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말레이시아 혈액암 생존자의 재활 요구

2020년 11월 2일 업데이트: Chan Soo Chin, University of Malaya

단일 센터 경험을 통한 말레이시아 혈액암 생존자의 재활 요구

오늘날 많은 암이 연구 및 기술의 발전뿐만 아니라 인식 제고 및 조기 발견으로 인해 보다 효과적으로 치료되고 있습니다. 앞으로 몇 년 동안 암 생존자의 수가 증가하고 있음에도 불구하고, 이 생존자들은 신체적, 정신적 손상으로 인해 여전히 열악한 삶의 질에 시달리고 있습니다. 2007-2011년 National Cancer Registry Report에 따르면 혈액암은 말레이시아 인구에서 가장 흔한 10대 암 중 하나입니다. 말레이시아의 많은 혈액암 생존자들은 다양한 신체적, 정서적 장애로 인해 삶의 질이 좋지 않아 삶의 장애로 이어지고 있는 것으로 알려졌습니다. 따라서 암 재활을 통해 질병 결과를 개선하기 위한 대안을 구현하기 위해 이러한 암 생존자의 재활 요구를 식별하는 것이 중요한 노력입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

12개월 동안 UMMC 혈액종양학 클리닉의 외래 환자 혈액종양학 코호트에서 재활 요구 및 요구의 예측인자를 식별하기 위해 횡단면 설문 기반 연구를 사용할 것입니다. 사용된 검증된 설문지는 조사 한 달 전에 의사소통, 이동의 독립성, 자기 관리, 사회 참여, 처리 관계 및 일상 생활의 국내 활동과 같은 영역에서 앞서 언급한 환자에게 영향을 미칠 수 있는 잠재적 장애를 평가합니다.

혈액 종양 질환으로 진단된 18세에서 80세 사이의 참가자는 선별 검사를 받게 됩니다. 너무 아프거나 영어, 말레이어 또는 중국어를 이해하지 못하는 잠재적 참가자는 제외됩니다. 연구실에서 모집합니다.

분석 결과를 바탕으로 재활 요구는 이러한 환자의 삶의 질을 향상시키기 위해 적절하게 조정될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

168

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 말레이시아
    • Wilayah Persekutuan
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan, 말레이시아, 59100
        • University Malaya

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

UMMC Haemato-oncology Clinic에서 추적 관찰 중인 혈액 악성 종양으로 진단된 환자

설명

포함 기준:

  • 혈액암 환자
  • 인터뷰에 참여하는 데 동의함

제외 기준:

  • 후속 조치 시 아프다
  • 영어, 말레이어 또는 중국어를 이해하지 못함
  • 인터뷰를 거부하다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
혈액학적 악성종양
혈액암 환자
다른: WHODAS 2.0 설문지
36개 항목의 WHODAS 2.0 설문지를 환자별로 사용하여 면담일로부터 지난 30일 동안 환자가 겪었던 어려움을 파악합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세계보건기구 장애 평가 일정(WHODAS) 2.0
기간: 면접일로부터 30일 전

WHODAS 2.0은 인구 수준 또는 임상 실습에서 건강과 장애를 측정하는 실용적이고 일반적인 평가 도구입니다. 인지, 이동성, 자기 관리, 관계, 생활 활동 및 참여의 6가지 삶의 영역에서 가능한 장애를 식별합니다. ICF(International Classification of Functioning, Disability and Health) 모델과 유사하다는 점에서 질병 상태와 별도로 기능 및 장애를 직접 식별할 수 있습니다.

각 영역에는 활동과 관련된 몇 가지 질문이 있습니다. 각 문항의 응답과 점수는 없음(0), 경미함(1), 보통(2), 심함(3), 매우 할 수 없음(4)으로 나뉜다. 각 영역의 점수가 합산되며 점수가 높을수록 장애 상태가 높음을 의미합니다.
면접일로부터 30일 전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 종양 질환으로 인한 장애 위험이 있는 환자 식별
기간: 면접일로부터 30일 전
SPSS 프로그램을 사용하여 다양한 환자 그룹(인구학적 및 진단)의 장애 결과를 분석하고 ANOVA 테스트를 사용하여 혈액암에 취약한 환자를 식별했습니다.
면접일로부터 30일 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Malaya

수사관

  • 수석 연구원: SOO CHIN CHAN, MASTERS, SENIOR LECTURER AND REHABILITATION PHYSICIAN
  • 수석 연구원: ANWAR SUHAIMI, MASTERS, SENIOR LECTURER AND REHABILITATION PHYSICIAN

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201945-7310

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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