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Prévention des tendinopathies rotuliennes et d'Achille chez les jeunes basketteurs

22 avril 2020 mis à jour par: Carolyn Emery, Sport Injury Prevention Research Centre
Cette étude vise à déterminer la prévalence des tendinopathies du genou et de la cheville chez les jeunes joueurs de basket-ball, ainsi qu'à déterminer l'efficacité d'un échauffement d'entraînement neuromusculaire spécifique au basket-ball pour réduire les blessures.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

  1. CONTEXTE ET JUSTIFICATION Le basket-ball est l'un des sports de jeunesse les plus populaires aux États-Unis et au Canada. Les blessures au genou et à la cheville sont les blessures les plus courantes chez les jeunes basket-ball (40%). Les tendinopathies rotuliennes et d'Achille (PAT) sont particulièrement préoccupantes dans le basket-ball d'élite avec une prévalence de 32 % de tendinopathie rotulienne chez les athlètes masculins d'élite (60 % de prévalence en carrière). Le risque de blessure peut être initié dans le basket-ball des jeunes où l'incidence des blessures de surutilisation augmente avec l'âge. Les taux de blessures PAT signalés précédemment sous-estiment probablement le fardeau des blessures de surutilisation chez les jeunes athlètes, car les directives de surveillance actuelles sont optimisées pour les blessures aiguës et il n'existe aucune directive sur le diagnostic approprié de la tendinopathie chez les jeunes athlètes. Les connaissances actuelles sur les blessures liées au basket-ball (aiguës et surutilisation) dans la communauté sportive adolescente sont rares. Les charges de saut, la mécanique d'atterrissage, la morphologie articulaire et les modifications de la structure des tendons peuvent être prédictives d'une tendinopathie. Cependant, leurs conséquences sur le risque de PAT dans le basket-ball restent à étudier à l'aide de méthodologies d'études de cohorte prospectives. Fait encourageant, le potentiel de médiation du risque de blessure dans le sport des jeunes par le biais de programmes d'entraînement neuromusculaire a été démontré. Un programme d'entraînement neuromusculaire spécifique au basketball (BSpecNMT) peut à son tour être efficace pour la prévention primaire de la PAT. De toute évidence, il est urgent de faire progresser l'état actuel de la surveillance des blessures, des programmes de prévention, des facteurs de risque spécifiques au sport pour les PAT et des conséquences structurelles des PAT dans le basketball des jeunes.
  2. OBJECTIFS DE RECHERCHE Objectifs principaux 1) Quantifier la prévalence et la gravité des tendinopathies rotuliennes et d'Achille et évaluer les facteurs de risque associés au basketball chez les jeunes (année 1); et 2) Évaluer l'efficacité d'un programme BSpecNMT dans la réduction des tendinopathies rotuliennes et d'Achille et de toutes les blessures chez les jeunes joueurs de basketball (années 2 et 3).
  3. MÉTHODES Une conception d'ECR hybride (efficacité-mise en œuvre) de type 2 sera menée. Les équipes seront randomisées dans un groupe de prestation d'intervention complète ou standard. Tous les entraîneurs participeront à un atelier d'entraînement pré-saison pour le programme d'échauffement neuromusculaire spécifique au basketball (BSpecNMT). L'atelier était animé par un physiothérapeute, un entraîneur sportif ou un entraîneur de force et de conditionnement avant le début de la saison. Lors de l'atelier pré-saison des entraîneurs, les entraîneurs participeront à une session théorique et pratique sur la prévention des blessures au basketball et les exercices d'échauffement. Les entraîneurs des deux groupes d'étude seront chargés d'effectuer le programme d'échauffement de 10 minutes au début de toutes les séances d'entraînement.

De plus, le groupe d'intervention complet recevra des visites hebdomadaires aux pratiques d'équipe d'un physiothérapeute de recherche, d'un entraîneur sportif ou d'un entraîneur de force et de conditionnement. Ces visites fourniront à l'équipe des conseils sur l'échauffement BSpecNMT pour faciliter une technique appropriée et une progression appropriée des exercices d'échauffement BSpecNMT.

Toutes les équipes verront leur adhésion au BSpecNMT enregistrée sur une base hebdomadaire par une équipe désignée. De plus, les blessures seront surveillées de manière prospective au moyen d'un questionnaire d'auto-évaluation hebdomadaire, d'un questionnaire d'après-saison (rempli par les joueurs) et d'un formulaire de rapport de blessure (rempli par les équipes désignées). De plus, les connaissances et les attitudes des entraîneurs en matière de prévention des blessures seront enregistrées par des sondages pendant la pré-saison, l'après-atelier, l'après-saison, l'après-saison de 6 mois et l'après-saison de 12 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

441

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2n1n4
        • Sport Injury Prevention Research Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Joue au basketball compétitif avec l'école ou le club

Critère d'exclusion:

  • Blessé au départ

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Complet
Les entraîneurs des écoles randomisés pour le suivi complet reçoivent un atelier décrivant un programme d'entraînement neuromusculaire à utiliser comme échauffement pendant 10 minutes au début de chaque entraînement et match de basket-ball. Tout au long de la saison, un membre de l'équipe de recherche formé surveillera l'équipe chaque semaine pour les blessures, la participation et l'adhérence, et fournira un soutien aux entraîneurs de l'école concernant l'échauffement.
Des membres du personnel de recherche formés fourniront un soutien hebdomadaire aux entraîneurs lors de l'échauffement NMT.
Comparateur actif: Standard
Les entraîneurs des écoles randomisées pour le suivi standard reçoivent un atelier décrivant un programme d'entraînement neuromusculaire à utiliser comme échauffement pendant 10 minutes au début de chaque entraînement et match de basket-ball. Tout au long de la saison, un membre de l'équipe de recherche surveillera l'équipe chaque semaine pour les blessures, la participation et l'adhérence, mais ne fournira pas de soutien aux entraîneurs scolaires concernant l'échauffement.
Le personnel de recherche surveillera les équipes chaque semaine, mais aucun soutien supplémentaire pour l'échauffement ne sera fourni.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Blessures au basket
Délai: Soins médicaux blessures quotidiennes, blessures supplémentaires hebdomadaires et un entretien d'après-saison à 4 mois si nécessaire.
Pour saisir efficacement toutes les blessures (c'est-à-dire les blessures aiguës et de surmenage/chroniques), une définition de blessure « toutes plaintes » sera adoptée tout au long des années 1 et 2 de l'étude. Une blessure est toute plainte physique, y compris toute douleur, douleur, instabilité articulaire, raideur ou toute autre plainte résultant de la participation à des sessions liées au basket-ball, y compris, mais indépendamment du besoin de soins médicaux (consulter les soins d'un entraîneur ou d'un médecin) ou perte de temps (incapacité de terminer une session liée au basket-ball ou de participer à un ou plusieurs jours après le début de la blessure) due aux activités liées au basket-ball. De plus, une blessure est identifiée comme aiguë si son apparition a été soudaine et clairement associée à un événement identifiable et la surutilisation si son apparition, qu'elle soit graduelle ou soudaine, n'a pu être identifiée avec aucun événement.
Soins médicaux blessures quotidiennes, blessures supplémentaires hebdomadaires et un entretien d'après-saison à 4 mois si nécessaire.
Fiche d'exposition hebdomadaire (WES)
Délai: Cela sera enregistré chaque semaine pendant la saison de basket-ball (moyenne 4 mois)
La durée pendant laquelle les joueurs sont exposés au basket-ball et le programme NMT de basket-ball seront capturés. Cela sera capturé à l'aide d'un formulaire d'exposition hebdomadaire (WES) préalablement validé. Cela inclut l'heure de début et de fin des séances de sport, la participation à ces séances et la raison de l'absence.
Cela sera enregistré chaque semaine pendant la saison de basket-ball (moyenne 4 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire du joueur
Délai: Cette mesure sera évaluée au départ (pré-saison) et à la fin de la saison de basket-ball (moyenne 4 mois après le départ)
Antécédents de blessures, données démographiques, antécédents médicaux
Cette mesure sera évaluée au départ (pré-saison) et à la fin de la saison de basket-ball (moyenne 4 mois après le départ)
Croyances/comportements de l'entraîneur
Délai: Le questionnaire sera administré aux entraîneurs d'équipe à 4 moments différents - Pré-atelier au départ, après l'atelier au départ, après-saison à 4 mois, suivi d'après-saison à 6 mois et suivi d'après-saison à 12 mois.
Les connaissances, les expériences, les attitudes et les croyances de l'entraîneur concernant la prévention des blessures et le programme d'entraînement neuromusculaire seront évaluées à l'aide d'un questionnaire préalablement validé sur l'approche du processus d'action en santé adapté dans des études antérieures dans un cadre similaire.
Le questionnaire sera administré aux entraîneurs d'équipe à 4 moments différents - Pré-atelier au départ, après l'atelier au départ, après-saison à 4 mois, suivi d'après-saison à 6 mois et suivi d'après-saison à 12 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carolyn Emery, PT, PhD, Sport Injury Prevention Research Centre, University of Calgary

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2020

Première publication (Réel)

27 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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