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L'effet aigu de la thérapie par compresse froide appliquée sur des personnes en bonne santé pendant différentes périodes

18 février 2020 mis à jour par: Acibadem University

L'effet aigu de la thérapie par compresse froide appliquée sur des personnes en bonne santé pendant différentes périodes sur les propriétés mécaniques du muscle quadriceps

L'application de compresse froide, qui est un gel de silicate spécial imprégné d'eau dans une enveloppe en caoutchouc souple, est fréquemment appliquée en clinique. Il a été démontré dans la littérature que l'application locale de froid provoque une résistance accrue au mouvement. Il est également rapporté que le muscle peut modifier ses propriétés mécaniques en peu de temps. Cependant, l'effet de l'application du paquet de refroidissement appliqué à différentes périodes sur les propriétés mécaniques du muscle est inconnu. Par conséquent, dans la proposition d'étude actuelle, les chercheurs visent à étudier l'effet aigu (0 min, 5 min, 10 min, 15 min, 20 min et 30 min) de la thérapie par compresse froide appliquée sur des individus en bonne santé pendant différentes périodes (10-12 -15-20 minutes).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Compresses froides (Cold Pack, CP); Les packs de gel Slika sont les modalités les plus couramment utilisées dans les cliniques. Un gel de silicate spécial imprégné d'eau dans une enveloppe en caoutchouc souple est stocké dans des glacières dont la température est maintenue entre -12,2°C et 9,4°C. Il existe différentes tailles et formes. Comme il ne perd pas sa douceur lorsqu'il est refroidi, il s'adapte bien aux plis du corps. En mettant une serviette entre la peau et l'emballage, on cherche à obtenir un refroidissement homogène, on assure l'hygiène et on tolère plus facilement la sensation de froid extrême ressentie au premier contact de l'emballage froid. Il peut être appliqué relativement longtemps sans perdre son froid en raison de sa faible conductivité. Une augmentation significative de la température de l'emballage est constatée à partir de la 15ème minute d'application. Il est précisé qu'il diminue la température de la peau jusqu'à 10°C et la maintient à 20°C-30°C pendant 3 heures selon la température ambiante. Ils peuvent être utilisés à plusieurs reprises par refroidissement.

Une application intensive à froid pendant 12 à 15 minutes suffit à réduire la douleur et les spasmes musculaires. Il a également été démontré qu'une application froide de plus de 30 minutes peut provoquer des morsures de froid et des problèmes nerveux. Cependant, dans les applications pratiques, le froid semble varier entre 15 et 30 minutes pour la douleur, les spasmes musculaires et l'œdème . Dans une revue faite par Auley concernant les traitements de cryothérapie; l'application de glace s'est avérée être utilisée en 5 à 85 minutes dans de nombreuses études. Ils ont dit que l'application à froid n'a pas de fréquence et de durée spécifiées, mais que 10 minutes répétées d'application à froid sont efficaces. De plus, il a été rapporté qu'il y a des preuves d'une baisse légèrement inférieure de 10 minutes à 20 minutes alors que la température baisse dans les 10 premières minutes.

Dans les études animales réalisées in vitro, bien que le tissu musculaire ait signalé une résistance élevée à la déformation après refroidissement, des réponses mécaniques directes aux muscles dans les études humaines Il n'y a qu'une seule étude qui évalue. Dans cette étude réalisée par Mustalampi et al., des mesures de paramètres indiquant les propriétés mécaniques du muscle immédiatement après l'application de la compresse froide appliquée localement sur le muscle quadriceps pendant 20 minutes et après 15 minutes. À la suite de l'étude, le muscle est devenu plus rigide, moins élastique en termes de propriétés mécaniques et il a été démontré que ces changements ne récupèrent pas complètement après 15 minutes. Il n'a pas été observé lorsqu'il a été rétabli après quinze minutes.

