Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rehabiliteringsbehov hos de malaysiske hæmatologiske kræftoverlevere

2. november 2020 opdateret af: Chan Soo Chin, University of Malaya

Rehabiliteringsbehov hos malaysiske hæmatologiske kræftoverlevere gennem en enkelt centeroplevelse

Mange kræftformer behandles mere effektivt i dag på grund af den øgede bevidsthed og tidlige opdagelse samt fremskridt inden for forskning og teknologi. På trods af det stigende antal kræftoverlevere i de kommende år, er disse overlevende stadig plaget af den dårlige livskvalitet på grund af fysisk og psykisk svækkelse. Ifølge National Cancer Registry Report fra 2007-2011 er hæmatologisk kræft en af ​​de ti mest almindelige kræftformer i den malaysiske befolkning. Mange hæmatologiske kræftoverlevere i Malaysia har angiveligt dårlig livskvalitet på grund af flere fysiske og følelsesmæssige svækkelser, som fører til yderligere handicap i livet. Det er således en vigtig indsats at identificere rehabiliteringsbehovet hos disse kræftoverlevere at implementere alternativer til at forbedre sygdomsudfaldet gennem kræftrehabilitering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et tværsnits spørgeskemabaseret studie vil blive anvendt til at identificere rehabiliteringsbehov og forudsigelser for behov i ambulant hæmato-onkologisk kohorte på UMMC hæmato-onkologisk klinik i 12 måneder. Det anvendte validerede spørgeskema evaluerer de potentielle handicap, der kan påvirke de førnævnte patienter inden for områder som kommunikation, uafhængighed i mobilitet, egenomsorg, social deltagelse, håndtering af relationer og daglige aktiviteter i hjemmet en måned før undersøgelsen.

Deltagere i alderen mellem 18 og 80 år, diagnosticeret med hæmato-onkologiske sygdomme, vil blive screenet; ekskludering af potentielle deltagere, der er for syge eller ikke kan forstå engelsk, malaysisk eller kinesisk; at blive rekrutteret i forskningen.

Baseret på resultaterne fra analysen kunne rehabiliteringsbehov skræddersyes i overensstemmelse hermed for at forbedre livskvaliteten for disse patienter

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

168

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Malaysia
    • Wilayah Persekutuan
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan, Malaysia, 59100
        • University Malaya

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient diagnosticeret med hæmatologisk malignitet under opfølgning på UMMC hæmato-onkologisk klinik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patient med hæmatologisk malignitet
  • god til at deltage i interviewet

Ekskluderingskriterier:

  • syg på opfølgningstidspunktet
  • ude af stand til at forstå engelsk, malaysisk eller kinesisk
  • nægte at lade sig interviewe

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Hæmatologisk malignitet
Patienter med hæmatologisk malignitet
Andet: WHODAS 2.0 Spørgeskema
WHODAS 2.0-spørgeskema med 36 punkter vil blive brugt til hver patient til at identificere vanskeligheder, som patienten står over for i løbet af de sidste 30 dage fra interviewdagen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Verdenssundhedsorganisationens handicapvurderingsplan (WHODAS) 2.0
Tidsramme: 30 dage siden fra interviewdatoen

WHODAS 2.0 er et praktisk, generisk vurderingsværktøj, der måler sundhed og handicap på befolkningsniveau eller i klinisk praksis. Den identificerer mulige handicap inden for 6 livsdomæner, nemlig kognitiv, mobilitet, egenomsorg, forhold, livsaktiviteter og deltagelse. I lyset af dens lighed med ICF-modellen (International Classification of Functioning, Disability and Health), kunne der foretages direkte identifikation af funktion og invaliditet adskilt fra sygdomstilstanden.

Hvert domæne har få sæt spørgsmål vedrørende aktiviteterne; svarene og scoren for hvert spørgsmål er opdelt i ingen (0), mild (1), moderat (2), svær (3) og ekstremt ikke kan klare (4). Scoringerne fra hvert domæne vil blive summeret, og højere score betyder højere handicapstatus.
30 dage siden fra interviewdatoen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation af patienter, der er i risiko for handicap af hæmato-onkologisk sygdom
Tidsramme: 30 dage siden fra interviewdatoen
Invaliditetsudfald for forskellige grupper af patienter (af demografi og diagnose) blev analyseret ved hjælp af SPSS-programmet, og identifikation af patienter, der var sårbare over for hæmatologiske kræftformer, blev foretaget ved hjælp af ANOVA-test.
30 dage siden fra interviewdatoen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Malaya

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: SOO CHIN CHAN, MASTERS, SENIOR LECTURER AND REHABILITATION PHYSICIAN
  • Ledende efterforsker: ANWAR SUHAIMI, MASTERS, SENIOR LECTURER AND REHABILITATION PHYSICIAN

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201945-7310

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med WHODAS 2.0 Spørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner