- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04361565
Hyppighed og klinisk udvikling af lugt- og smagsforstyrrelser hos COVID-19-patienter
12. maj 2020 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Prævalens og klinisk udvikling af lugt- og smagsforstyrrelser hos patienter inficeret med SARS-CoV-2
En ny coronavirus SARS-CoV-2 ER opstået i 2019 i Wuhan, Kina.
Udover den klassiske semiologi af denne infektion beskrev talrige patienter lugte- og testikellidelser.
Disse symptomer er ikke beskrevet i denne coronavirus, neurotropisme af coronaviridae er blevet dokumenteret før.
Formålet med undersøgelsen er at evaluere forekomsten af anosmi og dysgeusi (olfaktoriske og smagsforstyrrelser) hos patienter, der er diagnosticeret med coronavirus, og sammenligne med forskellige kliniske tilstande.
Det andet endepunkt er at evaluere varigheden af disse symptomer for bedre at forstå semiologien af denne infektion.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Nice, Frankrig
- CHU de Nice
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Personer, der har svaret på en onlineformular
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- COVID-19 diagnosticeret
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Personer diagnosticeret for COVID-19
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Anosmi
Tidsramme: 45 dage
|
Prævalens for anosmi hos COVID-19+ patienter
|
45 dage
|
Ageusia
Tidsramme: 45 dage
|
Prævalens for ageusia hos COVID-19+ patienter
|
45 dage
|
Varigheden af tabet af anosmia ageusia
Tidsramme: 45 dage
|
Varighed målt i dage
|
45 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. marts 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. april 2020
Studieafslutning (Forventet)
31. maj 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. april 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. april 2020
Først opslået (Faktiske)
24. april 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. maj 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. maj 2020
Sidst verificeret
1. april 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i nervesystemet
- Coronavirus infektioner
- Coronaviridae infektioner
- Nidovirales infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Luftvejsinfektioner
- Luftvejssygdomme
- Lungebetændelse, viral
- Lungebetændelse
- Lungesygdomme
- Neurologiske manifestationer
- Sensationsforstyrrelser
- COVID-19
- Smagsforstyrrelser
Andre undersøgelses-id-numre
- 20odontocovid01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med COVID-19 af SARS-CoV-2-infektion
-
Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Rekruttering
-
AstraZenecaAktiv, ikke rekrutterende
-
Institute of Tropical Medicine, BelgiumJessa Hospital; University Hospital, Antwerp; Universiteit Antwerpen; Scien... og andre samarbejdspartnereAfsluttetCOVID-19 | SARS-CoV-2Belgien
-
SAb Biotherapeutics, Inc.Department of Health and Human Services; JPEO, Chemical, Biological, Radiological...AfsluttetCOVID-19 | SARS-CoV-2Forenede Stater
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institutes of Health (NIH)Afsluttet
-
Syneos HealthUS Specialty Formulations, LLCAfsluttetSARS-CoV-2 (COVID-19)New Zealand
-
Mayo ClinicAfsluttetCOVID-19 | SARS-CoV-2Forenede Stater
-
University of MelbourneThe George Institute; The University of Queensland; The Peter Doherty Institute... og andre samarbejdspartnereRekrutteringSARS-CoV-2-infektion (COVID-19)Australien
-
Medical University InnsbruckRekrutteringSARS-CoV-2 | Postakut COVID-19 syndromØstrig
-
Ono Pharmaceutical Co. LtdAfsluttetSARS-CoV-2-infektion (COVID-19)Japan