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Modification de l'immunité des nourrissons nés à terme selon le type d'alimentation et le mode d'accouchement

17 février 2020 mis à jour par: Heinz Italia SpA

Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé, monocentrique, en double aveugle, avec groupes parallèles et groupe de référence.

Le but de l'étude était d'étudier l'immunité du nourrisson né d'une césarienne et nourri avec du lait maternisé contenant une matrice fermentée à double et triple dosage comparer la première partie de l'essai FERCT15 en supposant une relation dose-effet de la matrice fermentée avec la réponse immunitaire .

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le microbiote joue un rôle important dans la modulation du développement du système immunitaire, rendant décisive l'interrelation entre la nutrition, le microbiote et les cellules immunitaires pour moduler les résultats de santé à long terme.

Le type d'alimentation, notamment l'allaitement, et le type d'accouchement sont des facteurs qui peuvent contribuer au développement du microbiote. Concrètement, l'allaitement maternel exclusif favorise le développement de bifidobactéries qui favorisent la protection contre d'éventuelles infections et le développement du système immunitaire.

Ces dernières années, les effets biologiques du lait maternisé, qui représentent les substituts du lait maternel lorsqu'il n'est pas disponible ou s'il existe des contre-indications à l'allaitement, ont été améliorés. Des aliments fonctionnels issus de la fermentation du lait de vache avec des souches probiotiques ont été proposés pour la prévention des maladies infectieuses de l'enfant. Récemment, dans une étude prospective monocentrique en double aveugle, l'efficacité du lait de vache fermenté avec Lactobacillus paracasei CBA L74 a été évaluée dans la prévention des infections hivernales courantes chez les enfants âgés de 12 à 48 mois. Dans cette étude, les enfants traités avec du lait fermenté avaient une incidence plus faible d'infections des voies respiratoires et gastro-intestinales par rapport au groupe témoin. Cet effet était associé à une stimulation significative de l'immunité innée (α- et β-défensine, LL-37) et acquise (IgA sécrétoires) et à une modulation de la composition et de la fonction du microbiote intestinal caractérisée par une augmentation significative des souches productrices de butyrique. acide (embranchement des Firmicutes). L'intervention nutritionnelle a été très bien acceptée par les enfants et aucun événement indésirable n'a été observé.

Des résultats précédents ont émergé que chez les nourrissons nés par accouchement eutocique nourris avec du lait maternisé fermenté, il y a une réponse plus valide de l'immunité innée et acquise par rapport aux témoins. Chez les nourrissons nés par césarienne, cette réponse est moins exprimée. Il est possible de supposer que cette réponse est liée à un autre microbiote.

Les principaux objectifs de cette étude étaient :

pour étudier l'immunité du nourrisson né d'une césarienne et nourri avec du lait maternisé contenant une matrice fermentée à double et triple dosage comparer la première partie de l'essai FERCT15 en supposant une relation dose-effet de la matrice fermentée avec la réponse immunitaire.

Objectif secondaire :

Valoriser la tolérance dans les deux groupes de nourrissons nourris avec les deux formules de l'étude, en se référant au groupe de nourrissons nourris au lait maternel.

Valoriser les modifications du microbiote intestinal dans les 3 groupes de nourrissons nourris avec les 3 formules de l'étude, en référence au groupe de nourrissons nourris au lait maternel.

Conception de l'étude : Étude monocentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles avec groupe de référence.

Méthodes :

Évaluation des paramètres anthropométriques (poids, longueur et circonférence crânienne) Évaluation de la composition corporelle par pléthysmographie Évaluation de la tolérance gastro-intestinale du lait formulé fermenté au moyen de la collecte de données et de la remise d'un journal aux parents des participants Évaluation de la sécurité du lait formulé fermenté en enregistrant les événements indésirables Dosage d'échantillons fécaux de peptides antimicrobiens (défensines, catélecidines), IgA, microbiote et métabolome.

Les nourrissons seront inscrits à la naissance (dans les 7 jours de vie) après l'obtention du consentement éclairé des deux parents.

Au moment de l'inscription, les nourrissons nés par césarienne qui prennent du lait maternel en raison de l'absence de lait maternel seront randomisés pour recevoir jusqu'à l'âge de trois mois soit une formule standard sans matrice fermentée (groupe témoin) ou une formule de lait contenant matrice fermentée à la dose de 4,6 g pour 100 g de poudre (groupe nourri avec une double dose de matrice fermentée comparé à FERCT15) ou lait maternisé contenant de la matrice fermentée à la dose de 6,9 ​​g pour 100 g de poudre (groupe nourri avec une triple dose de matrice fermentée comparé à l'essai FERCT15 ).

L'inscription sera effectuée en promouvant et en soutenant l'allaitement maternel et, en cas de prévisions d'allaitement exclusif pendant au moins les 3 premiers mois, les nouveau-nés seront inclus dans l'étude en tant que groupe de référence.

Il y a 3 visites médicales à l'inscription (V0), la première (V1) et le troisième mois de vie (V2).

Au cours des visites, les paramètres anthropométriques, la composition corporelle et la tolérance gastro-entérique seront évalués. Un échantillon de selles sera également prélevé aux trois points de l'étude de la vie pour déterminer les peptides anti-microbiens (catélécidine, alpha et bêta défensines) et les IgA sécrétoires, et effectuer l'analyse du microbiote et du métabolome.

Analyses statistiques:

La taille de l'échantillon a été déterminée en tenant compte des valeurs d'IgA sécrétoires obtenues dans l'essai FERCT15.

La valeur moyenne des IgA sécrétoires fécales était de 78,3 ± 34,37 ug/g et de 43,86 ± 30,44 ug/g de fèces dans le groupe nourri avec du lait maternisé à matrice fermentée (dosage de 2,3 g/100 g de poudre ) et avec la formule standard respectivement.

En supposant un taux d'abandon de 15 %, 14 nouveau-nés par groupe doivent être recrutés.

Critères d'évaluation des variables :

Les analyses descriptives seront effectuées en calculant la moyenne, la médiane et les écarts-types pour les variables continues et en exprimant la distribution des fréquences pour les variables discrètes. L'analyse principale aura recours à des tests pour échantillons indépendants, tests de Student ou de Mann-Whitney selon la distribution des variables de résultats. Pour analyser conjointement l'évolution dans le temps de V0 à V2 des variables de résultat dans les deux groupes, celui qui a reçu le lait formulé fermenté et celui qui a reçu la formule standard, en fonction du type d'accouchement (spontané ou césarienne) seront utilisé des modèles de régression pour les mesures répétées (modèles à effets aléatoires ou modèles GEE).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 1 semaine (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Nourrissons en bonne santé à terme
  • Âge gestationnel de 37 à 41 semaines
  • Poids adapté à l'âge gestationnel (du 10e au 90e centile selon le tableau de l'Organisation mondiale de la santé)
  • Lait maternel non disponible ou impossible

Critère d'exclusion:

  • Poids petit pour l'âge gestationnel (< 10e centile) ou grand pour l'âge gestationnel (> 90e centile) selon le tableau de l'Organisation mondiale de la santé
  • Anomalies congénitales, maladies chromosomiques, cardiaques, gastro-intestinales, respiratoires, neurologiques ou métaboliques.
  • Infections périnatales
  • Bonne connaissance des allergies aux protéines de lait

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Nourrissons nés avec une formule fermentée nourrie au CS à double dose
Nourrissons nés avec du lait maternisé CS à matrice fermentée à la dose de 4,6 g pour 100g de poudre (groupe nourri avec double dose de matrice fermentée comparer essai FERCT15)
Les nourrissons inclus ont été nourris soit avec du lait maternisé à matrice fermentée à double dosage, soit avec du lait maternisé à matrice fermentée à triple dosage ou avec du lait maternisé standard pendant les 3 premiers mois de vie. Les nourrissons allaités constituaient le groupe de référence.
ACTIVE_COMPARATOR: Nourrissons nés avec une formule fermentée nourrie au CS à triple dose
Nourrissons nés avec du lait maternisé CS à matrice fermentée à la dose de 6,9 ​​g pour 100g de poudre (groupe nourri avec triple double dose de matrice fermentée comparer essai FERCT15)
Les nourrissons inclus ont été nourris soit avec du lait maternisé à matrice fermentée à double dosage, soit avec du lait maternisé à matrice fermentée à triple dosage ou avec du lait maternisé standard pendant les 3 premiers mois de vie. Les nourrissons allaités constituaient le groupe de référence.
PLACEBO_COMPARATOR: Nourrissons nés avec une formule standard nourrie au CS
Nourrissons nés avec du lait maternisé nourri au CS sans matrice fermentée
Les nourrissons inclus ont été nourris soit avec du lait maternisé à matrice fermentée à double dosage, soit avec du lait maternisé à matrice fermentée à triple dosage ou avec du lait maternisé standard pendant les 3 premiers mois de vie. Les nourrissons allaités constituaient le groupe de référence.
AUTRE: Nourrissons nés par CS-allaités
Les nourrissons nés par césarienne nourris au lait maternel pendant constituaient le groupe de référence
groupe de référence

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base Immunité innée à 30 jours de vie et à 90 jours de vie.
Délai: 0-7 jours de vie, à 30 jours de vie et à 90 jours de vie.
Dosage fécal des catélecidines, des défensines alpha et bêta et des sIgA
0-7 jours de vie, à 30 jours de vie et à 90 jours de vie.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tolérance gastro-intestinale
Délai: 0-7 jours de vie, à 30 jours de vie et à 90 jours de vie
La tolérance gastro-intestinale est évaluée par l'utilisation d'un journal quotidien calculé par les parents pour enregistrer la fréquence des vomissements/coliques gazeuses/selles.
0-7 jours de vie, à 30 jours de vie et à 90 jours de vie
Lester
Délai: 0-7 jours de vie, à 30 jours de vie et à 90 jours de vie.
poids (g)
0-7 jours de vie, à 30 jours de vie et à 90 jours de vie.
La composition corporelle
Délai: Période : 0-7 jours de vie et à 90 jours de vie.
Évaluation de la composition corporelle en termes de masse grasse et de masse maigre par déplacement d'air
Période : 0-7 jours de vie et à 90 jours de vie.
Anthropométrie
Délai: 0-7 jours de vie, à 30 jours de vie et à 90 jours de vie.
longueur et tour de tête (cm)
0-7 jours de vie, à 30 jours de vie et à 90 jours de vie.
Microbiote
Délai: 0-7 jours de vie et à 90 jours de vie.
évaluation du microbiote intestinal
0-7 jours de vie et à 90 jours de vie.
Métabolomique
Délai: 0-7 jours de vie et à 90 jours de vie.
analyse métabolomique des selles
0-7 jours de vie et à 90 jours de vie.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fabio Mosca, prof, NICU. Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 février 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 février 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2020

Première publication (RÉEL)

5 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

18 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FERCT15

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées avec d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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