Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rehabiliteringsbehov hos malaysiska hematologiska canceröverlevande

2 november 2020 uppdaterad av: Chan Soo Chin, University of Malaya

Rehabiliteringsbehov för malaysiska hematologiska canceröverlevande genom en upplevelse av en enda center

Många cancerformer behandlas mer effektivt nuförtiden på grund av den ökade medvetenheten och tidig upptäckt samt framsteg inom forskning och teknologi. Trots det ökande antalet canceröverlevande under de kommande åren plågas dessa överlevande fortfarande av den dåliga livskvaliteten på grund av fysisk och psykisk funktionsnedsättning. Enligt National Cancer Registry Report från 2007-2011 är hematologisk cancer en av de tio vanligaste cancerformerna i malaysisk befolkning. Många överlevande hematologisk cancer i Malaysia uppges ha dålig livskvalitet på grund av flera fysiska och känslomässiga funktionsnedsättningar som leder till ytterligare funktionshinder i livet. Det är således en viktig ansträngning att identifiera rehabiliteringsbehoven hos dessa canceröverlevande för att implementera alternativ för att förbättra sjukdomsutfallet genom cancerrehabilitering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En tvärsnittsundersökning baserad på frågeformulär kommer att användas för att identifiera rehabiliteringsbehov och prediktorer för behov i öppenvårdshemato-onkologisk kohort vid UMMC hemato-onkologiska klinik under 12 månader. Det validerade frågeformuläret som används utvärderar de potentiella funktionsnedsättningar som kan påverka ovannämnda patienter inom områden som kommunikation, oberoende i rörlighet, egenvård, socialt deltagande, hantering av relationer och hemaktivitet i det dagliga livet en månad före undersökningen.

Deltagare i åldern mellan 18 och 80 år som diagnostiserats med hemato-onkologiska sjukdomar kommer att screenas; exkludera potentiella deltagare som är för sjuka eller inte kan förstå engelska, malajiska eller kinesiska; att rekryteras i forskningen.

Baserat på resultaten från analysen kan rehabiliteringsbehoven skräddarsys för att förbättra livskvaliteten för dessa patienter

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

168

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Malaysia
    • Wilayah Persekutuan
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan, Malaysia, 59100
        • University Malaya

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient diagnostiserad med hematologisk malignitet under uppföljning vid UMMC hemato-onkologisk klinik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patient med hematologisk malignitet
  • gärna delta i intervjun

Exklusions kriterier:

  • sjuk vid tidpunkten för uppföljningen
  • inte kan förstå engelska, malajiska eller kinesiska
  • vägra att bli intervjuad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hematologisk malignitet
Patienter med hematologisk malignitet
Övrig: WHODAS 2.0 frågeformulär
WHODAS 2.0-frågeformulär med 36 artiklar kommer att användas för varje patient för att identifiera svårigheter som patienten ställts inför under de senaste 30 dagarna från intervjudagen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Världshälsoorganisationens handikappbedömningsschema (WHODAS) 2.0
Tidsram: 30 dagar sedan från intervjudatum

WHODAS 2.0 är ett praktiskt, generiskt bedömningsverktyg som mäter hälsa och funktionshinder på befolkningsnivå eller i klinisk praxis. Den identifierar möjliga funktionsnedsättningar inom 6 livsdomäner, nämligen kognitiv, rörlighet, egenvård, relation, livsaktiviteter och delaktighet. Med tanke på dess likhet med ICF-modellen (International Classification of Functioning, Disability and Health) kan direkt identifiering av funktion och funktionsnedsättning göras separat från sjukdomstillståndet.

Varje domän har få uppsättningar frågor som hänför sig till aktiviteterna; svaren och poängen för varje fråga är indelade i ingen (0), mild (1), måttlig (2), svår (3) och extremt klarar inte (4). Poängen från varje domän kommer att summeras och högre poäng betyder högre funktionshinderstatus.
30 dagar sedan från intervjudatum

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiera patienter som löper risk för funktionsnedsättning från hemato-onkologisk sjukdom
Tidsram: 30 dagar sedan från intervjudatum
Utfall av funktionshinder för olika grupper av patienter (av demografi och diagnos) analyserades med SPSS-program och identifiering av patienter som var sårbara för hematologiska cancerformer gjordes med ANOVA-test.
30 dagar sedan från intervjudatum

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Malaya

Utredare

  • Huvudutredare: SOO CHIN CHAN, MASTERS, SENIOR LECTURER AND REHABILITATION PHYSICIAN
  • Huvudutredare: ANWAR SUHAIMI, MASTERS, SENIOR LECTURER AND REHABILITATION PHYSICIAN

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juli 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2020

Första postat (Faktisk)

22 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201945-7310

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livskvalité

Kliniska prövningar på WHODAS 2.0 frågeformulär

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera