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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04346628
Le favipiravir oral par rapport au placebo chez les sujets atteints de COVID-19 léger
6 juillet 2022 mis à jour par: Stanford University
Une étude de phase 2 randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo sur le favipiravir oral par rapport aux soins de soutien standard chez des sujets atteints de COVID-19 léger ou asymptomatique
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du favipiravir oral plus traitement standard de soins (SOC) par rapport au placebo plus SOC pour réduire la durée d'excrétion du virus SRAS-CoV2 chez les patients atteints de COVID-19 léger ou asymptomatique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
149
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
-
Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Diagnostic de la maladie COVID-19 :
- Si symptomatique, présence de symptômes légers à modérés sans signes de détresse respiratoire, avec test de diagnostic positif pour le SRAS-CoV-2 dans les 72 heures précédant l'information. consentement.
- Si asymptomatique, diagnostic initial obtenu au plus tard 72 heures avant le consentement éclairé
- Le sujet accepte de maintenir la quarantaine à domicile ou autre comme recommandé par le médecin de l'étude, sauf pour visiter le site de l'étude comme l'exige le protocole
- Les membres d'un même ménage peuvent participer à l'étude tant que les critères d'inclusion et d'exclusion sont remplis
- Les hommes doivent être stériles, OU accepter de ne pas donner de sperme ET accepter de respecter strictement les mesures contraceptives pendant l'étude et pendant sept jours après la dernière dose du médicament à l'étude
- Les femmes doivent être incapables de porter des enfants, OU s'assurer que leur partenaire masculin est incapable de concevoir un enfant, OU, si elles sont en âge de procréer, respecteront strictement les mesures contraceptives pendant l'étude et pendant sept jours après la dernière dose de médicament à l'étude
- Les femmes doivent accepter d'arrêter l'allaitement avant la première dose du médicament à l'étude et pendant sept jours après la fin du traitement
- Les femmes doivent avoir un test de grossesse négatif lors du dépistage
- Le participant accepte de maintenir la quarantaine à domicile ou autre comme recommandé par le médecin de l'étude, sauf pour visiter le site de l'étude comme l'exige le protocole
Critère d'exclusion:
- Infection respiratoire bactérienne concomitante documentée par culture respiratoire. REMARQUE : Les sujets sous traitement antibiotique empirique pour une pneumonie bactérienne possible mais non prouvée, mais qui sont positifs pour le SRAS-CoV-2, sont autorisés dans l'étude (seront randomisés pour le même traitement pour maintenir l'insu).
- Antécédents de métabolisme anormal de l'acide urique.
- Antécédents d'hypersensibilité à un analogue nucléosidique antiviral ciblant une ARN polymérase virale.
- Résultats anormaux des tests de laboratoire lors du dépistage :
- Utilisation d'adrénocorticostéroïdes (à l'exception des préparations topiques ou inhalées ou des préparations orales équivalentes ou inférieures à 10 mg de prednisone orale) ou de médicaments immunosuppresseurs ou immunomodulateurs (par exemple, immunosuppresseurs, médicaments anticancéreux, interleukines, antagonistes des interleukines ou bloqueurs des récepteurs des interleukines). REMARQUE : Le traitement des participants à l'étude conformément aux politiques ou directives institutionnelles de traitement de la COVID-19, y compris l'utilisation de médicaments immunomodulateurs, est autorisé. Cela exclut le traitement avec des agents qui ont le potentiel d'une activité antivirale directe, y compris le plasma convalescent et le NO, et le co-inscription dans d'autres études cliniques qui évaluent des agents expérimentaux pour COVID-19.
- Maladie chronique grave (par exemple, virus de l'immunodéficience humaine [VIH], cancer nécessitant une chimiothérapie au cours des 6 mois précédents et/ou insuffisance hépatique modérée ou grave).
- A déjà reçu du favipiravir au cours des 30 derniers jours.
- Maladie rénale avancée
- Maladie hépatique avancée
- Antécédents d'abus d'alcool ou de drogues au cours des deux années précédentes.
- Maladie psychiatrique qui n'est pas bien contrôlée (définie comme stable sur un régime pendant plus d'un an).
- A pris un autre médicament expérimental au cours des 30 derniers jours.
- Semblait par l'enquêteur être inéligible pour une raison quelconque.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Favipiravir
En plus du SOC, les participants recevront du favipiravir pendant 10 jours et seront évalués pour les résultats de santé jusqu'au jour 28.
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Favipiravir administré par voie orale, 1800 mg lors de la première dose (jour 1) suivi de 800 mg deux fois par jour pendant les 9 jours suivants (jours 2 à 10).
Traitement standard de soins pour l'infection au COVID-19
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Comparateur actif: Placebo
En plus du SOC, les participants recevront un placebo pour correspondre au favipiravir pendant 10 jours et seront évalués pour les résultats de santé jusqu'au jour 28.
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Traitement standard de soins pour l'infection au COVID-19
Placebo correspondant au favipiravir administré par voie orale jusqu'au jour 10.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Temps jusqu'à l'arrêt de l'excrétion orale du virus SARS-CoV-2
Délai: Jusqu'à 28 jours
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Délai en jours entre la randomisation et les deux premiers résultats négatifs de prélèvement nasal et/ou oropharyngé.
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Jusqu'à 28 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Charge virale Sars-CoV-2
Délai: Jusqu'à 28 jours
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La charge virale (acide nucléique) sera évaluée par RT-PCR Ct dans le temps.
Le seuil de cycle (Ct) indique le nombre de cycles de PCR nécessaires avant que l'ARN viral du SRAS-CoV-2 n'atteigne un niveau détectable.
Des valeurs Ct plus élevées correspondent à des nombres de copies virales plus faibles.
Pour référence, les valeurs Ct de 20 correspondent à ~2,12 x 106 copies virales par millilitre, tandis qu'une valeur Ct de 40 est indétectable et est considérée comme la limite inférieure de détection de ce test RT-PCR pour le SRAS-CoV-2.
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Jusqu'à 28 jours
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Nombre de participants présentant une aggravation clinique de la maladie COVID-19
Délai: Jusqu'à 28 jours
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L'aggravation clinique est rapportée comme le nombre de participants hospitalisés ou visités aux urgences.
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Jusqu'à 28 jours
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Nombre de participants avec développement d'anticorps contre le SRAS-CoV-2
Délai: Jusqu'à 28 jours
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Jusqu'à 28 jours
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Temps jusqu'à la cessation des symptômes
Délai: Jusqu'à 28 jours
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Le temps jusqu'à la cessation des symptômes est rapporté en jours jusqu'à la résolution initiale et la résolution soutenue des symptômes.
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Jusqu'à 28 jours
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Nombre de participants sans développement de symptômes
Délai: Jusqu'à 28 jours
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Ce résultat sera évalué chez les patients asymptomatiques de l'infection au COVID-19 au moment de l'inscription
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Jusqu'à 28 jours
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Cmax du Favipiravir
Délai: Jours 1 et 10 (échantillons prélevés 30 minutes avant et 1 heure après l'administration de favipiravir)
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La Cmax est un paramètre pharmacocinétique qui mesure la concentration maximale de médicament dans le plasma.
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Jours 1 et 10 (échantillons prélevés 30 minutes avant et 1 heure après l'administration de favipiravir)
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Cmin de Favipiravir
Délai: Jours 1 et 10 (échantillons prélevés 30 minutes avant et 1 heure après l'administration de favipiravir)
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Cmin est un paramètre pharmacocinétique qui mesure la concentration minimale de médicament dans le plasma.
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Jours 1 et 10 (échantillons prélevés 30 minutes avant et 1 heure après l'administration de favipiravir)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yvonne (Bonnie) A Maldonado, MD, Stanford University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Holubar M, Subramanian A, Purington N, Hedlin H, Bunning B, Walter KS, Bonilla H, Boumis A, Chen M, Clinton K, Dewhurst L, Epstein C, Jagannathan P, Kaszynski RH, Panu L, Parsonnet J, Ponder EL, Quintero O, Sefton E, Singh U, Soberanis L, Truong H, Andrews JR, Desai M, Khosla C, Maldonado Y. Favipiravir for Treatment of Outpatients With Asymptomatic or Uncomplicated Coronavirus Disease 2019: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Phase 2 Trial. Clin Infect Dis. 2022 Nov 30;75(11):1883-1892. doi: 10.1093/cid/ciac312.
- Jacobson KB, Rao M, Bonilla H, Subramanian A, Hack I, Madrigal M, Singh U, Jagannathan P, Grant P. Patients With Uncomplicated Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Have Long-Term Persistent Symptoms and Functional Impairment Similar to Patients with Severe COVID-19: A Cautionary Tale During a Global Pandemic. Clin Infect Dis. 2021 Aug 2;73(3):e826-e829. doi: 10.1093/cid/ciab103.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 juillet 2020
Achèvement primaire (Réel)
16 avril 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
16 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2020
Première publication (Réel)
15 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections à coronavirus
- Infections à Coronaviridae
- Infections à Nidovirales
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Pneumonie virale
- Pneumonie
- Maladies pulmonaires
- COVID-19 [feminine]
- Agents anti-infectieux
- Agents antiviraux
- Favipiravir
Autres numéros d'identification d'étude
- 56032
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Aucun plan actuel pour partager les données individuelles des participants (DPI).
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .