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저항훈련이 월경주기에 따른 여성의 신체구성 및 신체이미지 인식에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2021년 9월 27일 업데이트: Southern Illinois University Edwardsville
본 연구의 목적은 두 가지로, 1) 월경 주기의 여러 단계를 통해 체성분과 신체 이미지 인식이 영향을 받는지 확인하고, 2) 급격한 저항 훈련 세션이 생리주기 단계.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구의 목적은 월경 주기의 여러 단계에서 신체 구성과 신체 이미지 인식이 영향을 받는지 여부와 저항 훈련을 통해 인식을 수정할 수 있는지를 확인하는 것입니다. 우리가 아는 한, 월경 주기가 신체 이미지 인식에 미치는 영향을 분석한 연구는 단 하나뿐입니다. 그러나 월경주기가 신체 이미지 인식과 체성분에 미치는 영향을 분석한 연구는 부족한 실정이다. 또한, 월경 주기 관련 변화에 대한 저항 훈련의 효과에 대한 연구는 인식 및 측정된 체성분 모두에 존재하지 않습니다. 이 연구의 결과는 월경 주기 전반에 걸쳐 신체 이미지 인식을 조절하는 저항 운동의 효과에 대한 지식을 증가시킬 가능성이 있습니다. 이러한 반응에 대한 더 깊은 이해는 건강에 해로운 신체 이미지 인식과 관련된 더 심각한 정신 상태가 발생할 위험을 줄이기 위한 운동 중재 프로그램을 개발하기 위한 토대가 될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Edwardsville, Illinois, 미국, 62026
        • Southern Illinois University Edwardsville

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 좌식 또는 활동적
  • 18.5-34.9kg/m2 BMI
  • 정상적인 월경주기는 28~30일로 정의되며 기간은 3~7일입니다.
  • 연령대는 18~45세
  • 다른 참가자를 포함하면 체지방 증가가 다른 호르몬 수준의 알려진 변화와 관련이 있고 이러한 변화가 기질 활용에 영향을 줄 수 있으므로 결과가 변경될 수 있습니다.
  • 폐경 전 여성의 호르몬 상태 변화는 증상 없이 나타날 수 있습니다.
  • 젊은 여성도 발달 과정을 거치기 때문에 호르몬의 변화를 보입니다.

제외 기준:

  • 이전 생리 및 정신 건강 병력
  • 임산부
  • 수컷
  • 불규칙한 월경 주기, 월경 장애 또는 비정상적인 성 호르몬 수치
  • 근골격계 부상
  • 피임약, 호르몬 또는 심폐 반응을 변경하는 약물
  • 폐경기 전 증상
  • 일주일에 2일 이상 중등도에서 고강도 운동을 하는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 초기 난포기(EFP)
그룹은 초기 여포기(EFP)의 중간과 상관관계가 있는 월경 주기의 4일째에 저항 훈련 개입에 참여할 것입니다.
행동: EFP
이 개입은 참가자의 월경 주기 4일째에 이루어집니다. 이것은 초기 난포기(EFP)의 중간 지점에 해당합니다.
실험적: 후기 난포기(LFP)
그룹은 월경 주기의 11일째에 저항 훈련 개입에 참여할 것이며, 이는 후기 난포기(LFP)의 중간과 관련됩니다.
행동: LFP
개입은 참가자의 월경 주기 8일째에 이루어집니다. 이는 후기 난포기(LFP)의 중간 지점에 해당합니다.
실험적: 초기 황체기(ELP)
그룹은 초기 황체기(ELP)의 중간과 상관 관계가 있는 월경 주기의 18번째에 저항 훈련 개입에 참여할 것입니다.
행동: ELP
중재는 참가자의 월경 주기 18일에 이루어집니다. 이는 초기 황체기(ELP)의 중간 지점에 해당합니다.
실험적: 후기 황체기(LLP)
그룹은 월경 주기의 25일차에 저항 훈련 개입에 참여할 것이며, 이는 후기 황체기(LLP)의 중간과 관련됩니다.
행동: LLP
개입은 참가자의 월경 주기 25일에 이루어집니다. 이것은 후기 황체기(LLP)의 중간 지점에 해당합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지를 통한 신체 이미지 인식
기간: 학습 완료까지: 평균 1개월
참가자는 신체 이미지 인식을 측정하기 위해 다차원 신체-자기 관계 설문지-외모 척도(MBSRQ-AS)를 배포합니다.
학습 완료까지: 평균 1개월
드로잉 스케일을 통한 신체 이미지 인식
기간: 학습 완료까지: 평균 1개월
참가자는 신체 이미지 인식을 측정하기 위해 윤곽 그리기 등급 척도를 배포합니다.
학습 완료까지: 평균 1개월
체중 조절의 장벽
기간: 학습 완료까지: 평균 1개월
참가자들에게는 신체 이미지 인식을 측정하기 위해 체중 조절 장벽 설문 조사가 배포됩니다.
학습 완료까지: 평균 1개월
킬로그램의 체지방
기간: 학습 완료까지: 평균 1개월
DXA(Dual-Energy Xray Absorptiometry)를 사용하여 체지방량을 측정합니다.
학습 완료까지: 평균 1개월
킬로그램 단위의 제지방량
기간: 학습 완료까지: 평균 1개월
DXA(Dual-Energy Xray Absorptiometry)를 사용하여 제지방량을 측정합니다.
학습 완료까지: 평균 1개월
상대 체지방
기간: 학습 완료까지: 평균 1개월
Dual-Energy Xray Absorptiometry(DXA)를 사용하여 상대 체지방(백분율)을 측정합니다.
학습 완료까지: 평균 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벤치 프레스 1회 최대 반복
기간: 기준선에서: 무작위화 이전의 평가 포인트 1개
참가자의 근력은 벤치 프레스에서 1RM(1회 반복)으로 평가됩니다.
기준선에서: 무작위화 이전의 평가 포인트 1개
레그 프레스 1회 최대 반복
기간: 기준선에서: 무작위화 이전의 평가 포인트 1개
참가자의 하체 근력은 레그 프레스에서 1RM(1회 반복)으로 평가됩니다.
기준선에서: 무작위화 이전의 평가 포인트 1개
식습관
기간: 각 운동 세션 전: 각 월경 주기 단계에서 1개의 평가 포인트
참가자의 식단은 ASA-24h 리콜을 사용하여 기록됩니다.
각 운동 세션 전: 각 월경 주기 단계에서 1개의 평가 포인트
에스트로겐(에스트라디올) 수치
기간: 각 운동 세션 전: 각 월경 주기 단계에서 1개의 평가 포인트
에스트로겐 호르몬 평가를 위해 참가자로부터 혈액을 채취합니다.
각 운동 세션 전: 각 월경 주기 단계에서 1개의 평가 포인트
프로게스테론 수치
기간: 각 운동 세션 전: 각 월경 주기 단계에서 1개의 평가 포인트
프로게스테론 호르몬 평가를 위해 참가자로부터 혈액을 채취합니다.
각 운동 세션 전: 각 월경 주기 단계에서 1개의 평가 포인트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Southern Illinois University Edwardsville

수사관

  • 수석 연구원: Maria Fernandez del Valle, PhD, Southern Illinois University Edwardsville

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 16일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 29일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 160

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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