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さまざまな期間に健康な人に適用されたコールドパック療法の急性効果

2020年2月18日 更新者:Acibadem University

健康な人にさまざまな期間適用されたコールドパック療法の大腿四頭筋の機械的特性に対する急性効果

特殊なケイ酸塩ゲルに水を含浸させた柔らかいゴム製エンベロープであるコールド パック アプリケーションは、クリニックで頻繁に適用されます。 文献では、局所的に冷やすと動きに対する抵抗が増加することが示されています。 また、筋肉は短時間で機械的特性を変化させることができると報告されています。 ただし、筋肉の機械的特性に異なる期間に適用される冷却パッケージの適用の影響は不明です。 したがって、現在の研究提案では、研究者は、健康な個人にさまざまな期間 (10-12 -15-20 分)。

調査の概要

詳細な説明

コールドパック(コールドパック、CP); Slika ゲルパックは、クリニックで最も一般的に使用されているモダリティです。 水を含浸させた特殊なケイ酸塩ゲルを柔らかいゴム製の封筒に入れ、温度が-12.2°C~9.4°Cに保たれたクーラーに保管します。 さまざまなサイズと形状があります。 冷めても柔らかさが失われないため、体のヒダによくなじみます。 肌とパッケージの間にタオルを挟むことで、均一な冷却が実現され、衛生状態が保たれ、冷たいパッケージの最初の接触で感じられる極度の冷たさを許容しやすくなります。 導電率が低いため、冷たさに負けず、比較的長時間塗布できます。 塗布15分目からパッケージ温度の大幅な上昇が見られます。 皮膚温を10℃まで下げ、室温にもよりますが20℃~30℃で3時間保つとされています。 冷やすことで繰り返し使用できます。

12 ~ 15 分間の集中的な冷却で、痛みや筋肉のけいれんを軽減できます。 また、30 分以上冷やすと、冷咬症や神経障害を引き起こす可能性があることも示されています。 ただし、実際の適用では、痛み、筋肉のけいれん、浮腫の場合、冷却は 15 ~ 30 分の間で変化するようです。 凍結療法に関するAuleyによるレビュー。多くの研究で、氷の適用は5〜85分で使用されることが示されています. 冷やしに回数や持続時間は特に指定はありませんが、10分間の冷やしを繰り返すと効果があるそうです。 さらに、最初の 10 分間で温度が低下する一方で、10 分から 20 分間ではわずかに低下が少ないという証拠があることが報告されています。

インビトロで行われた動物研究では、筋肉組織は冷却後の緊張に対する高い耐性を報告していますが、人間の研究では筋肉への直接的な機械的反応を評価する研究は1つしかありません. Mustalampiらによって実施されたこの研究では、20分間大腿四頭筋に局所的に適用されたコールドパックを適用した直後と15分後に筋肉の機械的特性を示すパラメータ測定. 研究の結果、筋肉はより硬くなり、機械的特性の点で弾力性が低下し、これらの変化は15分後に完全には回復しないことが示されました. 15 分後に元に戻ったときには観察されませんでした。

この情報に照らして、現在の研究提案では。研究者は、さまざまな期間 (10 ~ 12 日) の健康な人の大腿四頭筋の機械的特性に対するコールド パック療法の急性効果 (0 分、5 分、10 分、15 分、20 分、および 30 分) を調査することを目的としています。 -15-20 分)。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ataşehir
      • Istanbul、Ataşehir、七面鳥
        • Acibadem University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~23年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18 歳から 23 歳までのボランティアの学生で、皮下の大腿四頭筋のひだの厚さが 5 mm から 15 mm の間。

説明

包含基準:

  • 18 歳から 23 歳までのボランティアの学生で、皮下の大腿四頭筋のひだの厚さが 5 mm から 15 mm の間。
  • 非喫煙者
  • 薬物使用なし

除外基準:

心血管疾患または末梢血管疾患を有する

  • -既知の神経筋病理学の歴史
  • 糖尿病を患っている
  • 下肢の痛みの病歴と以前の手術歴がある
  • 局所的な暑さや寒さに鈍感な病歴がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1(10分間保冷パック)
10分後、パッケージ(35 * 29 cm)をタオルで包み、大腿四頭筋の大腿直筋部分に適用します。
10 分パッケージ (35 * 29 cm) をタオルで包み、大腿四頭筋の大腿直筋部分に適用します。
グループ 2 (12 分間の保冷パック)
12分、sパッケージ(35 * 29 cm)をタオルで包み、大腿四頭筋の大腿直筋部分に適用します。
12分パック(35×29cm)をタオルで包み、大腿四頭筋の大腿直筋部分に当てます。
グループ 3 (15 分間の保冷パック)
15分、sパッケージ(35 * 29 cm)をタオルで包み、大腿四頭筋の大腿直筋部分に適用します。
15分パック(35×29cm)をタオルで包み、大腿四頭筋の大腿直筋部分に当てます。
グループ 4 (20 分間の保冷パック)
20分後、パッケージ(35×29cm)をタオルで包み、大腿四頭筋の大腿直筋部分に当てます。
20分パッケージ(35×29cm)をタオルで包み、大腿四頭筋の大腿直筋部分に当てます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚温度の測定
時間枠:0分、5分、10分、20分後のベースライン皮膚温度からの変化 - コールドパック
サーマル イメージングには、解像度 120-9-90 ピクセルの FLIR E5 カメラ サーマル カメラ (FLIR Systems AB、スウェーデン) を使用し、カラー パレット アイロンを選択して画像を表示します。 ビデオは、1 m の距離から 8 枚/秒の速度で撮影されます。
0分、5分、10分、20分後のベースライン皮膚温度からの変化 - コールドパック
筋肉の力学特性の評価-1
時間枠:コールドパック後 0 分、10 分、20 分での機械的特性のベースラインからの変化
粘弾性剛性 [N/m] は、MyotonPro 3 (MYO、タリン、エストニア) で測定されます。
コールドパック後 0 分、10 分、20 分での機械的特性のベースラインからの変化
筋肉の力学特性の評価-2
時間枠:コールドパック後 0 分、10 分、20 分での機械的特性のベースラインからの変化
発振周波数 (Hz) は、MyotonPro 3 (MYO、タリン、エストニア) で測定されます。
コールドパック後 0 分、10 分、20 分での機械的特性のベースラインからの変化
筋肉の機械的特性の評価-3
時間枠:コールドパック後 0 分、10 分、20 分での機械的特性のベースラインからの変化
機械的剛性 (N/m) は、MyotonPro 3 (MYO、タリン、エストニア) で測定されます。
コールドパック後 0 分、10 分、20 分での機械的特性のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年2月12日

一次修了 (予想される)

2020年2月28日

研究の完了 (予想される)

2020年3月15日

試験登録日

最初に提出

2020年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月18日

最初の投稿 (実際)

2020年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月18日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2019-17/19

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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