Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Besoins de réadaptation des survivants malaisiens du cancer hématologique

2 novembre 2020 mis à jour par: Chan Soo Chin, University of Malaya

Besoins de réadaptation des survivants malaisiens du cancer hématologique grâce à une expérience de centre unique

De nos jours, de nombreux cancers sont traités plus efficacement grâce à la sensibilisation accrue et à la détection précoce ainsi qu'aux progrès de la recherche et de la technologie. Malgré le nombre croissant de survivants du cancer dans les années à venir, ces survivants sont toujours en proie à une mauvaise qualité de vie due à une déficience physique et psychologique. Selon le rapport du registre national du cancer de 2007 à 2011, le cancer hématologique est l'un des dix cancers les plus courants dans la population malaisienne. De nombreux survivants d'un cancer hématologique en Malaisie auraient une mauvaise qualité de vie en raison de multiples déficiences physiques et émotionnelles qui entraînent une invalidité supplémentaire dans la vie. Il s'agit donc d'un effort important pour identifier les besoins de réadaptation de ces survivants du cancer afin de mettre en œuvre des alternatives pour améliorer l'issue de la maladie grâce à la réadaptation du cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une étude transversale basée sur un questionnaire sera utilisée pour identifier les besoins de réadaptation et les prédicteurs des besoins dans la cohorte ambulatoire d'hémato-oncologie à la clinique d'hémato-oncologie de l'UMMC pendant 12 mois. Le questionnaire validé utilisé évalue les incapacités potentielles qui pourraient affecter les patients susmentionnés dans des domaines tels que la communication, l'autonomie dans la mobilité, les soins personnels, la participation sociale, la gestion des relations et l'activité domestique de la vie quotidienne un mois avant l'enquête.

Les participants âgés de 18 à 80 ans, diagnostiqués avec des maladies hémato-oncologiques seront dépistés ; exclure les participants potentiels qui sont trop malades ou ne comprennent pas l'anglais, le malais ou le chinois ; à recruter dans la recherche.

Sur la base des résultats de l'analyse, les besoins en réadaptation pourraient être adaptés en conséquence pour améliorer la qualité de vie de ces patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

168

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Malaisie
    • Wilayah Persekutuan
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan, Malaisie, 59100
        • University Malaya

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patient diagnostiqué avec une hémopathie maligne en cours de suivi à la clinique d'hémato-oncologie de l'UMMC

La description

Critère d'intégration:

  • patient atteint d'une hémopathie maligne
  • accepter de participer à l'entretien

Critère d'exclusion:

  • malade au moment du suivi
  • incapable de comprendre l'anglais, le malais ou le chinois
  • refuser d'être interviewé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Hématologie maligne
Patients atteints d'hémopathies malignes
Autre: Questionnaire WHODAS 2.0
Le questionnaire WHODAS 2.0 en 36 points sera utilisé pour chaque patient afin d'identifier les difficultés rencontrées par le patient au cours des 30 derniers jours à compter du jour de l'entretien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Calendrier d'évaluation du handicap de l'Organisation mondiale de la santé (WHODAS) 2.0
Délai: Il y a 30 jours à compter de la date de l'entretien

WHODAS 2.0 est un outil d'évaluation pratique et générique qui mesure la santé et le handicap au niveau de la population ou dans la pratique clinique. Il identifie les handicaps possibles dans 6 domaines de la vie, à savoir cognitif, mobilité, soins personnels, relation, activités de la vie et participation. Compte tenu de sa ressemblance avec le modèle de la Classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé (CIF), une identification directe du fonctionnement et du handicap séparément de l'état pathologique pourrait être effectuée.

Chaque domaine comporte quelques séries de questions relatives aux activités ; les réponses et les scores de chaque question sont divisés en aucun (0), léger (1), modéré (2), sévère (3) et extrêmement impossible (4). Les scores de chaque domaine seront additionnés et des scores plus élevés signifient un statut d'invalidité plus élevé.
Il y a 30 jours à compter de la date de l'entretien

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier les patients à risque d'invalidité suite à une maladie hémato-oncologique
Délai: Il y a 30 jours à compter de la date de l'entretien
Les résultats d'invalidité de différents groupes de patients (de la démographie et du diagnostic) ont été analysés à l'aide du programme SPSS et l'identification des patients vulnérables aux cancers hématologiques a été effectuée à l'aide du test ANOVA.
Il y a 30 jours à compter de la date de l'entretien

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Malaya

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: SOO CHIN CHAN, MASTERS, SENIOR LECTURER AND REHABILITATION PHYSICIAN
  • Chercheur principal: ANWAR SUHAIMI, MASTERS, SENIOR LECTURER AND REHABILITATION PHYSICIAN

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2020

Première publication (Réel)

22 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201945-7310

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner