament-lettkjedenivåer (NfL) kan gi informasjon om aktivitetsnivået og progresjonen av multippel sklerose i forskjellige stadier og landemerker av sykdommen.
I tillegg har Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) også blitt identifisert som en annen serumbiomarkør for funksjonshemming ved MS.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Eric Thouvenot
- Telefonnummer: +33.(0)4.66.68.32.61
- E-post: eric.thouvenot@chu-nimes.fr
Studiesteder
-
-
-
Amiens, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU d'Amiens
-
Ta kontakt med:
- Abdullatif AL KHEDR
- E-post: AlKhedr.Abdullatif@chu-amiens.fr
-
Hovedetterforsker:
- Abdullatif AL KHEDR
-
Besançon, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de Besançon
-
Hovedetterforsker:
- Eric BERGER
-
Ta kontakt med:
- Eric BERGER
- E-post: eberger@chu-besancon.fr
-
Bordeaux, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de Bordeaux
-
Ta kontakt med:
- Bruno BROCHET
- E-post: bruno.brochet@chu-bordeaux.fr
-
Underetterforsker:
- Aurélie RUET
-
Hovedetterforsker:
- Bruno BROCHET
-
Caen, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de Caen
-
Ta kontakt med:
- Nathalie DERACHE
- Telefonnummer: 02 31 06 46 17
- E-post: derache-n@chu-caen.fr
-
Underetterforsker:
- Gilles DEFER
-
Hovedetterforsker:
- Nathalie DERACHE
-
Clermont-Ferrand, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- Chu de Clermont Ferrand
-
Ta kontakt med:
- Pierre CLAVELOU
- Telefonnummer: 04 73 75 22 01
- E-post: pclavelou@chu-clermontferrand.fr
-
Underetterforsker:
- Xavier MOISSET
-
Hovedetterforsker:
- Pierre CLAVELOU
-
Underetterforsker:
- Dominique AUFAUVRE
-
Underetterforsker:
- Frédéric TAITHE
-
Créteil, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- Hopital Henri Mondor
-
Ta kontakt med:
- Alain CREANGE
- E-post: alain.creange@hmn.aphp.fr
-
Hovedetterforsker:
- Alain CREANGE
-
Dijon, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de Dijon
-
Ta kontakt med:
- Thibault MOREAU
- Telefonnummer: 03 80 29 55 84
- E-post: thibault.moreau@chu-dijon.fr
-
Underetterforsker:
- Agnès FROMONT
-
Underetterforsker:
- Dominique AUDRY
-
Underetterforsker:
- Gwendoline DUPONT
-
Hovedetterforsker:
- Thibault MOREAU
-
Grenoble, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de GRENOBLE
-
Ta kontakt med:
- Olivier CASEZ
- Telefonnummer: 04 76 76 58 71
- E-post: ocasez@chu-grenoble.fr
-
Underetterforsker:
- Mathieu VAILLANT
-
Hovedetterforsker:
- Olivier CASEZ
-
Lille, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de Lille
-
Ta kontakt med:
- Hélène ZEPHIR
- Telefonnummer: 03 20 44 60 53
- E-post: helene.zephir@chru-lille.fr
-
Hovedetterforsker:
- Hélène ZEPHIR
-
Limoges, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de Limoges
-
Ta kontakt med:
- Laurent MAGY
- Telefonnummer: 05 55 05 65 61
- E-post: laurent.magy@unilim.fr
-
Underetterforsker:
- Alexis MONTCUQUET
-
Hovedetterforsker:
- Laurent MAGY
-
Lyon, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de Lyon
-
Ta kontakt med:
- Sandra VUKUSIC
- Telefonnummer: 04.72.35.75.22
- E-post: sandra.vukusic@chu-lyon.fr
-
Underetterforsker:
- Françoise DURAND-DUBIEF
-
Hovedetterforsker:
- Sandra VUKUSIC
-
Marseille, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- Hôpital Timone
-
Hovedetterforsker:
- Jean PELLETIER
-
Ta kontakt med:
- Jean PELLETIER
- E-post: jean.pelletier@ap-hm.fr
-
Montpellier, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de Montpellier
-
Ta kontakt med:
- Pierre LABAUGE
- E-post: labauge@yahoo.fr
-
Underetterforsker:
- Xavier AYRIGNAC
-
Underetterforsker:
- Clarisse CARRA
-
Hovedetterforsker:
- Pierre LABAUGE
-
Nancy, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de Nancy
-
Ta kontakt med:
- Marc DEBOUVERIE
- E-post: m.debouverie@chu-nancy.fr
-
Underetterforsker:
- Sophie PITTION VOUYOVITCH
-
Hovedetterforsker:
- Marc DEBOUVERIE
-
Nice, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- Chu De Nice
-
Ta kontakt med:
- Christine Lebrun-Frenay
- Telefonnummer: 04 92 03 78 98
- E-post: lebrun.c@chu-nice.fr
-
Underetterforsker:
- Veronique Bourg
-
Underetterforsker:
- Mikaël Cohen
-
Hovedetterforsker:
- Christine LEBRUN-FRENAY
-
Nîmes, Frankrike, 30029
- Rekruttering
- CHU de Nîmes
-
Hovedetterforsker:
- Eric Thouvenot, MD
-
Ta kontakt med:
- Anissa Megzari
- Telefonnummer: 04.66.68.42.36
- E-post: drc@chu-nimes.fr
-
Paris, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- Fondation Rothschild
-
Ta kontakt med:
- Olivier GOUT
- E-post: ogout@fo-rothschild.fr
-
Underetterforsker:
- Romain DESCHAMPS
-
Hovedetterforsker:
- Olivier GOUT
-
Paris, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- Hôpital Pitie Salpétrière
-
Ta kontakt med:
- Catherine LUBETZKI
- E-post: catherine.lubetzki@psl.aphp.fr
-
Underetterforsker:
- Caroline PAPEIX
-
Hovedetterforsker:
- Catherine LUBETZKI
-
Paris, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- Hopital Saint Antoine
-
Ta kontakt med:
- Bruno Prénom Bruno Bruno STANKOFF
- E-post: bruno.stankoff@sat.aphp.fr
-
Hovedetterforsker:
- Bruno STANKOFF
-
Poissy, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CH de Poissy
-
Ta kontakt med:
- Olivier HEINZLEF
- Telefonnummer: 01 39 27 41 81
- E-post: oheinzlef@chi-poissy-st-germain.fr
-
Hovedetterforsker:
- Olivier HEINZLEF
-
Potiers, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de Potiers
-
Ta kontakt med:
- Jean Philippe NEAU
- Telefonnummer: 05 49 44 44 46
- E-post: jean-philippe.neau@chu-poitiers.fr
-
Hovedetterforsker:
- Jean Philippe NEAU
-
Underetterforsker:
- Lauriane CHAMBRIER
-
Underetterforsker:
- Nicolas MAUBEUGE
-
Underetterforsker:
- Fanny SOURDRILLE
-
Rennes, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de Rennes
-
Ta kontakt med:
- Emanuelle LE PAGE
- E-post: infirmieres.recherche-clinique@chu-rennes.Fr
-
Hovedetterforsker:
- Emanuelle LE PAGE
-
Underetterforsker:
- Gilles EDAN
-
Underetterforsker:
- Dr MICHEL
-
Rouen, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de Rouen
-
Ta kontakt med:
- Bertrand Bourre
- Telefonnummer: 02 32 88 33 99
- E-post: Bertrand.Bourre@chu-rouen.fr
-
Hovedetterforsker:
- Bertrand BOURRE
-
Saint-Étienne, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de Saint Etienne
-
Ta kontakt med:
- Jean Philippe CAMDESSANCHE
- Telefonnummer: 04 77 12 78 05
- E-post: j.philippe.camdessanche@chu-st-etienne.fr
-
Hovedetterforsker:
- Jean Philippe CAMDESSANCHE
-
Strasbourg, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de Strasbourg
-
Ta kontakt med:
- Jérôme DE SEZE
- Telefonnummer: 03 88 12 85 44
- E-post: jerome.de.seze@chru-strasbourg.fr
-
Hovedetterforsker:
- Jérôme DE SEZE
-
Toulouse, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de Toulouse
-
Ta kontakt med:
- Damien BIOTTI
- E-post: biotti.d@chu-toulouse.fr
-
Hovedetterforsker:
- Damien BIOTTI
-
Underetterforsker:
- Jonathan CIRON
-
Tours, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de Tours
-
Ta kontakt med:
- Anne-Marie GUENNOC
- Telefonnummer: 02 47 47 80 23
- E-post: guennoc@univ-tours.fr
-
Hovedetterforsker:
- Anne-Marie GUENNOC
-
-
-
-
-
Fort-de-France, Martinique
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de Martinique
-
Ta kontakt med:
- Philippe CABRE
- E-post: pcabre_fr@yahoo.fr
-
Underetterforsker:
- Emeline Berthelot
-
Hovedetterforsker:
- Philippe CABRE
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen er sammensatt av påfølgende pasienter over 15 år, av begge kjønn, rekruttert under konsultasjoner for en CIS, RRMS eller progressiv MS ved nevrologisk avdeling på 30 OFSEP-sentre og Nîmes og Nantes universitetssykehus.
Pasientene som rekrutteres vil ha en EDSS-score på mellom 0 - 7,0.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienten har blitt korrekt informert.
- Pasienten skal ha gitt sitt informerte og signert samtykke.
- Pasienten må være forsikret eller begunstiget av en helseforsikringsplan.
- Pasienten er minst (≥)15 år gammel.
Pasienten har MS i henhold til diagnosekriterier (Thompson et al. 2017) og:
- Deltar i OFSEP-HD-kohorten (hjelpestudie);
- Har en utvidet funksjonshemmingsstatusskala som ligger mellom 0 - 7,0;
- Med eller uten sykdomsmodifiserende legemiddel;
- For arbeidspakke 3: pasienter som er registrert i et hvilket som helst OFSEP-HD-senter som oppfyller landemerkekriterier for en aktiv MS (tilbakefall eller utvidet funksjonshemmingsstatusskalaprogresjon eller aktiv MR) under oppfølging;
- For arbeidspakke 4: pasienter med en stabil sykdom registrert i OFSEP-HD-studien i Nîmes eller Nantes universitetssykehus.
Ekskluderingskriterier:
- I løpet av de siste tre månedene har pasienten deltatt i en annen intervensjonsstudie som kan forstyrre resultatene eller konklusjonene fra denne studien.
- Pasienten er inne i en eksklusjonsperiode bestemt av en tidligere studie.
- Pasienten er under rettslig beskyttelse.
- Pasienten nekter å signere samtykket.
- Det er umulig å informere pasienten riktig (manglende evne til å forstå studien, språkproblem).
- Pasienten er gravid eller ammer.
- Pasienten er under 15 år.
- Manglende evne til å svare på spørreskjemaer.
- Klinisk isolert syndrom (CIS) som ikke oppfyller kriteriene for MS.
- Radiologisk isolert syndrom (RIS).
- Pasient med Neuromyelitt optica spectrum disorder.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
MS-pasienter
|
2 x 4 ml rør blod til screening for serum Neurofilament Light Chain og GFAP nivåer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med utviklende sykdom sammenlignet med de med stabil sykdom
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med utviklende sykdom sammenlignet med de med stabil sykdom
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med utviklende sykdom sammenlignet med de med stabil sykdom
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med utviklende sykdom sammenlignet med de med stabil sykdom
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med utviklende sykdom sammenlignet med de med stabil sykdom
Tidsramme: 12 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
12 måneder
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med utviklende sykdom sammenlignet med de med stabil sykdom
Tidsramme: 12 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
12 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med utviklende sykdom sammenlignet med de med stabil sykdom
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med utviklende sykdom sammenlignet med de med stabil sykdom
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med utviklende sykdom sammenlignet med de med stabil sykdom
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med utviklende sykdom sammenlignet med de med stabil sykdom
Tidsramme: 3 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
3 år
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med utviklende sykdom sammenlignet med de med stabil sykdom
Tidsramme: 4 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
4 år
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med utviklende sykdom sammenlignet med de med stabil sykdom
Tidsramme: 5 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
5 år
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med utviklende sykdom sammenlignet med de med stabil sykdom
Tidsramme: 6 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet bestemt av tilstedeværelsen av minst én T1 Gad+-lesjon eller minst én ny T2-lesjon ≤ 3 måneder) sammenlignet med stabile pasienter.
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet bestemt av tilstedeværelsen av minst én T1 Gad+-lesjon eller minst én ny T2-lesjon ≤ 3 måneder) sammenlignet med stabile pasienter.
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet bestemt av tilstedeværelsen av minst én T1 Gad+-lesjon eller minst én ny T2-lesjon ≤ 3 måneder) sammenlignet med stabile pasienter.
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet bestemt av tilstedeværelsen av minst én T1 Gad+-lesjon eller minst én ny T2-lesjon ≤ 3 måneder) sammenlignet med stabile pasienter.
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet bestemt av tilstedeværelsen av minst én T1 Gad+-lesjon eller minst én ny T2-lesjon ≤ 3 måneder) sammenlignet med stabile pasienter.
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet bestemt av tilstedeværelsen av minst én T1 Gad+-lesjon eller minst én ny T2-lesjon ≤ 3 måneder) sammenlignet med stabile pasienter.
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet bestemt av tilstedeværelsen av minst én T1 Gad+-lesjon eller minst én ny T2-lesjon ≤ 3 måneder) sammenlignet med stabile pasienter.
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet bestemt av tilstedeværelsen av minst én T1 Gad+-lesjon eller minst én ny T2-lesjon ≤ 3 måneder) sammenlignet med stabile pasienter.
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet bestemt av tilstedeværelsen av minst én T1 Gad+-lesjon eller minst én ny T2-lesjon ≤ 3 måneder) sammenlignet med stabile pasienter.
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet bestemt av tilstedeværelsen av minst én T1 Gad+-lesjon eller minst én ny T2-lesjon ≤ 3 måneder) sammenlignet med stabile pasienter.
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serumnevrofilament lettkjedenivå hos pasienter med progressiv sykdom målt ved utvidet funksjonshemmingsstatusskala (1 poeng til 5,5 og 0,5 poeng etter 5,5) sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med progressiv sykdom målt ved utvidet funksjonshemmingsstatusskala (1 poeng til 5,5 og 0,5 poeng etter 5,5) sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serumnevrofilament lettkjedenivå hos pasienter med progressiv sykdom målt ved utvidet funksjonshemmingsstatusskala (1 poeng til 5,5 og 0,5 poeng etter 5,5) sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med progressiv sykdom målt ved utvidet funksjonshemmingsstatusskala (1 poeng til 5,5 og 0,5 poeng etter 5,5) sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serumnevrofilament lettkjedenivå hos pasienter med progressiv sykdom målt ved utvidet funksjonshemmingsstatusskala (1 poeng til 5,5 og 0,5 poeng etter 5,5) sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med progressiv sykdom målt ved utvidet funksjonshemmingsstatusskala (1 poeng til 5,5 og 0,5 poeng etter 5,5) sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serumnevrofilament lettkjedenivå hos pasienter med progressiv sykdom målt ved utvidet funksjonshemmingsstatusskala (1 poeng til 5,5 og 0,5 poeng etter 5,5) sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med progressiv sykdom målt ved utvidet funksjonshemmingsstatusskala (1 poeng til 5,5 og 0,5 poeng etter 5,5) sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serumnevrofilament lettkjedenivå hos pasienter med progressiv sykdom målt ved utvidet funksjonshemmingsstatusskala (1 poeng til 5,5 og 0,5 poeng etter 5,5) sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med tilbakefall sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med tilbakefall sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med tilbakefall sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med tilbakefall sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med tilbakefall sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med tilbakefall sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med tilbakefall sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med tilbakefall sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med tilbakefall sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning sammenlignet med stabile pasienter
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med stabil sykdom (ingen bevis for sykdomsaktivitet (NEDA) og ingen bevis for sykdomsprogresjon (NEP) fra 200 pasienter fra OFSEP-HD-kohorten
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med stabil sykdom (ingen bevis for sykdomsaktivitet (NEDA) og ingen tegn på sykdomsprogresjon (NEP) fra 200 pasienter fra OFSEP-HD-kohorten
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med stabil sykdom (ingen bevis for sykdomsaktivitet (NEDA) og ingen bevis for sykdomsprogresjon (NEP) fra 200 pasienter fra OFSEP-HD-kohorten
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med stabil sykdom (ingen bevis for sykdomsaktivitet (NEDA) og ingen tegn på sykdomsprogresjon (NEP) fra 200 pasienter fra OFSEP-HD-kohorten
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med stabil sykdom (ingen bevis for sykdomsaktivitet (NEDA) og ingen bevis for sykdomsprogresjon (NEP) fra 200 pasienter fra OFSEP-HD-kohorten
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med stabil sykdom (ingen bevis for sykdomsaktivitet (NEDA) og ingen tegn på sykdomsprogresjon (NEP) fra 200 pasienter fra OFSEP-HD-kohorten
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med stabil sykdom (ingen bevis for sykdomsaktivitet (NEDA) og ingen bevis for sykdomsprogresjon (NEP) fra 200 pasienter fra OFSEP-HD-kohorten
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med stabil sykdom (ingen bevis for sykdomsaktivitet (NEDA) og ingen tegn på sykdomsprogresjon (NEP) fra 200 pasienter fra OFSEP-HD-kohorten
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med stabil sykdom (ingen bevis for sykdomsaktivitet (NEDA) og ingen bevis for sykdomsprogresjon (NEP) fra 200 pasienter fra OFSEP-HD-kohorten
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med stabil sykdom (ingen bevis for sykdomsaktivitet (NEDA) og ingen tegn på sykdomsprogresjon (NEP) fra 200 pasienter fra OFSEP-HD-kohorten
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serumnevrofilament lettkjedenivå hos progressive MS-pasienter uten tegn på sykdomsprogresjon (NEP) fra OFSEP-HD-kohorten med stabil sykdom
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum GFAP-nivå hos progressive MS-pasienter uten tegn på sykdomsprogresjon (NEP) fra OFSEP-HD-kohorten med stabil sykdom
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serumnevrofilament lettkjedenivå hos progressive MS-pasienter uten tegn på sykdomsprogresjon (NEP) fra OFSEP-HD-kohorten med stabil sykdom
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos progressive MS-pasienter uten tegn på sykdomsprogresjon (NEP) fra OFSEP-HD-kohorten med stabil sykdom
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serumnevrofilament lettkjedenivå hos progressive MS-pasienter uten tegn på sykdomsprogresjon (NEP) fra OFSEP-HD-kohorten med stabil sykdom
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos progressive MS-pasienter uten tegn på sykdomsprogresjon (NEP) fra OFSEP-HD-kohorten med stabil sykdom
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serumnevrofilament lettkjedenivå hos progressive MS-pasienter uten tegn på sykdomsprogresjon (NEP) fra OFSEP-HD-kohorten med stabil sykdom
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos progressive MS-pasienter uten tegn på sykdomsprogresjon (NEP) fra OFSEP-HD-kohorten med stabil sykdom
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serumnevrofilament lettkjedenivå hos progressive MS-pasienter uten tegn på sykdomsprogresjon (NEP) fra OFSEP-HD-kohorten med stabil sykdom
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos progressive MS-pasienter uten tegn på sykdomsprogresjon (NEP) fra OFSEP-HD-kohorten med stabil sykdom
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med sykdomsutvikling (tilbakefall, funksjonshemmingsprogresjon eller MR-aktivitet)
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med sykdomsutvikling (tilbakefall, funksjonshemmingsprogresjon eller MR-aktivitet)
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med sykdomsutvikling (tilbakefall, funksjonshemmingsprogresjon eller MR-aktivitet)
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med sykdomsutvikling (tilbakefall, funksjonshemmingsprogresjon eller MR-aktivitet)
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med sykdomsutvikling (tilbakefall, funksjonshemmingsprogresjon eller MR-aktivitet)
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med sykdomsutvikling (tilbakefall, funksjonshemmingsprogresjon eller MR-aktivitet)
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med sykdomsutvikling (tilbakefall, funksjonshemmingsprogresjon eller MR-aktivitet)
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med sykdomsutvikling (tilbakefall, funksjonshemmingsprogresjon eller MR-aktivitet)
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med sykdomsutvikling (tilbakefall, funksjonshemmingsprogresjon eller MR-aktivitet)
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med sykdomsutvikling (tilbakefall, funksjonshemmingsprogresjon eller MR-aktivitet)
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet)
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet)
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet)
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet)
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet)
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet)
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet)
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet)
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet)
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet)
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med tilbakefall
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med tilbakefall
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med tilbakefall
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med tilbakefall
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med tilbakefall
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med tilbakefall
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med tilbakefall
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med tilbakefall
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med tilbakefall
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med tilbakefall
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med MR-aktivitet
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med MR-aktivitet
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med MR-aktivitet
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med MR-aktivitet
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med MR-aktivitet
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med MR-aktivitet
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med MR-aktivitet
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med MR-aktivitet
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med MR-aktivitet
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med MR-aktivitet
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum Neurofilament Light Chain nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet og Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serumnevrofilament lyskjedenivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serumnevrofilament lyskjedenivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: 6 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 måneder
|
|
Serumnevrofilament lyskjedenivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: 1 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
1 år
|
|
Serumnevrofilament lyskjedenivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: 18 måneder
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
18 måneder
|
|
Serumnevrofilament lyskjedenivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Serum GFAP-nivå hos pasienter med isolert MR-aktivitet uten Gadolinium-forsterkning
Tidsramme: 2 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
2 år
|
|
Nivå av funksjonshemming
Tidsramme: Inkludering
|
Expanded Disability Status Scale (EDSS); skala 1= ingen funksjonshemming til 10 = død av multippel sklerose
|
Inkludering
|
|
Nivå av funksjonshemming
Tidsramme: Tilbakefall (målt opptil 2 år)
|
Expanded Disability Status Scale (EDSS); skala 1= ingen funksjonshemming til 10 = død av multippel sklerose
|
Tilbakefall (målt opptil 2 år)
|
|
Alvorlighetsgraden av multippel sklerose
Tidsramme: EDSS-progresjon (målt opp til 2 år)
|
Multippel sklerose funksjonell kompositt
|
EDSS-progresjon (målt opp til 2 år)
|
|
Alvorlighetsgraden av multippel sklerose
Tidsramme: Aktiv MR (målt inntil 2 år)
|
Multippel sklerose funksjonell kompositt
|
Aktiv MR (målt inntil 2 år)
|
|
Generisk helsestatus
Tidsramme: Inkludering
|
EuroQol 5 dimensjons spørreskjema (EQ-5D)
|
Inkludering
|
|
Generisk helsestatus
Tidsramme: Tilbakefall (målt opptil 2 år)
|
EuroQol 5 dimensjons spørreskjema (EQ-5D)
|
Tilbakefall (målt opptil 2 år)
|
|
Generisk helsestatus
Tidsramme: EDSS-progresjon (målt opp til 2 år)
|
EuroQol 5 dimensjons spørreskjema (EQ-5D)
|
EDSS-progresjon (målt opp til 2 år)
|
|
Generisk helsestatus
Tidsramme: aktiv MR (målt inntil 2 år)
|
EuroQol 5 dimensjons spørreskjema (EQ-5D)
|
aktiv MR (målt inntil 2 år)
|
|
Bruk av sykdomsmodifiserende legemidler
Tidsramme: Inkludering
|
Kategorisert etter klassetype behandling (1. linje, 2. linje og 3. linje terapier)
|
Inkludering
|
|
Bruk av sykdomsmodifiserende legemidler
Tidsramme: 6 måneder
|
Kategorisert etter klassetype behandling (1. linje, 2. linje og 3. linje terapier)
|
6 måneder
|
|
Bruk av sykdomsmodifiserende legemidler
Tidsramme: 1 år
|
Kategorisert etter klassetype behandling (1. linje, 2. linje og 3. linje terapier)
|
1 år
|
|
Bruk av sykdomsmodifiserende legemidler
Tidsramme: 18 måneder
|
Kategorisert etter klassetype behandling (1. linje, 2. linje og 3. linje terapier)
|
18 måneder
|
|
Bruk av sykdomsmodifiserende legemidler
Tidsramme: 2 år
|
Kategorisert etter klassetype behandling (1. linje, 2. linje og 3. linje terapier)
|
2 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain hos 800 pasienter fra OFSEP-kohorten inkludert multippel sklerosepasienter i forskjellige stadier og pasienter med neuromyelitt optica spectrum disorder
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum GFAP hos 800 pasienter fra OFSEP-kohorten inkludert multippel sklerosepasienter i forskjellige stadier og pasienter med neuromyelitt optica spectrum disorder
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum Neurofilament Light Chain hos 800 pasienter fra OFSEP-kohorten inkludert multippel sklerosepasienter i forskjellige stadier og pasienter med neuromyelitt optica spectrum disorder
Tidsramme: Måned 6
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Måned 6
|
|
Serum GFAP hos 800 pasienter fra OFSEP-kohorten inkludert multippel sklerosepasienter i forskjellige stadier og pasienter med neuromyelitt optica spectrum disorder
Tidsramme: Måned 6
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Måned 6
|
|
Serum Neurofilament Light Chain i 400 pasienter fra OFSEP-kohorten med et klinisk isolert syndrom ved inkludering
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum GFAP hos 400 pasienter fra OFSEP-kohorten med et klinisk isolert syndrom ved inkludering
Tidsramme: Inkludering
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Inkludering
|
|
Serum Neurofilament Light Chain i 400 pasienter fra OFSEP-kohorten med et klinisk isolert syndrom ved inkludering
Tidsramme: Måned 6
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Måned 6
|
|
Serum GFAP hos 400 pasienter fra OFSEP-kohorten med et klinisk isolert syndrom ved inkludering
Tidsramme: Måned 6
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
Måned 6
|
|
Lag biobank
Tidsramme: Inkludering
|
Blodprøver
|
Inkludering
|
|
Lag biobank
Tidsramme: 6 måneder
|
Blodprøver
|
6 måneder
|
|
Lag biobank
Tidsramme: 1 år
|
Blodprøver
|
1 år
|
|
Lag biobank
Tidsramme: 18 måneder
|
Blodprøver
|
18 måneder
|
|
Lag biobank
Tidsramme: 2 år
|
Blodprøver
|
2 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet bestemt av tilstedeværelsen av minst én T1 Gad+-lesjon eller minst én ny T2-lesjon ≤ 3 måneder) sammenlignet med stabile pasienter.
Tidsramme: 3 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
3 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet bestemt av tilstedeværelsen av minst én T1 Gad+-lesjon eller minst én ny T2-lesjon ≤ 3 måneder) sammenlignet med stabile pasienter.
Tidsramme: 4 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
4 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet bestemt av tilstedeværelsen av minst én T1 Gad+-lesjon eller minst én ny T2-lesjon ≤ 3 måneder) sammenlignet med stabile pasienter.
Tidsramme: 5 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
5 år
|
|
Serum Neurofilament Light Chain-nivå hos pasienter med sykdomsaktivitet (tilbakefall eller MR-aktivitet bestemt av tilstedeværelsen av minst én T1 Gad+-lesjon eller minst én ny T2-lesjon ≤ 3 måneder) sammenlignet med stabile pasienter.
Tidsramme: 6 år
|
pg/ml; målt med digital ELISA
|
6 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eric Thouvenot, CHU Nîmes
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. mai 2019
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2028
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. mai 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. juni 2019
Først lagt ut (Faktiske)
10. juni 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CIVI/2018/ET-02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .