月経周期を通じた女性の体組成とボディイメージ認識におけるレジスタンストレーニングの効果
2021年9月27日 更新者：Southern Illinois University Edwardsville
この調査研究の目的は 2 つあります。1) 月経周期のさまざまな段階を通じて身体組成と身体イメージの知覚が影響を受けるかどうかを判断すること、および 2) レジスタンス トレーニングの急性セッションが月経周期に応じて異なる効果をもたらす可能性があるかどうかを判断することです。月経周期の段階。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、身体組成と身体イメージの知覚が月経周期のさまざまな段階で影響を受けるかどうか、また抵抗トレーニングによって知覚を修正できるかどうかを確認することです。
私たちの知る限りでは、月経周期が身体イメージの知覚に及ぼす影響を分析した研究は 1 つだけです。
しかし、身体イメージの知覚と身体組成の両方に対する月経周期の影響を分析する研究は不足しています。
さらに、知覚および測定された体組成の両方に対する月経周期関連の変化に対する筋力トレーニングの効果に関する研究は存在しません。
この研究から得られた知見は、月経周期を通じて身体イメージの知覚を調節するレジスタンス トレーニングの効果についての知識を増やす可能性を秘めています。
これらの反応をさらに理解することは、不健康なボディイメージの知覚に関連するより深刻な精神状態を発症するリスクを軽減するための運動介入プログラムを開発するための基礎を築く可能性があります.
研究の種類
介入
入学 (実際)
6
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Illinois
-
Edwardsville、Illinois、アメリカ、62026
- Southern Illinois University Edwardsville
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 女性
- 座りっぱなしまたは活動的
- 18.5-34.9 kg/m2 BMI
- 通常の月経周期は 28 ～ 30 日で、持続期間は 3 ～ 7 日です。
- 年齢範囲は 18 ～ 45 歳です
- 他の参加者を含めると、体脂肪の増加がさまざまなホルモンレベルの既知の変化に関連しており、それらの変化が基質利用に影響を与える可能性があるため、結果が変わる可能性があります
- 閉経前の女性のホルモン状態の変化は、症状がなくても現れることがあります
- 若い女性は成長過程にあるため、ホルモンの変化も見られます。
除外基準:
- 以前の生理学的および精神的健康歴
- 妊娠中の女性
- 男性
- 不規則な月経周期、月経機能障害または異常な性ホルモンレベル
- 筋骨格損傷
- 避妊薬、ホルモンまたは心肺反応を変える薬
- 閉経前症状
- 中程度から高強度の運動療法を週 2 日以上行っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：初期卵胞期 (EFP)
このグループは、月経周期の 4 日目にレジスタンス トレーニングの介入を行います。これは、初期卵胞期 (EFP) の中間に相当します。
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この介入は、参加者の月経周期の 4 日目に行われます。
これは、初期卵胞期 (EFP) の中間点に対応します。
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実験的：後期卵胞期 (LFP)
このグループは、月経周期の 11 日目にレジスタンス トレーニングの介入を行います。これは、後期卵胞期 (LFP) の中間に相当します。
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介入は、参加者の月経周期の8日目に行われます。
これは後期卵胞期 (LFP) の中間点に対応します。
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実験的：黄体初期（ELP）
このグループは、月経周期の 18 番目にレジスタンス トレーニングの介入を行います。これは、初期黄体期 (ELP) の中間に相当します。
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介入は、参加者の月経周期の 18 日目に行われます。
これは、初期黄体期 (ELP) の中間点に対応します。
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実験的：黄体後期（LLP）
このグループは、月経周期の 25 日目にレジスタンス トレーニングの介入を行います。これは、後期黄体期 (LLP) の中間に相当します。
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介入は、参加者の月経周期の 25 日目に行われます。
これは、後期黄体期 (LLP) の中間点に対応します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アンケートによるボディイメージ認識
時間枠：学習終了まで：平均1ヶ月
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参加者は、身体イメージの知覚を測定するために、多次元身体自己関係アンケート - 外観尺度 (MBSRQ-AS) を配布されます。
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学習終了まで：平均1ヶ月
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ドローイングスケールによるボディイメージの認識
時間枠：学習終了まで：平均1ヶ月
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参加者には、身体イメージの認識を測定するための等高線描画評価尺度が配布されます。
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学習終了まで：平均1ヶ月
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体重管理の障壁
時間枠：学習終了まで：平均1ヶ月
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参加者には、身体イメージの認識を測定するために体重管理の障壁に関する調査が配布されます。
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学習終了まで：平均1ヶ月
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脂肪量 (キログラム)
時間枠：学習終了まで：平均1ヶ月
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Dual-Energy Xray Absorptiometry (DXA) を使用して脂肪量を測定します。
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学習終了まで：平均1ヶ月
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キログラム単位の除脂肪体重
時間枠：学習終了まで：平均1ヶ月
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Dual-Energy Xray Absorptiometry (DXA) を使用して除脂肪体重を測定します。
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学習終了まで：平均1ヶ月
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相対体脂肪
時間枠：学習終了まで：平均1ヶ月
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Dual-Energy Xray Absorptiometry (DXA) を使用して、相対的な体脂肪 (パーセンテージ) を測定します。
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学習終了まで：平均1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベンチプレス 1 回の最大反復回数
時間枠：ベースライン時: 無作為化前の1評価ポイント
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参加者の筋力は、ベンチプレスの 1 回の繰り返し (1RM) によって評価されます。
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ベースライン時: 無作為化前の1評価ポイント
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レッグ プレス 1 回の最大回数
時間枠：ベースライン時: 無作為化前の1評価ポイント
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参加者の下半身の筋力は、レッグプレスの1回の繰り返し（1RM）によって評価されます
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ベースライン時: 無作為化前の1評価ポイント
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食生活
時間枠：各運動セッションの前: 月経周期ごとに 1 つの評価ポイント
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参加者の食事は、ASA-24h リコールを使用して記録されます
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各運動セッションの前: 月経周期ごとに 1 つの評価ポイント
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エストロゲン（エストラジオール）レベル
時間枠：各運動セッションの前: 月経周期ごとに 1 つの評価ポイント
|
エストロゲンホルモンの評価のために、参加者から血液が採取されます
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各運動セッションの前: 月経周期ごとに 1 つの評価ポイント
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プロゲステロン値
時間枠：各運動セッションの前: 月経周期ごとに 1 つの評価ポイント
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プロゲステロンホルモンの評価のために、参加者から血液が採取されます
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各運動セッションの前: 月経周期ごとに 1 つの評価ポイント
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Maria Fernandez del Valle, PhD、Southern Illinois University Edwardsville
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月1日
一次修了 (実際)
2020年3月16日
研究の完了 (実際)
2020年3月16日
試験登録日
最初に提出
2019年5月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月29日
最初の投稿 (実際)
2019年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月27日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 160
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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