- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04256356
Modification de l'immunité des nourrissons nés à terme selon le type d'alimentation et le mode d'accouchement
Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé, monocentrique, en double aveugle, avec groupes parallèles et groupe de référence.
Le but de l'étude était d'étudier l'immunité du nourrisson né d'une césarienne et nourri avec du lait maternisé contenant une matrice fermentée à double et triple dosage comparer la première partie de l'essai FERCT15 en supposant une relation dose-effet de la matrice fermentée avec la réponse immunitaire .
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
- Complément alimentaire: Nourrir les nourrissons avec du lait maternisé à matrice fermentée à la dose de 4,6 g pour 100 g de poudre
- Complément alimentaire: Nourrir les nourrissons avec du lait maternisé à matrice fermentée à la dose de 6,9 g pour 100 g de poudre
- Autre: Nourrir les nourrissons avec du lait maternisé standard
- Autre: Nourrissons allaités
Description détaillée
Le microbiote joue un rôle important dans la modulation du développement du système immunitaire, rendant décisive l'interrelation entre la nutrition, le microbiote et les cellules immunitaires pour moduler les résultats de santé à long terme.
Le type d'alimentation, notamment l'allaitement, et le type d'accouchement sont des facteurs qui peuvent contribuer au développement du microbiote. Concrètement, l'allaitement maternel exclusif favorise le développement de bifidobactéries qui favorisent la protection contre d'éventuelles infections et le développement du système immunitaire.
Ces dernières années, les effets biologiques du lait maternisé, qui représentent les substituts du lait maternel lorsqu'il n'est pas disponible ou s'il existe des contre-indications à l'allaitement, ont été améliorés. Des aliments fonctionnels issus de la fermentation du lait de vache avec des souches probiotiques ont été proposés pour la prévention des maladies infectieuses de l'enfant. Récemment, dans une étude prospective monocentrique en double aveugle, l'efficacité du lait de vache fermenté avec Lactobacillus paracasei CBA L74 a été évaluée dans la prévention des infections hivernales courantes chez les enfants âgés de 12 à 48 mois. Dans cette étude, les enfants traités avec du lait fermenté avaient une incidence plus faible d'infections des voies respiratoires et gastro-intestinales par rapport au groupe témoin. Cet effet était associé à une stimulation significative de l'immunité innée (α- et β-défensine, LL-37) et acquise (IgA sécrétoires) et à une modulation de la composition et de la fonction du microbiote intestinal caractérisée par une augmentation significative des souches productrices de butyrique. acide (embranchement des Firmicutes). L'intervention nutritionnelle a été très bien acceptée par les enfants et aucun événement indésirable n'a été observé.
Des résultats précédents ont émergé que chez les nourrissons nés par accouchement eutocique nourris avec du lait maternisé fermenté, il y a une réponse plus valide de l'immunité innée et acquise par rapport aux témoins. Chez les nourrissons nés par césarienne, cette réponse est moins exprimée. Il est possible de supposer que cette réponse est liée à un autre microbiote.
Les principaux objectifs de cette étude étaient :
pour étudier l'immunité du nourrisson né d'une césarienne et nourri avec du lait maternisé contenant une matrice fermentée à double et triple dosage comparer la première partie de l'essai FERCT15 en supposant une relation dose-effet de la matrice fermentée avec la réponse immunitaire.
Objectif secondaire :
Valoriser la tolérance dans les deux groupes de nourrissons nourris avec les deux formules de l'étude, en se référant au groupe de nourrissons nourris au lait maternel.
Valoriser les modifications du microbiote intestinal dans les 3 groupes de nourrissons nourris avec les 3 formules de l'étude, en référence au groupe de nourrissons nourris au lait maternel.
Conception de l'étude : Étude monocentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles avec groupe de référence.
Méthodes :
Évaluation des paramètres anthropométriques (poids, longueur et circonférence crânienne) Évaluation de la composition corporelle par pléthysmographie Évaluation de la tolérance gastro-intestinale du lait formulé fermenté au moyen de la collecte de données et de la remise d'un journal aux parents des participants Évaluation de la sécurité du lait formulé fermenté en enregistrant les événements indésirables Dosage d'échantillons fécaux de peptides antimicrobiens (défensines, catélecidines), IgA, microbiote et métabolome.
Les nourrissons seront inscrits à la naissance (dans les 7 jours de vie) après l'obtention du consentement éclairé des deux parents.
Au moment de l'inscription, les nourrissons nés par césarienne qui prennent du lait maternel en raison de l'absence de lait maternel seront randomisés pour recevoir jusqu'à l'âge de trois mois soit une formule standard sans matrice fermentée (groupe témoin) ou une formule de lait contenant matrice fermentée à la dose de 4,6 g pour 100 g de poudre (groupe nourri avec une double dose de matrice fermentée comparé à FERCT15) ou lait maternisé contenant de la matrice fermentée à la dose de 6,9 g pour 100 g de poudre (groupe nourri avec une triple dose de matrice fermentée comparé à l'essai FERCT15 ).
L'inscription sera effectuée en promouvant et en soutenant l'allaitement maternel et, en cas de prévisions d'allaitement exclusif pendant au moins les 3 premiers mois, les nouveau-nés seront inclus dans l'étude en tant que groupe de référence.
Il y a 3 visites médicales à l'inscription (V0), la première (V1) et le troisième mois de vie (V2).
Au cours des visites, les paramètres anthropométriques, la composition corporelle et la tolérance gastro-entérique seront évalués. Un échantillon de selles sera également prélevé aux trois points de l'étude de la vie pour déterminer les peptides anti-microbiens (catélécidine, alpha et bêta défensines) et les IgA sécrétoires, et effectuer l'analyse du microbiote et du métabolome.
Analyses statistiques:
La taille de l'échantillon a été déterminée en tenant compte des valeurs d'IgA sécrétoires obtenues dans l'essai FERCT15.
La valeur moyenne des IgA sécrétoires fécales était de 78,3 ± 34,37 ug/g et de 43,86 ± 30,44 ug/g de fèces dans le groupe nourri avec du lait maternisé à matrice fermentée (dosage de 2,3 g/100 g de poudre ) et avec la formule standard respectivement.
En supposant un taux d'abandon de 15 %, 14 nouveau-nés par groupe doivent être recrutés.
Critères d'évaluation des variables :
Les analyses descriptives seront effectuées en calculant la moyenne, la médiane et les écarts-types pour les variables continues et en exprimant la distribution des fréquences pour les variables discrètes. L'analyse principale aura recours à des tests pour échantillons indépendants, tests de Student ou de Mann-Whitney selon la distribution des variables de résultats. Pour analyser conjointement l'évolution dans le temps de V0 à V2 des variables de résultat dans les deux groupes, celui qui a reçu le lait formulé fermenté et celui qui a reçu la formule standard, en fonction du type d'accouchement (spontané ou césarienne) seront utilisé des modèles de régression pour les mesures répétées (modèles à effets aléatoires ou modèles GEE).
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Nourrissons en bonne santé à terme
- Âge gestationnel de 37 à 41 semaines
- Poids adapté à l'âge gestationnel (du 10e au 90e centile selon le tableau de l'Organisation mondiale de la santé)
- Lait maternel non disponible ou impossible
Critère d'exclusion:
- Poids petit pour l'âge gestationnel (< 10e centile) ou grand pour l'âge gestationnel (> 90e centile) selon le tableau de l'Organisation mondiale de la santé
- Anomalies congénitales, maladies chromosomiques, cardiaques, gastro-intestinales, respiratoires, neurologiques ou métaboliques.
- Infections périnatales
- Bonne connaissance des allergies aux protéines de lait
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: TRIPLER
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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ACTIVE_COMPARATOR: Nourrissons nés avec une formule fermentée nourrie au CS à double dose
Nourrissons nés avec du lait maternisé CS à matrice fermentée à la dose de 4,6 g pour 100g de poudre (groupe nourri avec double dose de matrice fermentée comparer essai FERCT15)
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Les nourrissons inclus ont été nourris soit avec du lait maternisé à matrice fermentée à double dosage, soit avec du lait maternisé à matrice fermentée à triple dosage ou avec du lait maternisé standard pendant les 3 premiers mois de vie.
Les nourrissons allaités constituaient le groupe de référence.
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ACTIVE_COMPARATOR: Nourrissons nés avec une formule fermentée nourrie au CS à triple dose
Nourrissons nés avec du lait maternisé CS à matrice fermentée à la dose de 6,9 g pour 100g de poudre (groupe nourri avec triple double dose de matrice fermentée comparer essai FERCT15)
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Les nourrissons inclus ont été nourris soit avec du lait maternisé à matrice fermentée à double dosage, soit avec du lait maternisé à matrice fermentée à triple dosage ou avec du lait maternisé standard pendant les 3 premiers mois de vie.
Les nourrissons allaités constituaient le groupe de référence.
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PLACEBO_COMPARATOR: Nourrissons nés avec une formule standard nourrie au CS
Nourrissons nés avec du lait maternisé nourri au CS sans matrice fermentée
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Les nourrissons inclus ont été nourris soit avec du lait maternisé à matrice fermentée à double dosage, soit avec du lait maternisé à matrice fermentée à triple dosage ou avec du lait maternisé standard pendant les 3 premiers mois de vie.
Les nourrissons allaités constituaient le groupe de référence.
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AUTRE: Nourrissons nés par CS-allaités
Les nourrissons nés par césarienne nourris au lait maternel pendant constituaient le groupe de référence
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groupe de référence
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport à la ligne de base Immunité innée à 30 jours de vie et à 90 jours de vie.
Délai: 0-7 jours de vie, à 30 jours de vie et à 90 jours de vie.
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Dosage fécal des catélecidines, des défensines alpha et bêta et des sIgA
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0-7 jours de vie, à 30 jours de vie et à 90 jours de vie.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Tolérance gastro-intestinale
Délai: 0-7 jours de vie, à 30 jours de vie et à 90 jours de vie
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La tolérance gastro-intestinale est évaluée par l'utilisation d'un journal quotidien calculé par les parents pour enregistrer la fréquence des vomissements/coliques gazeuses/selles.
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0-7 jours de vie, à 30 jours de vie et à 90 jours de vie
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Lester
Délai: 0-7 jours de vie, à 30 jours de vie et à 90 jours de vie.
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poids (g)
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0-7 jours de vie, à 30 jours de vie et à 90 jours de vie.
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La composition corporelle
Délai: Période : 0-7 jours de vie et à 90 jours de vie.
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Évaluation de la composition corporelle en termes de masse grasse et de masse maigre par déplacement d'air
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Période : 0-7 jours de vie et à 90 jours de vie.
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Anthropométrie
Délai: 0-7 jours de vie, à 30 jours de vie et à 90 jours de vie.
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longueur et tour de tête (cm)
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0-7 jours de vie, à 30 jours de vie et à 90 jours de vie.
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Microbiote
Délai: 0-7 jours de vie et à 90 jours de vie.
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évaluation du microbiote intestinal
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0-7 jours de vie et à 90 jours de vie.
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Métabolomique
Délai: 0-7 jours de vie et à 90 jours de vie.
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analyse métabolomique des selles
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0-7 jours de vie et à 90 jours de vie.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fabio Mosca, prof, NICU. Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano
Publications et liens utiles
Publications générales
- Nocerino R, Paparo L, Terrin G, Pezzella V, Amoroso A, Cosenza L, Cecere G, De Marco G, Micillo M, Albano F, Nugnes R, Ferri P, Ciccarelli G, Giaccio G, Spadaro R, Maddalena Y, Berni Canani F, Berni Canani R. Cow's milk and rice fermented with Lactobacillus paracasei CBA L74 prevent infectious diseases in children: A randomized controlled trial. Clin Nutr. 2017 Feb;36(1):118-125. doi: 10.1016/j.clnu.2015.12.004. Epub 2015 Dec 17.
- Zagato E, Mileti E, Massimiliano L, Fasano F, Budelli A, Penna G, Rescigno M. Lactobacillus paracasei CBA L74 metabolic products and fermented milk for infant formula have anti-inflammatory activity on dendritic cells in vitro and protective effects against colitis and an enteric pathogen in vivo. PLoS One. 2014 Feb 10;9(2):e87615. doi: 10.1371/journal.pone.0087615. eCollection 2014.
- Thibault H, Aubert-Jacquin C, Goulet O. Effects of long-term consumption of a fermented infant formula (with Bifidobacterium breve c50 and Streptococcus thermophilus 065) on acute diarrhea in healthy infants. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2004 Aug;39(2):147-52. doi: 10.1097/00005176-200408000-00004.
- Indrio F, Ladisa G, Mautone A, Montagna O. Effect of a fermented formula on thymus size and stool pH in healthy term infants. Pediatr Res. 2007 Jul;62(1):98-100. doi: 10.1203/pdr.0b013e31806772d3.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- FERCT15
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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