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Modifica dell'immunità dei neonati a termine in base al tipo di alimentazione e alla modalità di parto

17 febbraio 2020 aggiornato da: Heinz Italia SpA

Questo è uno studio controllato randomizzato a centro singolo, in doppio cieco, con gruppi paralleli e gruppo di riferimento.

Lo scopo dello studio era quello di indagare l'immunità del bambino nato da taglio cesareo e alimentato con latte artificiale contenente matrice fermentata a doppio e triplo dosaggio confrontare la prima parte dello studio FERCT15 ipotizzando una relazione dose-effetto della matrice fermentata con la risposta immunitaria .

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il microbiota svolge un ruolo importante nella modulazione dello sviluppo del sistema immunitario, rendendo decisiva l'interrelazione tra nutrizione, microbiota e cellule immunitarie per modulare gli esiti di salute a lungo termine.

Il tipo di alimentazione, in particolare l'allattamento al seno, e il tipo di parto sono fattori che possono contribuire allo sviluppo del microbiota. In particolare, l'esclusivo allattamento al seno favorisce lo sviluppo di bifidobatteri che favoriscono la protezione da potenziali infezioni e lo sviluppo del sistema immunitario.

Negli ultimi anni sono stati migliorati gli effetti biologici del latte artificiale, che rappresentano i sostituti del latte materno quando questo non è disponibile o vi sono controindicazioni all'allattamento. Alimenti funzionali derivati ​​dalla fermentazione del latte vaccino con ceppi probiotici sono stati proposti per la prevenzione delle malattie infettive del bambino. Recentemente, in uno studio prospettico monocentrico in doppio cieco, è stata valutata l'efficacia del latte vaccino fermentato con Lactobacillus paracasei CBA L74 nella prevenzione delle comuni infezioni invernali nei bambini di età compresa tra 12 e 48 mesi. In questo studio, i bambini trattati con latte fermentato avevano una minore incidenza di infezioni del tratto respiratorio e gastrointestinale rispetto al gruppo di controllo. Questo effetto è stato associato ad una significativa stimolazione dell'immunità innata (α- e β-defensina, LL-37) e acquisita (IgA secretorie) e ad una modulazione della composizione e della funzione del microbiota intestinale caratterizzata da un aumento significativo dei ceppi produttori di butirrico acido (Firmicutes phyla). L'intervento nutrizionale è stato molto ben accettato dai bambini e non sono stati osservati eventi avversi.

Dai risultati precedenti è emerso che nei bambini nati da parto eutocico alimentati con latte artificiale fermentato, c'è una risposta più valida di immunità innata e acquisita rispetto ai controlli. Nei bambini nati con taglio cesareo questa risposta è meno espressa. È possibile supporre che questa risposta sia legata a un diverso microbiota.

Obiettivi primari di questo studio sono stati:

per studiare l'immunità del bambino nato da taglio cesareo e alimentato con latte artificiale contenente matrice fermentata a doppio e triplo dosaggio confrontare la prima parte dello studio FERCT15 ipotizzando una relazione dose-effetto della matrice fermentata con la risposta immunitaria.

Obiettivo secondario:

Valutare la tolleranza nei due gruppi di lattanti alimentati con le due formule nello studio, con riferimento al gruppo di lattanti alimentati con latte materno.

Valutare le modificazioni del microbiota intestinale nei 3 gruppi di lattanti alimentati con le 3 formule in studio, con riferimento al gruppo di lattanti alimentati con latte materno.

Disegno dello studio: studio a centro singolo, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli con gruppo di riferimento.

Metodi:

Valutazione dei parametri antropometrici (peso, lunghezza e circonferenza cranica) Valutazione della composizione corporea mediante pletismografia Valutazione della tolleranza gastrointestinale del latte formulato fermentato mediante raccolta dati e consegna del diario ai genitori dei partecipanti Valutazione della sicurezza del latte formulato fermentato registrando eventi avversi Determinazione di campioni fecali di peptidi antimicrobici (defensine, catelecidine), IgA, microbiota e metaboloma.

I neonati verranno arruolati alla nascita (entro 7 giorni di vita) previa acquisizione del consenso informato di entrambi i genitori.

Al momento dell'arruolamento, i neonati nati da taglio cesareo che assumono latte materno a causa dell'assenza di latte materno saranno randomizzati a ricevere fino al terzo mese di età o una formula standard senza matrice fermentata (gruppo di controllo) o una formula contenente latte matrice fermentata al dosaggio di 4,6 g per 100 g di polvere (gruppo alimentato con doppio dosaggio di matrice fermentata rispetto a FERCT15) o latte artificiale contenente matrice fermentata al dosaggio di 6,9 g per 100 g di polvere (gruppo alimentato con triplo dosaggio di matrice fermentata confronta prova FERCT15 ).

L'arruolamento sarà effettuato promuovendo e sostenendo l'allattamento al seno e, in caso di previsioni di allattamento esclusive per almeno i primi 3 mesi di età, i neonati saranno inclusi nello studio come gruppo di riferimento.

Sono previste 3 visite mediche all'arruolamento (V0), la prima (V1) e il terzo mese di vita (V2).

Durante le visite verranno valutati i parametri antropometrici, la composizione corporea e la tolleranza gastroenterica. Verrà inoltre raccolto un campione di feci nei tre punti dello studio di vita per determinare i peptidi antimicrobici (catelecidina, alfa e beta defensina) e le IgA secretorie ed eseguire l'analisi del microbiota e del metaboloma.

Analisi statistica:

La dimensione del campione è stata determinata considerando i valori di IgA secretorie ottenuti nello studio FERCT15.

Il valore medio delle IgA secretorie fecali è stato di 78,3 ±34,37ug/g e di 43,86±30,44 ug/g di feci nel gruppo alimentato con latte artificiale a matrice fermentata (dosaggio di 2,3g/100g di polvere ) e rispettivamente con la formula standard.

Ipotizzando un tasso di abbandono del 15%, devono essere reclutati 14 neonati per gruppo.

Criteri per la valutazione delle variabili:

Le analisi descrittive saranno effettuate calcolando media, mediana e deviazioni standard per le variabili continue ed esprimendo la distribuzione delle frequenze per le variabili discrete. L'analisi principale farà ricorso a test per campioni indipendenti, test di Student o di Mann-Whitney in funzione della distribuzione delle variabili di esito. Per analizzare congiuntamente l'andamento nel tempo da V0 a V2 delle variabili di esito nei due gruppi, quello che ha ricevuto il latte formulato fermentato e quello che ha ricevuto la formula standard, in base al tipo di parto (spontaneo o cesareo) saranno hanno utilizzato modelli di regressione per misurazioni ripetute (modelli a effetti casuali o modelli GEE).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 1 settimana (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Neonati sani a termine
  • Età gestazionale da 37 a 41 settimane
  • Peso adeguato all'età gestazionale (dal 10° al 90° percentile secondo la tabella dell'Organizzazione Mondiale della Sanità)
  • Latte umano non disponibile o non possibile

Criteri di esclusione:

  • Peso piccolo per l'età gestazionale (< 10° percentile) o grande per l'età gestazionale (> 90° percentile) secondo la tabella dell'Organizzazione Mondiale della Sanità
  • Anomalie congenite, malattie cromosomiche, cardiache, gastrointestinali, respiratorie, neurologiche o metaboliche.
  • Infezioni perinatali
  • Familiarità positiva per allergie alle proteine ​​del latte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Lattanti nati con formula fermentata alimentata con CS a doppio dosaggio
Lattanti nati con latte artificiale alimentato con CS con matrice fermentata al dosaggio di 4,6 g per 100 g di polvere (gruppo alimentato con doppio dosaggio di matrice fermentata confronta prova FERCT15)
I neonati arruolati sono stati alimentati o con latte artificiale a matrice fermentata a doppio dosaggio o con latte artificiale a matrice fermentata a triplo dosaggio o con formula standard durante i primi 3 mesi di vita. I bambini allattati al seno erano il gruppo di riferimento.
ACTIVE_COMPARATORE: Neonati nati con formula fermentata alimentata con CS a triplo dosaggio
Lattanti nati con latte artificiale alimentato con CS con matrice fermentata al dosaggio di 6,9 g per 100 g di polvere (gruppo alimentato con triplo doppio dosaggio di matrice fermentata confronta prova FERCT15)
I neonati arruolati sono stati alimentati o con latte artificiale a matrice fermentata a doppio dosaggio o con latte artificiale a matrice fermentata a triplo dosaggio o con formula standard durante i primi 3 mesi di vita. I bambini allattati al seno erano il gruppo di riferimento.
PLACEBO_COMPARATORE: Neonati nati con formula standard alimentata con CS
Neonati nati da latte artificiale alimentato con CS senza matrice fermentata
I neonati arruolati sono stati alimentati o con latte artificiale a matrice fermentata a doppio dosaggio o con latte artificiale a matrice fermentata a triplo dosaggio o con formula standard durante i primi 3 mesi di vita. I bambini allattati al seno erano il gruppo di riferimento.
ALTRO: Neonati nati da CS allattati al seno
I neonati nati con taglio cesareo alimentati con latte materno durante il periodo erano il gruppo di riferimento
gruppo di riferimento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale dell'immunità innata a 30 giorni di vita ea 90 giorni di vita.
Lasso di tempo: 0-7 giorni di vita, a 30 giorni di vita ea 90 giorni di vita.
Dosaggio fecale di catelecidine, alfa e beta defensine e sIgA
0-7 giorni di vita, a 30 giorni di vita ea 90 giorni di vita.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tolleranza gastrointestinale
Lasso di tempo: 0-7 giorni di vita, a 30 giorni di vita ea 90 giorni di vita
La tolleranza gastrointestinale viene valutata mediante l'uso di un diario giornaliero compilato dai genitori per registrare il vomito/le coliche gassose/la frequenza delle feci.
0-7 giorni di vita, a 30 giorni di vita ea 90 giorni di vita
Peso
Lasso di tempo: 0-7 giorni di vita, a 30 giorni di vita ea 90 giorni di vita.
peso (g)
0-7 giorni di vita, a 30 giorni di vita ea 90 giorni di vita.
Composizione corporea
Lasso di tempo: Time Frame: 0-7 giorni di vita ea 90 giorni di vita.
Valutazione della composizione corporea in termini di massa grassa e massa magra per spostamento d'aria
Time Frame: 0-7 giorni di vita ea 90 giorni di vita.
Antropometria
Lasso di tempo: 0-7 giorni di vita, a 30 giorni di vita ea 90 giorni di vita.
lunghezza e circonferenza cranica (cm)
0-7 giorni di vita, a 30 giorni di vita ea 90 giorni di vita.
Microbiota
Lasso di tempo: 0-7 giorni di vita e a 90 giorni di vita.
valutazione del microbiota intestinale
0-7 giorni di vita e a 90 giorni di vita.
Metabolomica
Lasso di tempo: 0-7 giorni di vita e a 90 giorni di vita.
analisi metabolomica delle feci
0-7 giorni di vita e a 90 giorni di vita.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Fabio Mosca, prof, NICU. Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 febbraio 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 febbraio 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

5 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FERCT15

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi con altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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