A la lumière de ces informations, dans la présente proposition d'étude ; les chercheurs ont pour objectif d'étudier l'effet aigu (0 min, 5 min, 10 min, 15 min, 20 min et 30 min) de la thérapie par compresse froide sur les propriétés mécaniques du muscle quadriceps chez des personnes en bonne santé pendant différentes périodes (10-12 -15-20 minutes).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turquie
        • Acibadem University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 23 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Étudiant volontaire entre 18 et 23 ans avec une épaisseur de pli sous-cutané du muscle quadriceps entre 5 mm et 15 mm.

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant volontaire entre 18 et 23 ans avec une épaisseur de pli sous-cutané du muscle quadriceps entre 5 mm et 15 mm.
  • Non fumeur
  • Pas de consommation de drogue

Critère d'exclusion:

Avoir une maladie cardiovasculaire ou vasculaire périphérique

  • Antécédents connus de pathologie neuromusculaire
  • Avoir le diabète sucré
  • Avoir des antécédents de douleur aux membres inférieurs et de chirurgie antérieure
  • A des antécédents d'insensibilité à la chaleur ou au froid local

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1 (compresse froide de 10 minutes)
10 min, le paquet s (35 * 29 cm) sera enveloppé d'une serviette et appliqué sur la partie rectus femoris du quadriceps.
Un paquet de 10 min (35 * 29 cm) sera enveloppé d'une serviette et appliqué sur la partie rectus femoris du quadriceps.
Groupe 2 (compresse froide de 12 minutes)
12 min, le paquet s (35 * 29 cm) sera enveloppé d'une serviette et appliqué sur la partie rectus femoris du quadriceps.
Le paquet de 12 min (35 * 29 cm) sera enveloppé d'une serviette et appliqué sur la partie rectus femoris du quadriceps.
Groupe 3 (compresse froide de 15 minutes)
15 min, le paquet s (35 * 29 cm) sera enveloppé d'une serviette et appliqué sur la partie rectus femoris du quadriceps.
15, paquet min (35 * 29 cm) sera enveloppé d'une serviette et appliqué sur la partie rectus femoris du quadriceps.
Groupe 4 (compresse froide de 20 minutes)
20 min, le paquet s (35 * 29 cm) sera enveloppé d'une serviette et appliqué sur la partie rectus femoris du quadriceps.
Le paquet de 20 min (35 * 29 cm) sera enveloppé d'une serviette et appliqué sur la partie rectus femoris du quadriceps.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la température cutanée
Délai: Changement de la température cutanée de base à 0 minute, 5 minutes, 10 minutes, 20 minutes après la compresse froide
Pour l'imagerie thermique, une caméra thermique FLIR E5 de résolution 120-9-90 pixels (FLIR Systems AB, Suède) sera utilisée, et le fer Color Palette sera sélectionné pour afficher les images. La vidéo sera prise à une distance de 1 m à une vitesse de 8 photos/s.
Changement de la température cutanée de base à 0 minute, 5 minutes, 10 minutes, 20 minutes après la compresse froide
Évaluation des propriétés mécaniques du muscle-1
Délai: Changement des propriétés mécaniques de base à 0 minute, 10 minutes, 20 minutes après compresse froide
La rigidité viscoélastique [N/m] sera mesurée dans MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonie).
Changement des propriétés mécaniques de base à 0 minute, 10 minutes, 20 minutes après compresse froide
Évaluation des propriétés mécaniques du muscle-2
Délai: Changement des propriétés mécaniques de base à 0 minute, 10 minutes, 20 minutes après compresse froide
La fréquence d'oscillation (Hz) sera mesurée dans MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonie).
Changement des propriétés mécaniques de base à 0 minute, 10 minutes, 20 minutes après compresse froide
Évaluation des propriétés mécaniques du muscle-3
Délai: Changement des propriétés mécaniques de base à 0 minute, 10 minutes, 20 minutes après compresse froide
La rigidité mécanique (N/m) sera mesurée dans MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonie).
Changement des propriétés mécaniques de base à 0 minute, 10 minutes, 20 minutes après compresse froide

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

12 février 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

28 février 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2020

Première publication (Réel)

20 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-17/19

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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