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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04126291
Boîte à outils de prévention du diabète de type 2 pour les professionnels de la santé
11 mai 2022 mis à jour par: Jill Hamilton, The Hospital for Sick Children
Les outils sont limités pour aider les professionnels de la santé à parler des problèmes liés au poids avec leurs patients pédiatriques.
Les enquêteurs ont développé 6 vidéos sur tableau blanc pour les professionnels de la santé basées sur les 5A de la gestion de l'obésité pédiatrique pour aborder les problèmes liés au poids avec les patients pédiatriques et leurs familles.
Cette étude vise à évaluer les vidéos à l'aide de questionnaires pré et post.
Avec les questionnaires, les enquêteurs veulent évaluer le contenu, la qualité (acceptabilité, engagement) et l'impact des vidéos éducatives axées sur le patient sur l'auto-efficacité/la confiance et les connaissances des professionnels de la santé en ce qui concerne la résolution des problèmes liés au poids avec les patients pédiatriques et leurs familles. en utilisant le cadre 5A.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Environ le tiers des enfants et des adolescents canadiens peuvent être classés comme ayant un surpoids ou une obésité.
Les professionnels de la santé (HCP), en particulier les médecins de soins primaires, jouent un rôle essentiel en aidant à résoudre les problèmes liés au poids avec les patients et leurs familles.
Un modèle de traitement de l'obésité basé sur les soins primaires peut être un moyen pratique de traiter l'obésité et d'aider à prévenir le diabète de type 2 et d'autres comorbidités.
En même temps, l'obésité n'est actuellement pas traitée ou gérée de manière cohérente dans les établissements de soins primaires, ce qui représente une lacune importante dans les soins.
De plus, la littérature existante indique que les professionnels de la santé se sentent mal équipés pour aborder la prévention et la gestion de l'obésité, en particulier pendant l'enfance.
Un manque d'auto-efficacité et de formation sont reconnus comme deux obstacles importants à la discussion du poids avec les patients et leurs familles.
D'autres défis pour les professionnels de la santé incluent la peur de nuire à leur relation avec les patients et leurs familles et l'appréhension de déclencher d'autres problèmes tels que les troubles de l'alimentation.
Pour ces raisons, des supports pédagogiques efficaces sont nécessaires pour les professionnels de la santé afin de promouvoir des conversations saines et utiles sur le poids et le risque de comorbidités.
La recherche a montré que les vidéos éducatives sont un moyen efficace et attrayant d'améliorer les connaissances, la confiance et les attitudes des professionnels de la santé et des stagiaires.
Les enquêteurs utilisent les 5A de la gestion de l'obésité pédiatrique comme cadre pour la création de ces vidéos éducatives.
Les preuves préliminaires indiquent que la mise en œuvre des 5A de la gestion de l'obésité chez l'adulte peut accroître la communication entre les prestataires et les patients en matière de gestion du poids.
En 2013, des experts du Centre hospitalier pour enfants de l'est de l'Ontario (CHEO) se sont associés au CON pour adapter ce cadre à une utilisation en milieu pédiatrique.
Il a été conçu comme une approche étape par étape pour les médecins de soins primaires occupés qui voient l'obésité infantile dans leur pratique.
Les 5A pédiatriques existent actuellement sous forme de livret téléchargeable sur le site Web du CON.
Bien que cette ressource soit un outil utile pour les professionnels de la santé, les commentaires des groupes de discussion indiquent que les professionnels de la santé souhaiteraient une version étendue avec des visuels pratiques de la façon dont une rencontre encadrée 5A se déroulerait dans un environnement de bureau occupé.
Les enquêteurs ont développé 6 vidéos à évaluer : Vidéo #1 : Weight Science 101, présentera des informations de base, y compris des informations sur les facteurs de régulation du poids corporel.
Vidéo #2 : Un mot sur l'IMC, présentera des informations générales sur les avantages et les inconvénients de l'utilisation de l'IMC.
Vidéo #3 ASK, passe en revue la façon d'aborder les discussions sur l'obésité avec les patients pédiatriques et leurs soignants.
Vidéo #4: ASSESS, examinera comment évaluer de manière exhaustive les enfants et les jeunes obèses.
La vidéo n° 5 : CONSEILLER, ACCEPTER et ASSISTER discutera des interventions pour la gestion de l'obésité pédiatrique dans le cadre des soins primaires, de la manière d'assurer l'engagement du patient dans le processus et de la manière de maintenir le traitement.
