Fréquence et évolution clinique des troubles olfactifs et du goût chez les patients COVID-19
12 mai 2020 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Prévalence et évolution clinique des troubles olfactifs et du goût chez les patients infectés par le SARS-CoV-2
Un nouveau coronavirus SARS-CoV-2 HAS est apparu en 2019 à Wuhan, en Chine.
Outre la sémiologie classique de cette infection, de nombreux patients ont décrit des troubles olfactifs et testiculaires.
Ces symptômes ne sont pas décrits dans ce coronavirus, le neurotropisme des coronaviridae a déjà été documenté.
L'objectif de l'étude est d'évaluer la prévalence de l'anosmie et de la dysgueusie (troubles olfactifs et du goût) chez les patients diagnostiqués avec un coronavirus et de comparer avec différentes conditions cliniques.
Le deuxième critère est d'évaluer la durée de ces symptômes afin de mieux comprendre la sémiologie de cette infection.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Nice, France
- CHU de Nice
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Individus ayant répondu à un formulaire en ligne
La description
Critère d'intégration:
- COVID-19 diagnostiqué
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Personnes diagnostiquées pour la COVID-19
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Anosmie
Délai: 45 jours
|
Prévalence de l'anosmie chez les patients COVID-19 +
|
45 jours
|
|
Agueusie
Délai: 45 jours
|
Prévalence de l'agueusie chez les patients COVID-19 +
|
45 jours
|
|
Durée de la perte de l'anosmie agueusie
Délai: 45 jours
|
Durée mesurée en jours
|
45 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
10 avril 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 mai 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2020
Première publication (Réel)
24 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système nerveux
- Infections à coronavirus
- Infections à Coronaviridae
- Infections à Nidovirales
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Pneumonie virale
- Pneumonie
- Maladies pulmonaires
- Manifestations neurologiques
- Troubles des sensations
- COVID-19 [feminine]
- Troubles du goût
Autres numéros d'identification d'étude
- 20odontocovid01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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