Activité électrodermique et respiration chez les patients traités par stimulation de la moelle épinière
2 mars 2020 mis à jour par: Moens Maarten
Cette étude étudie la conductance cutanée et la respiration pendant les états activé et désactivé du stimulateur de la moelle épinière, chez des patients atteints du syndrome d'échec de la chirurgie du dos.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Verviers, Belgique
- Clinique Ste Elisabeth
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Brussel
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Jette, Brussel, Belgique, 1090
- Universitair Ziekenhuis Brussel
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Le sujet a au moins 18 ans.
- Diagnostic de FBSS (échec des traitements conservateurs de la douleur, y compris, mais sans s'y limiter, la thérapie pharmacologique et la physiothérapie) et actuellement traité par stimulation de la moelle épinière.
- Fonctionnement cognitif et langagier permettant une communication cohérente entre l'examinateur et le participant.
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une intégrité cutanée altérée au niveau des doigts.
- Patients ayant des problèmes psychiatriques majeurs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: SCS désactivé
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Le stimulateur de la moelle épinière est éteint pendant 12 heures
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Expérimental: SCS sur
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Le stimulateur de la moelle épinière est allumé
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modifications de la conductance cutanée
Délai: Deux fois le même jour ; une fois lorsque le SCS est désactivé et une fois lorsque le SCS est activé. La durée totale de l'étude dure une journée.]
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Les enquêteurs examineront la différence de conductance cutanée entre les deux mesures (SCS activé versus SCS désactivé)
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Deux fois le même jour ; une fois lorsque le SCS est désactivé et une fois lorsque le SCS est activé. La durée totale de l'étude dure une journée.]
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Taux de respiration
Délai: Deux fois le même jour ; une fois lorsque le SCS est désactivé et une fois lorsque le SCS est activé. La durée totale de l'étude dure une journée.]
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Les enquêteurs examineront la différence de fréquence respiratoire entre les deux mesures (SCS activé versus SCS désactivé)
|
Deux fois le même jour ; une fois lorsque le SCS est désactivé et une fois lorsque le SCS est activé. La durée totale de l'étude dure une journée.]
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Scores d'intensité de la douleur à l'aide de l'échelle visuelle analogique
Délai: Deux fois le même jour ; une fois lorsque le SCS est désactivé et une fois lorsque le SCS est activé. La durée totale de l'étude dure une journée.]
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Score d'intensité de la douleur à ce moment sur une échelle visuelle analogique (EVA) allant de zéro (pas de douleur) à 10 (pire douleur possible) pour l'intensité de la douleur.
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Deux fois le même jour ; une fois lorsque le SCS est désactivé et une fois lorsque le SCS est activé. La durée totale de l'étude dure une journée.]
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maarten Moens, Prof. dr., Universitair Ziekenhuis Brussel
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 octobre 2019
Achèvement primaire (Réel)
25 janvier 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
25 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 octobre 2019
Première publication (Réel)
9 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SWEAT
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .