Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Type 2 diabetespreventietoolkit voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

11 mei 2022 bijgewerkt door: Jill Hamilton, The Hospital for Sick Children
Hulpmiddelen zijn beperkt om professionals in de gezondheidszorg te helpen bij het praten over gewichtsgerelateerde problemen met hun pediatrische patiënten. De onderzoekers hebben 6 whiteboard-video's ontwikkeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg op basis van de 5A's van Pediatric Obesity Management om gewichtsproblemen bij pediatrische patiënten en hun families aan te pakken. Deze studie heeft tot doel de video's te evalueren met behulp van pre- en postvragenlijsten. Met de vragenlijsten willen de onderzoekers de inhoud, kwaliteit (aanvaardbaarheid, betrokkenheid) en impact evalueren van patiëntgerichte educatieve video's op de zelfredzaamheid/het zelfvertrouwen en de kennis van zorgverleners met betrekking tot het aanpakken van gewichtsgerelateerde problemen bij pediatrische patiënten en hun families met behulp van het 5A-framework.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Ongeveer een derde van de Canadese kinderen en adolescenten kan worden geclassificeerd als overgewicht of obesitas. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, met name huisartsen, spelen een cruciale rol bij het helpen aanpakken van gewichtsproblemen bij patiënten en hun families. Een op de eerste lijn gebaseerd behandelmodel voor obesitas kan een praktisch middel zijn om obesitas te behandelen en diabetes type 2 en andere comorbiditeiten te helpen voorkomen. Tegelijkertijd wordt zwaarlijvigheid momenteel niet op een consistente manier aangepakt of beheerd in de eerstelijnszorg, wat een aanzienlijke kloof in de zorg betekent. Bovendien geeft de bestaande literatuur aan dat zorgverleners zich slecht toegerust voelen om de preventie en het beheer van obesitas aan te pakken, met name tijdens de kindertijd. Een gebrek aan zelfredzaamheid en training worden erkend als twee belangrijke belemmeringen voor het bespreken van gewicht met patiënten en hun families. Andere uitdagingen voor zorgverleners zijn de angst om hun relatie met patiënten en hun families te schaden en de angst om andere problemen zoals eetstoornissen te veroorzaken. Om deze redenen is effectief educatief materiaal nodig voor zorgverleners om gezonde en nuttige gesprekken over gewicht en het risico op comorbiditeit te bevorderen. Onderzoek heeft aangetoond dat educatieve video's een effectief en boeiend middel zijn om de kennis, het vertrouwen en de houding van zorgverleners en stagiairs te verbeteren. De onderzoekers gebruiken The 5As of Pediatric Obesity Management als raamwerk voor het maken van deze educatieve video's. Voorlopig bewijs geeft aan dat implementatie van de 5A's van volwassen obesitasbeheer de communicatie tussen zorgverleners en patiënten op het gebied van gewichtsbeheersing kan verbeteren. In 2013 werkten experts van The Children's Hospital of Eastern Ontario (CHEO) samen met CON om dit raamwerk aan te passen voor gebruik in een pediatrische setting. Het is ontworpen als een stapsgewijze aanpak voor drukbezette huisartsen die in hun praktijk te maken krijgen met obesitas bij kinderen. De Pediatric 5As bestaat momenteel als een downloadbaar boekje op de CON-website. Hoewel deze bron een handig hulpmiddel is voor zorgverleners, geven feedback van focusgroepen aan dat zorgverleners graag een uitgebreide versie willen met praktische beelden van hoe een 5As-ontmoeting zou plaatsvinden in een drukke kantooromgeving. De onderzoekers hebben 6 video's ontwikkeld om te evalueren: Video #1: Weight Science 101, zal achtergrondinformatie geven, inclusief informatie over de factoren die de regulering van het lichaamsgewicht bepalen. Video #2: Een woord over BMI, geeft achtergrondinformatie over de voor- en nadelen van het gebruik van BMI. Video #3 ASK, bespreekt hoe discussies over obesitas kunnen worden aangepakt met pediatrische patiënten en hun zorgverleners. Video #4: ASSESS, zal bekijken hoe kinderen en jongeren met obesitas uitgebreid kunnen worden beoordeeld. Video #5: ADVISE, AGREE, and ASSIST, bespreekt de interventies voor het beheersen van obesitas bij kinderen in de eerstelijnszorg, hoe de betrokkenheid van de patiënt bij het proces kan worden gewaarborgd en hoe de therapie kan worden voortgezet. Onze laatste video, Video #6: Putting it All Together, vat elk van de 5A's samen en hoe ze kunnen worden gebruikt als een alomvattend hulpmiddel voor het beheer van obesitas bij kinderen. Deze studie heeft tot doel de video's te evalueren met behulp van vragenlijsten voor en na. Met de vragenlijsten willen de onderzoekers de inhoud, kwaliteit (aanvaardbaarheid, betrokkenheid) en impact evalueren van patiëntgerichte voorlichtingsvideo's op de zelfredzaamheid/vertrouwen, kennis en verandering in de praktijk van zorgverleners met betrekking tot het aanpakken van gewichtsgerelateerde problemen met pediatrische patiënten en hun families die het 5A-raamwerk gebruiken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

65

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • huisartsen in de eerste lijn
  • kinderartsen
  • geregistreerde verpleegkundigen
  • praktijkondersteuners
  • geregistreerde diëtisten
  • ingezetenen en fellows die in Canada oefenen.

Uitsluitingscriteria:

  • onvermogen om vloeiend Engels te spreken of te lezen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Evaluatie van whiteboard-video's
Deelnemers krijgen via e-mail een internetlink om toegang te krijgen tot de video's en vragenlijsten via REDCap (Research Electronic Data Capture), en de antwoorden worden bijgehouden. Alvorens te kijken, vullen deelnemers een pre-vragenlijst in om demografische en praktijkgegevens en beoordelingen van waargenomen zelfredzaamheid/vertrouwen en kennis in het praten over gewichtsgerelateerde problemen te verzamelen. Deze pre-vragenlijst hoeft maar één keer ingevuld te worden. Deelnemers wordt vervolgens gevraagd om elke video te bekijken. Onmiddellijk na het bekijken van elke video, zullen de deelnemers hun waargenomen verandering in zelfredzaamheid/vertrouwen en kennis beoordelen om openstaande hiaten in het onderwijs op te helderen. Degenen die vier tot zes maanden later toestemming geven om een ​​vervolgvragenlijst in te vullen, krijgen een e-maillink toegestuurd om een ​​tevredenheidsvragenlijst in te vullen en hun waargenomen zelfredzaamheid/vertrouwen en verandering in de praktijk te beoordelen om openstaande onderwijslacunes op te helderen.
Deelnemers krijgen via e-mail een internetlink om toegang te krijgen tot de video's en vragenlijsten via REDCap (Research Electronic Data Capture), en de antwoorden worden bijgehouden. Alvorens te kijken, vullen deelnemers een pre-vragenlijst in om demografische en praktijkgegevens en beoordelingen van waargenomen zelfredzaamheid/vertrouwen en kennis in het praten over gewichtsgerelateerde problemen te verzamelen. Deze pre-vragenlijst hoeft maar één keer ingevuld te worden. Deelnemers wordt vervolgens gevraagd om elke video te bekijken. Onmiddellijk na het bekijken van elke video, zullen de deelnemers hun waargenomen zelfredzaamheid/vertrouwen en kennis beoordelen om openstaande onderwijshiaten op te helderen. Degenen die vier tot zes maanden later toestemming geven om een ​​vervolgvragenlijst in te vullen, krijgen een e-maillink toegestuurd om een ​​tevredenheidsvragenlijst in te vullen en hun waargenomen zelfredzaamheid/vertrouwen en verandering in de praktijk te beoordelen om openstaande onderwijslacunes op te helderen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in zelfredzaamheid / zelfvertrouwen met betrekking tot het beheer van obesitas bij kinderen
Tijdsspanne: direct na het bekijken van de video
7-punts Likertschaal waarbij 1 = geen verandering of vermindering van zelfeffectiviteit en 7 = veel beter
direct na het bekijken van de video
Verandering in kennis
Tijdsspanne: direct na het bekijken van de video
7-punts Likertschaal waarbij 1 = geen verandering of vermindering van kennis en 7 = veel beter
direct na het bekijken van de video

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in zelfredzaamheid/vertrouwen met betrekking tot gewichtsbeheersing bij kinderen
Tijdsspanne: 4-6 maanden later
Een glijdende schaal van 0 tot 100, waarbij hogere scores meer vertrouwen betekenen. Een gemiddelde verandering op de betrouwbaarheidsschaal tussen pre- en post-video.
4-6 maanden later
Verandering in de praktijk met betrekking tot gewichtsbeheersing bij kinderen
Tijdsspanne: 4-6 maanden later
7-punts Likertschaal waarbij 1=geen verandering en 7=maakte het verschil in mijn praktijk
4-6 maanden later

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jill K Hamilton, MD, The Hospital for Sick Children

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

De onderzoekers zijn van plan te publiceren in een collegiaal getoetst tijdschrift en aanwezig te zijn op nationale en internationale conferenties (Canadian Pediatric Endocrine Group, International Conference for Obesity en Canadian Pediatric Society).

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren