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Effetti dell'allenamento di resistenza nella composizione corporea e nella percezione dell'immagine corporea delle donne durante il ciclo mestruale

27 settembre 2021 aggiornato da: Southern Illinois University Edwardsville
L'obiettivo di questo studio di ricerca è duplice, 1) determinare se la composizione corporea e la percezione dell'immagine corporea sono influenzate dalle diverse fasi del ciclo mestruale e 2) se una sessione acuta di allenamento di resistenza può avere effetti diversi a seconda del fase del ciclo mestruale.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo della ricerca è stabilire se la composizione corporea e la percezione dell'immagine corporea sono influenzate durante le diverse fasi del ciclo mestruale e se la percezione può essere modificata attraverso l'allenamento di resistenza. Per quanto ne sappiamo, solo uno studio ha analizzato gli effetti del ciclo mestruale sulla percezione dell'immagine corporea. Tuttavia, mancano ricerche che analizzino gli effetti del ciclo mestruale sia sulla percezione dell'immagine corporea che sulla composizione corporea. Inoltre, la ricerca sugli effetti dell'allenamento di resistenza sui cambiamenti legati al ciclo mestruale sulla composizione corporea sia percepita che misurata è inesistente. I risultati di questo studio hanno il potenziale per aumentare la conoscenza degli effetti dell'allenamento di resistenza nella modulazione della percezione dell'immagine corporea durante il ciclo mestruale. Un'ulteriore comprensione di queste risposte può gettare le basi per sviluppare programmi di intervento sull'esercizio per ridurre il rischio di sviluppare condizioni mentali più gravi legate alla percezione dell'immagine corporea malsana.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Edwardsville, Illinois, Stati Uniti, 62026
        • Southern Illinois University Edwardsville

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmina
  • Sedentario o Attivo
  • BMI 18,5-34,9 kg/m2
  • Ciclo mestruale normale definito da 28 a 30 giorni e una durata da 3 a 7 giorni
  • La fascia di età è 18-45 anni
  • L'inclusione di altri partecipanti può alterare i risultati poiché un aumento del grasso corporeo è stato collegato a cambiamenti noti in diversi livelli ormonali e tali cambiamenti potrebbero influenzare l'utilizzo del substrato
  • I cambiamenti nello stato ormonale delle donne in pre-menopausa possono manifestarsi senza sintomi
  • Le femmine più giovani mostrano anche variazioni nei loro ormoni poiché stanno attraversando il processo di sviluppo

Criteri di esclusione:

  • Precedente storia di salute fisiologica e mentale
  • Femmine gravide
  • Maschi
  • Ciclo mestruale irregolare, disfunzione mestruale o livelli insoliti di ormoni sessuali
  • Lesioni muscoloscheletriche
  • Contraccettivi, un farmaco che altera le risposte ormonali o cardio-respiratorie
  • Sintomi pre-menopausa
  • In regime di esercizio di intensità da moderata a elevata per più di 2 giorni/settimana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fase Follicolare Precoce (EFP)
Il gruppo si impegnerà nell'intervento di allenamento di resistenza il quarto giorno del loro ciclo mestruale, che sarà correlato con la metà della fase follicolare iniziale (EFP).
Comportamentale: EFP
Questo intervento si svolgerà il giorno 4 del ciclo mestruale dei partecipanti. Ciò corrisponderà al punto medio della fase follicolare precoce (EFP).
Sperimentale: Fase follicolare tardiva (LFP)
Il gruppo si impegnerà nell'intervento di allenamento di resistenza l'undicesimo giorno del loro ciclo mestruale, che sarà correlato con la metà della fase follicolare tardiva (LFP).
Comportamentale: LFP
L'intervento avrà luogo il giorno 8 del ciclo mestruale delle partecipanti. Ciò corrisponderà al punto medio della fase follicolare tardiva (LFP).
Sperimentale: Fase luteale precoce (ELP)
Il gruppo si impegnerà nell'intervento di allenamento di resistenza il diciottesimo del loro ciclo mestruale, che sarà correlato con la metà della prima fase luteale (ELP).
Comportamentale: ELP
L'intervento avrà luogo il giorno 18 del ciclo mestruale delle partecipanti. Ciò corrisponderà al punto medio della prima fase luteale (ELP).
Sperimentale: Fase luteale tardiva (LLP)
Il gruppo si impegnerà nell'intervento di allenamento di resistenza il venticinquesimo giorno del loro ciclo mestruale, che sarà correlato con la metà della fase luteale tardiva (LLP).
Comportamentale: LLP
L'intervento avrà luogo il giorno 25 del ciclo mestruale delle partecipanti. Ciò corrisponderà al punto medio della fase luteale tardiva (LLP).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione dell'immagine corporea tramite questionario
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi: una media di 1 mese
Ai partecipanti verrà distribuita la scala multidimensionale del questionario sull'aspetto delle relazioni corpo-sé (MBSRQ-AS) per misurare le loro percezioni dell'immagine corporea.
Attraverso il completamento degli studi: una media di 1 mese
Percezione dell'immagine corporea attraverso il disegno in scala
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi: una media di 1 mese
Ai partecipanti verrà distribuita la scala di valutazione del disegno del contorno per misurare la percezione dell'immagine corporea.
Attraverso il completamento degli studi: una media di 1 mese
Ostacoli al controllo del peso
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi: una media di 1 mese
Ai partecipanti verrà distribuito il Survey of Barriers to Weight Control per misurare la loro percezione dell'immagine corporea.
Attraverso il completamento degli studi: una media di 1 mese
Massa grassa in chilogrammi
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi: una media di 1 mese
Misureremo la massa grassa utilizzando la Dual-Energy Xray Absorptiometry (DXA)
Attraverso il completamento degli studi: una media di 1 mese
Massa corporea magra in chilogrammi
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi: una media di 1 mese
Misureremo la massa corporea magra utilizzando la Dual-Energy Xray Absorptiometry (DXA)
Attraverso il completamento degli studi: una media di 1 mese
Grasso corporeo relativo
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi: una media di 1 mese
Misureremo il grasso corporeo relativo (percentuale) utilizzando la Dual-Energy Xray Absorptiometry (DXA)
Attraverso il completamento degli studi: una media di 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bench Press Una ripetizione al massimo
Lasso di tempo: Al basale: 1 punto di valutazione prima della randomizzazione
La forza muscolare dei partecipanti sarà valutata da una ripetizione (1RM) sulla panca
Al basale: 1 punto di valutazione prima della randomizzazione
Leg Press Una ripetizione al massimo
Lasso di tempo: Al basale: 1 punto di valutazione prima della randomizzazione
La forza muscolare della parte inferiore del corpo dei partecipanti sarà valutata da una ripetizione (1RM) sulla leg press
Al basale: 1 punto di valutazione prima della randomizzazione
Abitudini alimentari
Lasso di tempo: Prima di ogni sessione di allenamento: 1 punto di valutazione su ogni fase del ciclo mestruale
La dieta dei partecipanti verrà registrata utilizzando il richiamo ASA-24h
Prima di ogni sessione di allenamento: 1 punto di valutazione su ogni fase del ciclo mestruale
Livelli di estrogeni (estradiolo).
Lasso di tempo: Prima di ogni sessione di allenamento: 1 punto di valutazione su ogni fase del ciclo mestruale
Il sangue verrà prelevato dai partecipanti per la valutazione dell'ormone estrogeno
Prima di ogni sessione di allenamento: 1 punto di valutazione su ogni fase del ciclo mestruale
Livelli di progesterone
Lasso di tempo: Prima di ogni sessione di allenamento: 1 punto di valutazione su ogni fase del ciclo mestruale
Il sangue verrà prelevato dai partecipanti per la valutazione dell'ormone progesterone
Prima di ogni sessione di allenamento: 1 punto di valutazione su ogni fase del ciclo mestruale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Southern Illinois University Edwardsville

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria Fernandez del Valle, PhD, Southern Illinois University Edwardsville

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

16 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

16 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

30 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 160

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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