此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

马来西亚血液癌症幸存者的康复需求

2020年11月2日 更新者：Chan Soo Chin、University of Malaya

马来西亚血液癌症幸存者通过单一中心体验的康复需求

由于意识的提高和早期发现以及研究和技术的进步，如今许多癌症正在得到更有效的治疗。 尽管未来几年癌症幸存者的数量不断增加，但这些幸存者仍然因身体和心理障碍而生活质量低下。 根据 2007 年至 2011 年的国家癌症登记报告，血液癌症是马来西亚人口中十大最常见的癌症之一。 据报道，马来西亚许多血液癌症幸存者由于多重身体和情感障碍而生活质量低下，导致生活进一步残疾。 因此，确定这些癌症幸存者的康复需求以实施替代方案以通过癌症康复改善疾病结果是一项重要的努力。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

将采用基于问卷调查的横断面研究来确定 UMMC 血液肿瘤诊所 12 个月的门诊血液肿瘤队列的康复需求和需求预测因素。 在调查前一个月，所使用的经过验证的问卷评估了可能影响上述患者在沟通、行动独立性、自我护理、社会参与、处理关系和日常生活家庭活动等领域的潜在残疾。

年龄在 18 至 80 岁之间，被诊断患有血液肿瘤疾病的参与者将接受筛查；排除病重或听不懂英语、马来语或中文的潜在参与者；在研究中被招募。

根据分析结果，可以相应地调整康复需求，以提高这些患者的生活质量

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

168

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 马来西亚
    • Wilayah Persekutuan
      • Kuala Lumpur、Wilayah Persekutuan、马来西亚、59100
        • University Malaya

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

在 UMMC 血液肿瘤诊所接受随访的患者被诊断出患有血液系统恶性肿瘤

描述

纳入标准：

  • 恶性血液病患者
  • 同意参加面试

排除标准：

  • 随访时生病
  • 无法理解英文、马来文或中文
  • 拒绝接受采访

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：其他
  • 时间观点：横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
血液系统恶性肿瘤
血液系统恶性肿瘤患者
其他：WHODAS 2.0 问卷
将对每位患者使用 36 项 WHODAS 2.0 问卷，以识别患者在过去 30 天内从访谈之日起面临的困难

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
世界卫生组织残疾评估表 (WHODAS) 2.0
大体时间：面试之日起 30 天前

WHODAS 2.0 是一种实用的通用评估工具，可在人群层面或临床实践中衡量健康和残疾状况。 它确定了 6 个生活领域可能存在的残疾，即认知、行动能力、自我护理、人际关系、生活活动和参与。 鉴于其与国际功能、残疾和健康分类 (ICF) 模型的相似性，可以独立于疾病状况直接识别功能和残疾。

每个领域都有几组与活动相关的问题；每个问题的回答和分数分为无（0）、轻度（1）、中度（2）、重度（3）和极度不能（4）。 每个领域的分数将相加，分数越高表示残疾状况越高。
面试之日起 30 天前

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
识别因血液肿瘤疾病而处于残疾风险中的患者
大体时间：面试之日起 30 天前
使用 SPSS 程序分析不同患者组（人口统计和诊断）的残疾结果，并使用方差分析检验确定易患血液系统癌症的患者。
面试之日起 30 天前

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Malaya

调查人员

  • 首席研究员：SOO CHIN CHAN, MASTERS、SENIOR LECTURER AND REHABILITATION PHYSICIAN
  • 首席研究员：ANWAR SUHAIMI, MASTERS、SENIOR LECTURER AND REHABILITATION PHYSICIAN

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月15日

初级完成 (实际的)

2020年3月31日

研究完成 (实际的)

2020年5月31日

研究注册日期

首次提交

2019年9月23日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月19日

首次发布 (实际的)

2020年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月2日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 201945-7310

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

生活质量的临床试验

WHODAS 2.0 问卷的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Rwanda

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
订阅