Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Efficacité du programme de mobilisation de la paroi thoracique pour améliorer la fonction respiratoire des patients atteints de MPOC

8 octobre 2019 mis à jour par: The Hong Kong Polytechnic University

Efficacité du programme de mobilisation de la paroi thoracique pour améliorer la fonction respiratoire des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique. Un essai contrôlé randomisé

Les patients atteints de BPCO sévère seront recrutés à la clinique ambulatoire respiratoire de l'hôpital de Kowloon.

L'évaluation de base (pré-intervention) pour tous les sujets recrutés sera effectuée par un évaluateur physiothérapeute qui ne connaît pas l'attribution du groupe du sujet pour la fonction respiratoire, la performance musculo-squelettique, la performance physique et la qualité de vie. Ensuite, les sujets seront répartis au hasard soit dans le groupe d'intervention avec des exercices de mobilisation de la paroi thoracique assistés par un thérapeute, des exercices de marche à faible intensité, des exercices à domicile et des séances d'éducation, soit dans le groupe témoin avec des exercices de marche à faible intensité, des exercices à domicile et des séances d'éducation. Le programme d'intervention durera 6 semaines avec 2 séances / semaine (soit un total de 12 séances) conformément à la recommandation pour les programmes d'entraînement physique pour les patients atteints de BPCO par l'American College of Sports Medicine. Une évaluation post-programme sera effectuée à la fin du programme à 6 semaines.

Une séance de suivi 3 mois après la fin du programme sera effectuée pour évaluer l'effet cumulatif du programme de mobilisation de la paroi thoracique sur la fonction respiratoire, la performance musculo-squelettique, la performance physique et la qualité de vie des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

I. Intervention pour le groupe d'étude

Programme structuré de mobilisation de la paroi thoracique

Mobilisation de la paroi thoracique La mobilisation de la paroi thoracique est l'une des techniques importantes de la physiothérapie thoracique pour augmenter la mobilité de la paroi thoracique et améliorer la ventilation. Les mobilisations thoraciques passives ou actives aident à augmenter la mobilité, la flexibilité et la compliance thoracique de la paroi thoracique. Le mécanisme de cette technique augmente la longueur des muscles intercostaux et aide donc à effectuer une contraction musculaire efficace. Il améliore la biomécanique du mouvement de la poitrine en améliorant la direction du mouvement antérieur-vers le haut du mouvement costal inférieur et vers le bas du diaphragme. Un recul détendu maximal de la paroi thoracique aide à obtenir une contraction efficace du muscle intercostal. Il a été démontré que la mobilisation de la paroi thoracique avec des exercices respiratoires avait un effet bénéfique clinique dans les maladies pulmonaires chroniques, en particulier la BPCO avec hyperinflation pulmonaire ou poitrine en forme de tonneau. La technique de mobilisation de la paroi thoracique aide à la flexibilité de la paroi thoracique, à la fonction des muscles respiratoires et au pompage ventilatoire, ce qui contribue à réduire la dyspnée et l'utilisation des muscles accessoires respiratoires.

Les techniques de mobilisation de la paroi thoracique comprennent :

  1. Flexion latérale de la paroi thoracique
  2. Extension de la paroi thoracique
  3. Glissement latéral du rachis thoracique
  4. Étirement du muscle grand pectoral

Il n'y a pas de norme de pratique trouvée sur la mobilisation de la paroi thoracique actuellement étudiée. En tant que bonne pratique pour l'assurance de la qualité et de la sécurité, le programme étudié a été évalué par deux experts indépendants en physiothérapie avec un diplôme de troisième cycle en thérapie manuelle reconnu par le Conseil des physiothérapeutes du gouvernement de Hong Kong et la Fédération internationale des physiothérapeutes orthopédiques manipulateurs de la Confédération mondiale de physiothérapie. . La mobilisation de la paroi thoracique sera effectuée de manière assistée par un thérapeute par un seul physiologiste de l'exercice clinique formé et certifié par l'American College of Sports Medicine (ACSM) avec plus de 10 ans d'expérience de travail dans la spécialité avec des patients respiratoires chroniques en médecine respiratoire.

Les sujets seront placés en position assise, allongée sur le dos ou en décubitus latéral avec les genoux fléchis pour corriger la courbure lombaire, repositionnement de la taille scapulaire ainsi que l'abduction scapulaire et des bras afin d'éviter les compensations posturales. L'étirement a été effectué bilatéralement comme suit :

  1. Flexion latérale de la paroi thoracique Patient en décubitus dorsal et latéral sur un rouleau en mousse dans la région infra-axillaire, avant-bras fléchis et mains en appui sur la région occipitale ; le thérapeute a utilisé les deux mains de la région palmaire pour mobiliser les côtes dans la direction crânienne et caudale.
  2. Extension de la paroi thoracique Patient en décubitus dorsal allongé sur un rouleau en mousse dans la région mi-thoracique, lever le bras au-dessus de la tête et saisir une barre murale fixe à environ 10 pouces de la surface du socle.
  3. Glissement latéral de la colonne vertébrale thoracique Il s'agit d'une pression vertébrale transversale sans poussée telle que décrite par Maitland et al 2005. Patients en décubitus ventral, bras sur le côté et tête en « position de repos frontal ». La mobilisation a été appliquée à l'ensemble du rachis thoracique. L'apophyse épineuse de T1 a été identifiée en localisant d'abord C6 à l'aide de la méthode d'extension cervicale, puis en comptant caudalement. Le thérapeute se place au niveau de la vertèbre pour être mobilisé d'un côté du sujet. Le coussinet du pouce non dominant du thérapeute était placé au contact de la face latérale de l'apophyse épineuse de T1, tandis que le pouce dominant était placé sur la face dorsale de l'autre pouce. Une pression a été appliquée sur l'apophyse épineuse pour produire des oscillations de faible amplitude et à faible vitesse en résistance à l'extrémité de la vertèbre (grades IV). Cette procédure a été effectuée pendant 30 secondes, puis appliquée séquentiellement au niveau caudal suivant. Le même modèle d'application a été utilisé sur le côté controlatéral du patient.
  4. Étirement du grand pectoral Patient en décubitus dorsal, du côté à étirer, le bras du patient était en abduction, l'avant-bras fléchi et la main posée sur la région occipitale. Le déplacement a été effectué avec une des mains du thérapeute sur le tiers supérieur du bras et l'autre sur la région latérale du haut de la poitrine, en suivant la direction des fibres musculaires.

La mobilisation de la paroi thoracique assistée par un thérapeute pour l'étirement suit les directives d'étirement général pour les muscles squelettiques. L'étirement statique sera effectué avec le thérapeute assisté du mouvement vers la plage disponible et maintenu dans cette position avec le muscle sous tension jusqu'à un point de sensation d'étirement. Les étirements seront effectués pendant la phase expiratoire avec deux séries de dix incursions consécutives pour chaque position et une minute de repos entre les séries. Le maintien de la sensation d'étirement doit durer 10 secondes. L'intervention durera environ 20 minutes au total.

Pour les participants du groupe Contrôle, il leur sera demandé de rester en décubitus dorsal, latéral et couché pendant environ 20 minutes afin d'uniformiser le temps de traitement et l'effet du positionnement.

Programme d'exercices à domicile de groupe d'intervention Pour le maintien de l'effet de l'intervention et une amélioration supplémentaire de la mobilité de la paroi thoracique ainsi que de l'élasticité des tissus mous. Des exercices d'auto-étirement d'extension du tronc, de rotation, de flexion latérale ainsi que d'étirement du muscle grand pectoral seront enseignés aux patients dans le cadre d'un programme d'exercices à domicile. Les participants seront invités à effectuer le programme d'exercices à domicile pendant 15 minutes, 3 jours/semaine pendant 6 semaines. Un carnet d'exercices individuel avec le schéma des exercices d'étirements sera remis aux sujets pour suivre les exercices et consigner leur participation. Un contact téléphonique hebdomadaire avec le participant sera donné pour motiver et encourager l'adhésion au programme et remplir les journaux de bord.

II. Intervention pour le groupe témoin Les sujets du groupe témoin seront invités à maintenir leur niveau d'activité physique comme d'habitude. Un exercice d'étirement simple de 15 minutes sur un grand groupe musculaire sera enseigné à des fins de normalisation en tant que programme d'exercices à domicile. Cinq exercices d'étirement pour les bras et les jambes seront enseignés au patient dans le cadre d'un programme d'exercices à domicile. Les participants seront invités à effectuer le programme d'exercices à domicile pendant 15 minutes, 3 jours/semaine pendant 6 semaines. Un carnet d'exercices individuel avec le schéma des exercices d'étirements sera remis aux sujets pour suivre les exercices et consigner leur participation. Le même contact téléphonique hebdomadaire avec le participant sera donné pour la motivation et l'encouragement de l'adhésion au programme et pour remplir les journaux de bord que celui du groupe d'intervention.

III. Programme commun pour les deux groupes Exercice de marche standardisé L'exercice sera effectué sur un tapis roulant électronique Gaitkeeper Mobility Research 2000T (Cortland, New York) réglé à une inclinaison nulle lors de la visite de suivi du sujet au département de physiothérapie de l'hôpital de Kowloon. Chaque participant effectuera 15 minutes d'exercice de marche supervisé à une vitesse maintenue avec la zone de fréquence cardiaque cible du participant de 60 à 80 % de fréquence cardiaque maximale pour l'entraînement cardiovasculaire. De plus, la saturation en oxygène pendant la marche sera maintenue au-dessus de 88 %. Un oxymètre sera utilisé pour ajuster la vitesse de marche et surveiller la fréquence cardiaque et la saturation en oxygène.

Session éducative standardisée Trois sessions éducatives (30 minutes pour chaque session) seront incluses pour le groupe d'intervention et le groupe témoin au département de physiothérapie de l'hôpital de Kowloon. Le contenu de l'éducation comprend l'autogestion de l'hygiène bronchique, la rééducation respiratoire, les techniques de relaxation et l'importance de l'exercice. Des brochures éducatives seront remises aux deux groupes de patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kowloon, Hong Kong, 000
        • Recrutement
        • Kowloon Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • TSUI

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

1. Patients BPCO en ambulatoire : Patients avec VEMS/CVF < 0,70 et

GOLD stade III (sévère) :

30 % < ou = FEV1 < 50 % prévu

*OR - Initiative mondiale pour la maladie pulmonaire obstructive chronique

2. Ambulatoire

3. Capable de communiquer

4. Compétence pour donner un consentement écrit

Critère d'exclusion:

  1. Contre-indications à la mobilisation de la paroi thoracique :

    • Fracture costale grave et instable
    • Cancer des os métastasé
    • Spondylarthrite tuberculeuse
    • Ostéoporose sévère
  2. Hospitalisation due à une exacerbation aiguë de la MPOC au cours des 1 derniers mois
  3. Fumeur actuel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe interventionnel
Programme de mobilisation de la paroi thoracique
Thérapie des tissus mous et mobilisation des articulations
Autre: Groupe de contrôle
Exercices et éducation de routine des membres
Exercices et éducation de routine des membres

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction pulmonaire
Délai: 4,5 mois
FEV1, CVF et rapport
4,5 mois
Fonction des muscles respiratoires
Délai: 4,5 mois
Pression inspiratoire maximale, pression expiratoire maximale
4,5 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme de mouvement cervical et thoracique
Délai: 4,5 mois
Mesure de l'amplitude de mouvement cervicale et thoracique avec capteur de mouvement en degré
4,5 mois
Activité des muscles cervicaux et respiratoires
Délai: 4,5 mois
Mesure électromyographique des muscles cervicaux et respiratoires
4,5 mois
Oxygénation musculaire respiratoire
Délai: 4,5 mois
Spectroscopie proche infrarouge sur les muscles intercostaux
4,5 mois
Excursion thoracique
Délai: 4,5 mois
Mesure de l'expansion thoracique supérieure et inférieure à l'aide d'un ruban à mesurer en cm
4,5 mois
Test de marche de six minutes
Délai: 4,5 mois
Mesure de distance, SpO2, Fréquence cardiaque
4,5 mois
Seuil de douleur à la pression
Délai: 4,5 mois
Utilisez l'algomètre de pression pour mesurer le seuil de douleur à la pression
4,5 mois
Échelle analogique visuelle
Délai: 4,5 mois
Une ligne de 10 cm pour évaluer sa douleur.
4,5 mois
Questionnaire respiratoire de St George
Délai: 4,5 mois
3 Domaines : Symptômes, Activité et Impacts. Un score total de 0 à 100.
4,5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: TSUI, Hong Kong Polytechnic University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2019

Première publication (Réel)

10 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • COPD Study

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner