Effets de l'entraînement en résistance sur la composition corporelle et la perception de l'image corporelle des femmes tout au long du cycle menstruel
27 septembre 2021 mis à jour par: Southern Illinois University Edwardsville
L'objectif de cette étude de recherche est double, 1) déterminer si la composition corporelle et la perception de l'image corporelle sont affectées à travers les différentes phases du cycle menstruel, et 2) si une séance aiguë d'entraînement en résistance peut avoir des effets différents selon le phase du cycle menstruel.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de la recherche est d'établir si la composition corporelle et la perception de l'image corporelle sont affectées tout au long des différentes phases du cycle menstruel et si la perception peut être modifiée par l'entraînement en résistance.
A notre connaissance, une seule étude a analysé les effets du cycle menstruel sur la perception de l'image corporelle.
Cependant, les recherches analysant les effets du cycle menstruel sur la perception de l'image corporelle et la composition corporelle font défaut.
De plus, les recherches sur les effets de l'entraînement en résistance sur les changements liés au cycle menstruel sur la composition corporelle perçue et mesurée sont inexistantes.
Les résultats de cette étude ont le potentiel d'accroître les connaissances sur les effets de l'entraînement en résistance sur la modulation de la perception de l'image corporelle tout au long du cycle menstruel.
Une meilleure compréhension de ces réponses peut jeter les bases de l'élaboration de programmes d'intervention par l'exercice afin de réduire le risque de développer des troubles mentaux plus graves liés à une mauvaise perception de l'image corporelle.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
6
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Edwardsville, Illinois, États-Unis, 62026
- Southern Illinois University Edwardsville
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femme
- Sédentaire ou Actif
- 18,5-34,9 kg/m2 IMC
- Cycle menstruel normal défini comme 28 à 30 jours et une durée de 3 à 7 jours
- La tranche d'âge est de 18 à 45 ans
- L'inclusion d'autres participants peut modifier les résultats car une augmentation de la graisse corporelle a été liée à des changements connus dans différents niveaux hormonaux et ces changements peuvent influencer l'utilisation du substrat.
- Des changements dans le statut hormonal des femmes pré-ménopausées peuvent apparaître sans symptômes
- Les jeunes femelles présentent également des variations dans leurs hormones puisqu'elles traversent le processus de développement
Critère d'exclusion:
- Antécédents physiologiques et de santé mentale
- Femmes enceintes
- Mâles
- Cycle menstruel irrégulier, dysfonctionnement menstruel ou taux d'hormones sexuelles inhabituels
- Blessures musculo-squelettiques
- Les contraceptifs, un médicament qui altère les réponses hormonales ou cardio-respiratoires
- Symptômes pré-ménopausiques
- Sur un régime d'exercice d'intensité modérée à élevée plus de 2 jours/semaine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Phase folliculaire précoce (EFP)
Le groupe s'engagera dans l'intervention d'entraînement en résistance le quatrième jour de son cycle menstruel, qui sera en corrélation avec le milieu de la phase folliculaire précoce (EFP).
|
Cette intervention aura lieu le jour 4 du cycle menstruel des participantes.
Cela correspondra au milieu de la phase folliculaire précoce (EFP).
|
|
Expérimental: Phase folliculaire tardive (LFP)
Le groupe s'engagera dans l'intervention d'entraînement en résistance le onzième jour de son cycle menstruel, qui sera en corrélation avec le milieu de la phase folliculaire tardive (LFP).
|
L'intervention aura lieu le jour 8 du cycle menstruel des participantes.
Cela correspondra au milieu de la phase folliculaire tardive (LFP).
|
|
Expérimental: Phase lutéale précoce (PEL)
Le groupe s'engagera dans l'intervention d'entraînement en résistance au dix-huitième de leur cycle menstruel, qui sera en corrélation avec le milieu de la phase lutéale précoce (ELP).
|
L'intervention aura lieu au jour 18 du cycle menstruel des participantes.
Cela correspondra au point médian de la phase lutéale précoce (PEL).
|
|
Expérimental: Phase lutéale tardive (LLP)
Le groupe s'engagera dans l'intervention d'entraînement en résistance le vingt-cinquième jour de son cycle menstruel, qui sera en corrélation avec le milieu de la phase lutéale tardive (LLP).
|
L'intervention aura lieu au jour 25 du cycle menstruel des participantes.
Cela correspondra au milieu de la phase lutéale tardive (LLP).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Perception de l'image corporelle par questionnaire
Délai: Jusqu'à la fin des études : en moyenne 1 mois
|
Les participants recevront l'échelle d'apparence multidimensionnelle du questionnaire sur les relations corps-soi (MBSRQ-AS) pour mesurer leurs perceptions de l'image corporelle.
|
Jusqu'à la fin des études : en moyenne 1 mois
|
|
Perception de l'image corporelle à travers l'échelle du dessin
Délai: Jusqu'à la fin des études : en moyenne 1 mois
|
Les participants recevront l'échelle d'évaluation du dessin de contour pour mesurer leur perception de l'image corporelle.
|
Jusqu'à la fin des études : en moyenne 1 mois
|
|
Obstacles au contrôle du poids
Délai: Jusqu'à la fin des études : en moyenne 1 mois
|
Les participants recevront le sondage sur les obstacles au contrôle du poids pour mesurer leur perception de l'image corporelle.
|
Jusqu'à la fin des études : en moyenne 1 mois
|
|
Masse grasse en kilogrammes
Délai: Jusqu'à la fin des études : en moyenne 1 mois
|
Nous mesurerons la masse grasse à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA)
|
Jusqu'à la fin des études : en moyenne 1 mois
|
|
Masse corporelle maigre en kilogrammes
Délai: Jusqu'à la fin des études : en moyenne 1 mois
|
Nous mesurerons la masse corporelle maigre à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA)
|
Jusqu'à la fin des études : en moyenne 1 mois
|
|
Graisse corporelle relative
Délai: Jusqu'à la fin des études : en moyenne 1 mois
|
Nous mesurerons la graisse corporelle relative (pourcentage) à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA)
|
Jusqu'à la fin des études : en moyenne 1 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Développé couché une répétition maximum
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation avant la randomisation
|
La force musculaire des participants sera évaluée par une répétition (1RM) sur développé couché
|
Au départ : 1 point d'évaluation avant la randomisation
|
|
Leg Press Une répétition maximum
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation avant la randomisation
|
La force musculaire du bas du corps des participants sera évaluée par une répétition (1RM) sur presse à jambes
|
Au départ : 1 point d'évaluation avant la randomisation
|
|
Habitudes alimentaires
Délai: Avant chaque séance d'exercice : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
|
Le régime alimentaire des participants sera enregistré à l'aide du rappel ASA-24h
|
Avant chaque séance d'exercice : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
|
|
Niveaux d'oestrogène (estradiol)
Délai: Avant chaque séance d'exercice : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
|
Du sang sera prélevé sur les participants pour l'évaluation de l'hormone œstrogène
|
Avant chaque séance d'exercice : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
|
|
Niveaux de progestérone
Délai: Avant chaque séance d'exercice : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
|
Du sang sera prélevé sur les participants pour l'évaluation de l'hormone progestérone
|
Avant chaque séance d'exercice : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maria Fernandez del Valle, PhD, Southern Illinois University Edwardsville
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
16 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
16 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mai 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2019
Première publication (Réel)
30 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2021
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 160
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .