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阻力训练对整个月经周期女性身体成分和身体形象感知的影响

2021年9月27日 更新者:Southern Illinois University Edwardsville
这项研究的目的有两个,1) 确定身体成分和身体形象感知是否会受到月经周期不同阶段的影响,以及 2) 急性阻力训练是否会产生不同的效果,具体取决于月经周期阶段。

研究概览

详细说明

该研究的目的是确定身体成分和身体形象感知是否会在月经周期的不同阶段受到影响,以及是否可以通过阻力训练来改变这种感知。 据我们所知,只有一项研究分析了月经周期对身体形象感知的影响。 然而,缺乏分析月经周期对身体形象感知和身体成分影响的研究。 此外,关于阻力训练对月经周期相关变化对感知和测量的身体成分的影响的研究尚不存在。 这项研究的结果有可能增加人们对阻力训练在整个月经周期中调节身体形象感知的影响的认识。 进一步了解这些反应可能会为制定运动干预计划奠定基础,以降低患上与不健康的身体形象感知相关的更严重精神疾病的风险。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

6

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Edwardsville、Illinois、美国、62026
        • Southern Illinois University Edwardsville

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 女性
  • 久坐或活跃
  • 18.5-34.9 公斤/平方米体重指数
  • 正常月经周期定义为 28 至 30 天,持续时间为 3 至 7 天
  • 年龄范围为18-45岁
  • 其他参与者的参与可能会改变结果,因为身体脂肪的增加与不同荷尔蒙水平的已知变化有关,而这些变化可能会影响底物的利用
  • 绝经前妇女荷尔蒙状态的变化可能没有任何症状
  • 年轻女性的荷尔蒙也有所不同,因为她们正在经历发育过程

排除标准:

  • 既往生理和心理健康史
  • 怀孕女性
  • 男性
  • 月经周期不规律、月经失调或性激素水平异常
  • 肌肉骨骼损伤
  • 避孕药,一种改变荷尔蒙或心肺反应的药物
  • 绝经前症状
  • 每周进行超过 2 天的中度至高强度运动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:早期卵泡期 (EFP)
该小组将在月经周期的第四天进行阻力训练干预,这与早卵泡期 (EFP) 的中期相关。
这种干预将在参与者月经周期的第 4 天进行。 这将对应于早期卵泡期 (EFP) 的中点。
实验性的:卵泡晚期 (LFP)
该小组将在月经周期的第十一天进行阻力训练干预,这与卵泡晚期 (LFP) 的中期相关。
干预将在参与者月经周期的第 8 天进行。 这将对应于晚期卵泡期 (LFP) 的中点。
实验性的:黄体早期 (ELP)
该小组将在月经周期的第十八次进行阻力训练干预,这与黄体早期 (ELP) 的中期相关。
干预将在参与者月经周期的第 18 天进行。 这将对应于黄体早期 (ELP) 的中点。
实验性的:黄体晚期 (LLP)
该小组将在月经周期的第 25 天进行阻力训练干预,这与黄体晚期 (LLP) 的中期相关。
干预将在参与者月经周期的第 25 天进行。 这将对应于黄体晚期 (LLP) 的中点。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过问卷调查身体形象感知
大体时间:通过学习完成:平均1个月
将向参与者分发多维身体-自我关系问卷-外貌量表 (MBSRQ-AS) 以测量他们的身体形象感知。
通过学习完成:平均1个月
通过绘图比例感知身体形象
大体时间:通过学习完成:平均1个月
将向参与者分发轮廓绘图评定量表,以衡量他们对身体形象的感知。
通过学习完成:平均1个月
体重控制的障碍
大体时间:通过学习完成:平均1个月
将向参与者分发体重控制障碍调查,以测量他们对身体形象的感知。
通过学习完成:平均1个月
脂肪量(千克)
大体时间:通过学习完成:平均1个月
我们将使用双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 测量脂肪量
通过学习完成:平均1个月
以公斤为单位的瘦体重
大体时间:通过学习完成:平均1个月
我们将使用双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 测量瘦体重
通过学习完成:平均1个月
相对体脂
大体时间:通过学习完成:平均1个月
我们将使用双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 测量相对体脂(百分比)
通过学习完成:平均1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
卧推最多重复一次
大体时间:基线:随机化前 1 个评估点
参与者的肌肉力量将通过卧推一次重复 (1RM) 来评估
基线:随机化前 1 个评估点
腿举最多重复一次
大体时间:基线:随机化前 1 个评估点
参与者的下半身肌肉力量将通过一次腿部推举 (1RM) 来评估
基线:随机化前 1 个评估点
饮食习惯
大体时间:每次运动前:每个月经周期阶段的 1 个评估点
参与者的饮食将使用 ASA-24h 召回记录
每次运动前:每个月经周期阶段的 1 个评估点
雌激素(雌二醇)水平
大体时间:每次运动前:每个月经周期阶段的 1 个评估点
将从参与者身上抽血以评估雌激素
每次运动前:每个月经周期阶段的 1 个评估点
黄体酮水平
大体时间:每次运动前:每个月经周期阶段的 1 个评估点
将从参与者身上抽血以评估黄体酮激素
每次运动前:每个月经周期阶段的 1 个评估点

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Maria Fernandez del Valle, PhD、Southern Illinois University Edwardsville

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月1日

初级完成 (实际的)

2020年3月16日

研究完成 (实际的)

2020年3月16日

研究注册日期

首次提交

2019年5月21日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月29日

首次发布 (实际的)

2019年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月27日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 160

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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