Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Développement de médicaments dans l'alcoolisme : Suvorexant contre placebo

4 avril 2023 mis à jour par: The Scripps Research Institute

Développement de médicaments pour l'abstinence prolongée dans l'alcoolisme : Suvorexant versus placebo

Les principales hypothèses testées sont que les sujets dépendants de l'alcool traités avec du suvorexant rapporteront une diminution du besoin d'alcool après une exposition à l'alcool en laboratoire et rapporteront significativement moins de consommation d'alcool dans des conditions naturalistes que ceux traités avec un placebo.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • La Jolla, California, États-Unis, 92037-4657
        • Scripps Research

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires hommes ou femmes, âgés de 18 à 65 ans.
  • Répond aux critères du DSM-5 pour le trouble actuel de consommation d'alcool de gravité modérée ou supérieure (AUD-MS).
  • Au cours du mois précédant le dépistage, déclare avoir bu ≥ 21 verres standard par semaine si un homme, ≥ 14 si une femme, avec au moins un jour de forte consommation d'alcool (≥ 5 hommes, ≥ 4 femmes) par semaine.
  • Les sujets ne chercheront pas de traitement parce que les études sur les médicaments ne sont pas des essais de traitement et pour éviter d'exposer les demandeurs de traitement à des signaux d'alcool
  • Les sujets doivent être abstinents au moins 3 jours (mais pas plus de 7 jours) avant la session de laboratoire humain.
  • BAC négatif et un score CIWA < 9 au moment de la randomisation et de la séance de laboratoire pour éliminer les effets aigus de l'alcool ou du sevrage sur les mesures dépendantes.
  • En bonne santé selon le jugement du médecin de l'étude, sur la base d'un entretien, des antécédents médicaux, d'un examen physique, d'un électrocardiogramme, de l'urine de routine et de la chimie du sang.
  • Sujets ayant des antécédents de dépression, qui ont pris une dose stable d'antidépresseurs pendant au moins 3 mois et qui ne répondent pas aux critères actuels du DSM-V pour la dépression ou l'anxiété.
  • Les femmes en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse négatif lors des visites de dépistage et de randomisation et accepter d'utiliser une contraception efficace pendant la durée requise par une étude donnée.
  • Capable de fournir un consentement éclairé et de comprendre les questionnaires et les procédures d'étude en anglais.
  • Volonté de se conformer aux dispositions du protocole et de prendre des médicaments par voie orale.

Critère d'exclusion:

  • Répond aux critères du DSM-5 pour un trouble psychiatrique majeur, y compris les troubles de l'humeur ou anxieux ou les troubles liés à l'utilisation de substances autres que l'alcool ou la nicotine, ou un trouble léger lié à l'utilisation de cannabis
  • A un dépistage urinaire des drogues (UDS) positif pour les substances d'abus autres que l'alcool ou la marijuana
  • Troubles médicaux importants qui augmenteront le risque potentiel ou interféreront avec la participation à l'étude, tel que déterminé par le médecin de l'étude.
  • La fonction hépatique teste plus de 3 fois la limite supérieure de la bilirubine normale ou élevée.
  • Chez les sujets prenant de la digoxine ou des inhibiteurs ou inducteurs du CYP3A, le métabolisme par le CYP3A est la principale voie d'élimination du suvorexant.
  • Traitement dans le mois précédant le dépistage avec (1) un médicament expérimental, (2) des médicaments qui peuvent interagir négativement avec les médicaments à l'étude, ou (3) des médicaments qui peuvent influencer les résultats de l'étude (par exemple, disulfirame [Antabuse], naltrexone [ReVia], acamprosate [Campral], ou anticonvulsivants).
  • Traitement continu avec des médicaments pouvant augmenter le risque, y compris des préparations prescrites, en vente libre et à base de plantes, tel que déterminé par le médecin de l'étude.
  • Sujets féminins sexuellement actifs en âge de procréer qui sont enceintes, allaitent ou refusent d'utiliser des méthodes efficaces de contraception pendant la durée de l'étude.
  • Pas de domicile fixe et/ou pas de disponibilité par téléphone fixe ou mobile.
  • Antécédents d'hypersensibilité au médicament à l'étude ou aux ingrédients.
  • Défaut de prendre des médicaments en double aveugle comme prescrit.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Belsomra,(suvorexant)
Administration d'une dose unique de 20 mg administrée dans une unité de recherche clinique hospitalière
Administration d'une dose unique de 20 mg de suvorexant administrée dans une unité de recherche clinique hospitalière
Autres noms:
  • Belsomra
Comparateur placebo: Placebo
Administration d'une dose unique de placebo administrée dans une unité de recherche clinique pour patients hospitalisés
Administration d'une dose unique de placebo administrée dans une unité de recherche clinique hospitalière
Autres noms:
  • Pilule de sucre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique (EVA) de la gravité de l'état de manque : 2 bras
Délai: 1 heure pendant la session de réactivité aux signaux
EVA aux indices d'alcool moins EVA aux indices d'eau sur une échelle EVA de 0 à 20. Des scores plus élevés indiquent une plus grande force de soif avec un score minimum de 0 et un score maximum de 20.
1 heure pendant la session de réactivité aux signaux
Échelle visuelle analogique (EVA) Force du craving : modèle conditionnel à bras combinés
Délai: 1 heure pendant la session de réactivité aux signaux
EVA aux indices d'alcool moins EVA aux indices d'eau sur une échelle EVA de 0 à 20. Des scores plus élevés indiquent une plus grande force de soif avec un score minimum de 0 et un score maximum de 20.
1 heure pendant la session de réactivité aux signaux

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de verres standard par jour : 2 bras
Délai: Jusqu'à une semaine après l'administration d'une dose unique
Nombre de verres standard par jour à l'aide de l'interview de suivi de la chronologie (TLFB). Nombre total de boissons alcoolisées consommées par jour avec une valeur minimale de 0 et une valeur maximale indéterminée
Jusqu'à une semaine après l'administration d'une dose unique
Nombre de verres standard par jour : modèle conditionnel à bras combinés
Délai: Jusqu'à une semaine après l'administration d'une dose unique
Nombre de verres standard par jour à l'aide de l'interview de suivi de la chronologie (TLFB). Nombre total de boissons alcoolisées consommées par jour avec une valeur minimale de 0 et une valeur maximale indéterminée.
Jusqu'à une semaine après l'administration d'une dose unique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

8 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

8 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2020

Première publication (Réel)

14 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner