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マレーシアの血液がんサバイバーのリハビリテーションの必要性

2020年11月2日 更新者:Chan Soo Chin、University of Malaya

単一センターの経験によるマレーシアの血液がんサバイバーのリハビリテーションの必要性

意識の向上と早期発見、研究と技術の進歩により、今日では多くのがんがより効果的に治療されています。 今後数年間でがんサバイバーの数が増加するにもかかわらず、これらのサバイバーは、身体的および精神的障害による生活の質の低下に悩まされています。 2007 年から 2011 年までの National Cancer Registry Report によると、血液がんは、マレーシアの人口で最も一般的な 10 のがんの 1 つです。 マレーシアの血液がん生存者の多くは、複数の身体的および感情的障害により生活の質が低下しており、それがさらなる障害につながっていると報告されています。 したがって、がんリハビリテーションを通じて病気の転帰を改善するための代替手段を実装するために、これらのがんサバイバーのリハビリテーションの必要性を特定することは重要な取り組みです。

調査の概要

詳細な説明

UMMC血液腫瘍学クリニックの外来血液腫瘍学コホートにおけるリハビリテーションの必要性とニーズの予測因子を12か月間特定するために、横断的なアンケートベースの研究が採用されます。 採用された検証済みのアンケートは、調査の 1 か月前に、コミュニケーション、移動の自立、セルフケア、社会参加、人間関係の取り扱い、日常生活の家庭活動などの領域で、前述の患者に影響を与える可能性のある潜在的な障害を評価します。

血液腫瘍疾患と診断された 18 歳から 80 歳までの年齢の参加者はスクリーニングされます。体調が悪い、または英語、マレー語、または中国語を理解できない参加者候補を除外する。研究に採用されます。

分析結果に基づいて、これらの患者の生活の質を改善するためにリハビリテーションの必要性を調整することができます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

168

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wilayah Persekutuan
      • Kuala Lumpur、Wilayah Persekutuan、マレーシア、59100
        • University Malaya

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

UMMC血液腫瘍クリニックで経過観察中に血液悪性腫瘍と診断された患者

説明

包含基準:

  • 血液悪性腫瘍の患者
  • インタビューへの参加に同意する

除外基準:

  • フォローアップ時に病気
  • 英語、マレー語、中国語が理解できない
  • 取材拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
血液悪性腫瘍
血液悪性腫瘍の患者
36 項目の WHODAS 2.0 アンケートを各患者に使用して、面接の日から過去 30 日間に患者が直面した困難を特定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
世界保健機関障害評価スケジュール (WHODAS) 2.0
時間枠:面接日から30日前

WHODAS 2.0 は、集団レベルまたは臨床現場で健康と障害を測定する実用的で一般的な評価ツールです。 認知、モビリティ、セルフケア、人間関係、生活活動、参加という生活の 6 つの領域で起こりうる障害を特定します。 機能、障害、健康の国際分類 (ICF) モデルとの類似性を考慮すると、病状とは別に、機能と障害を直接識別することができます。

各ドメインには、活動に関するいくつかの質問があります。各質問の回答とスコアは、なし (0)、軽度 (1)、中程度 (2)、重度 (3)、非常にできない (4) に分けられます。 各ドメインのスコアが合計され、スコアが高いほど障害ステータスが高いことを示します。

面接日から30日前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液腫瘍疾患による障害のリスクがある患者の特定
時間枠:面接日から30日前
患者のさまざまなグループ(人口統計および診断)の障害の結果は、SPSSプログラムを使用して分析され、ANOVAテストを使用して血液がんに脆弱な患者の特定が行われました。
面接日から30日前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:SOO CHIN CHAN, MASTERS、SENIOR LECTURER AND REHABILITATION PHYSICIAN
  • 主任研究者:ANWAR SUHAIMI, MASTERS、SENIOR LECTURER AND REHABILITATION PHYSICIAN

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月15日

一次修了 (実際)

2020年3月31日

研究の完了 (実際)

2020年5月31日

試験登録日

最初に提出

2019年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月19日

最初の投稿 (実際)

2020年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月2日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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