Notre dernière vidéo, Vidéo #6: Mettre tout ensemble, résumera chacun des 5A et comment les utiliser comme un outil complet pour la gestion de l'obésité pédiatrique. Cette étude vise à évaluer les vidéos à l'aide de questionnaires avant et après.
Avec les questionnaires, les enquêteurs veulent évaluer le contenu, la qualité (acceptabilité, engagement) et l'impact des vidéos éducatives axées sur le patient sur l'auto-efficacité/confiance, les connaissances et les changements de pratique des professionnels de la santé en ce qui concerne la résolution des problèmes liés au poids avec patients pédiatriques et leurs familles en utilisant le cadre 5A.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
65
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- médecins de famille de soins primaires
- pédiatres
- Infirmières autorisées
- Infirmières praticiennes
- diététistes agréés
- résidents et boursiers exerçant au Canada.
Critère d'exclusion:
- incapacité à parler ou à lire couramment l'anglais
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Évaluation des vidéos sur tableau blanc
Les participants recevront un lien Internet par e-mail pour accéder aux vidéos et aux questionnaires via REDCap (Research Electronic Data Capture), et les réponses seront suivies.
Avant le visionnement, les participants rempliront un pré-questionnaire pour recueillir des données démographiques et de pratique et des évaluations de l'auto-efficacité/confiance perçue et des connaissances pour parler des problèmes liés au poids.
Ce pré-questionnaire n'est à remplir qu'une seule fois.
Les participants seront ensuite invités à regarder chaque vidéo.
Immédiatement après avoir visionné chaque vidéo, les participants évalueront leur changement perçu en matière d'auto-efficacité/confiance et de connaissances pour aider à élucider les lacunes en matière d'éducation.
Pour ceux qui consentent à remplir un questionnaire de suivi quatre à six mois plus tard, ils recevront un lien par e-mail pour remplir un questionnaire de satisfaction et évaluer leur auto-efficacité/confiance perçue et changer de pratique pour aider à élucider les lacunes éducatives en suspens.
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Les participants recevront un lien Internet par e-mail pour accéder aux vidéos et aux questionnaires via REDCap (Research Electronic Data Capture), et les réponses seront suivies.
Avant le visionnement, les participants rempliront un pré-questionnaire pour recueillir des données démographiques et de pratique et des évaluations de l'auto-efficacité/confiance perçue et des connaissances pour parler des problèmes liés au poids.
Ce pré-questionnaire n'est à remplir qu'une seule fois.
Les participants seront ensuite invités à regarder chaque vidéo.
Immédiatement après avoir visionné chaque vidéo, les participants évalueront leur auto-efficacité/confiance et leurs connaissances perçues pour aider à élucider les lacunes en matière d'éducation.
Pour ceux qui consentent à remplir un questionnaire de suivi quatre à six mois plus tard, ils recevront un lien par e-mail pour remplir un questionnaire de satisfaction et évaluer leur auto-efficacité/confiance perçue et changer de pratique pour aider à élucider les lacunes éducatives en suspens.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de l'auto-efficacité/confiance liée à la prise en charge de l'obésité pédiatrique
Délai: immédiatement après avoir regardé la vidéo
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Échelle de Likert à 7 points où 1 = pas de changement ou de réduction de l'auto-efficacité et 7 = beaucoup mieux
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immédiatement après avoir regardé la vidéo
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Changement de connaissances
Délai: immédiatement après avoir regardé la vidéo
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Échelle de Likert à 7 points où 1 = aucun changement ou réduction des connaissances et 7 = beaucoup mieux
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immédiatement après avoir regardé la vidéo
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de l'auto-efficacité/confiance liée à la gestion du poids pédiatrique
Délai: 4-6 mois plus tard
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Une échelle mobile de 0 à 100, où des scores plus élevés signifient une plus grande confiance.
Un changement moyen sur l'échelle de confiance entre pré- et post-vidéo.
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4-6 mois plus tard
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Changement de pratique lié à la gestion du poids pédiatrique
Délai: 4-6 mois plus tard
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Échelle de Likert à 7 points où 1 = aucun changement et 7 = a fait toute la différence dans ma pratique
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4-6 mois plus tard
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jill K Hamilton, MD, The Hospital for Sick Children
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2019
Achèvement primaire (Réel)
9 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
5 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2019
Première publication (Réel)
15 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1000060439
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Les chercheurs prévoient publier dans une revue à comité de lecture, ainsi que présenter lors de conférences nationales et internationales (Groupe canadien d'endocrinologie pédiatrique, Conférence internationale sur l'obésité et Société canadienne de pédiatrie)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .