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Roulement de mousse et soie dentaire des muscles de la manchette

2 novembre 2020 mis à jour par: Sebastian Klich, University School of Physical Education in Wroclaw

Roulement de mousse et soie dentaire des muscles de la manchette : effet aigu sur la hauteur de saut, les performances de sprint et la rigidité du tendon d'Achille

L'hypothèse est qu'une intervention de libération auto-myofasciale (SMR) sur les muscles de la manchette affecterait positivement les performances de sprint et la hauteur de saut, ainsi que diminuerait la raideur du tendon d'Achille. La deuxième hypothèse est que la soie dentaire serait plus efficace que le rouleau de mousse.

Les participants seront assignés au hasard au roulement de mousse, à la soie dentaire et au groupe témoin (sans aucune intervention). Après l'intervention, des mesures répétées seront effectuées (sprint de 15 m, saut en contre-mouvement (CMJ) et raideur du tendon d'Achille). Cela visera à améliorer le temps de sprint, la hauteur de saut et à diminuer la raideur des tendons.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le roulement en mousse offre des résultats bénéfiques dans l'amplitude des mouvements de la cheville, la flexibilité musculaire ou l'aigreur musculaire. La soie dentaire est populaire dans l'entraînement sportif et la physiothérapie, en tant que stratégie efficace pour l'amplitude de mouvement ou la performance de la cheville. Cependant, il existe un manque de connaissances sur l'utilisation du rouleau de mousse et de la soie dentaire lors d'un examen post-intervention de 60 minutes sur la performance et la rigidité des tissus mous.

L'objectif principal de cette étude est d'étudier l'effet du roulement de mousse et de la soie dentaire du brassard sur les performances de sprint, la hauteur de saut et la rigidité du tendon d'Achille à différents moments. Le deuxième objectif est d'évaluer l'efficacité de ces méthodes de libération auto-myofasciale (SMR).

Cette étude inclura des sujets actifs récréatifs en bonne santé âgés de 20 à 25 ans.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Lower Silesia
      • Wrocław, Lower Silesia, Pologne, 51-612
        • University Team Sport Hall

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 25 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Activité physique régulière (~3 fois par semaine).

Critère d'exclusion:

  • Expérience avec l'application de rouleaux de mousse et de soie dentaire.
  • Douleur ou blessure actuelle ou antérieure dans le membre inférieur.
  • Antécédents de chirurgie du membre inférieur.
  • Handicaps cardiovasculaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DÉPISTAGE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Roulement de mousse
Roulement en mousse des muscles de la coiffe.
Roulement de mousse effectué sur les muscles de la manchette en 3 séries de 30 secondes pour chaque partie musculaire dans la durée avec un repos de 15 secondes entre les séries. La première s'installe sur la partie centrale des muscles de la coiffe, la seconde sur la face médiale et la troisième sur la face latérale de la coiffe.
EXPÉRIMENTAL: Soie dentaire
Fil dentaire tissulaire des muscles de la coiffe.
Une technique standard de bandage musculaire de la coiffe sur le muscle de la coiffe. Après l'application, chaque participant est invité à effectuer un programme d'exercices de la cheville de 2 minutes.
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Sans aucune intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de saut en contre-mouvement (CMJ)
Délai: Base de référence, 5 minutes, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes, 60 minutes
Un saut vertical maximum avec contre-mouvement.
Base de référence, 5 minutes, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes, 60 minutes
Changement de course de sprint de 15 mètres
Délai: Base de référence, 5 minutes, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes, 60 minutes
Le sprint de 15 mètres implique qu'un participant commence derrière une porte de chronométrage et traverse une deuxième porte de chronométrage à 15 mètres.
Base de référence, 5 minutes, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes, 60 minutes
Modification des propriétés viscoélastiques du tendon d'Achille.
Délai: Base de référence, 5 minutes, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes, 60 minutes
Raideur mesurée sur (1) l'origine du tendon d'Achille, (2) le tendon d'Achille sur l'articulation centrale de la cheville et (3) le septum intermusculaire entre la tête médiale et latérale du muscle gastrocnémien.
Base de référence, 5 minutes, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes, 60 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Adam Kawczyński, Prof., University School of Physical Education in Wrocław

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

7 septembre 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

9 octobre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

16 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2020

Première publication (RÉEL)

29 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

3 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • USPEWroclaw
  • 26/2016 (AUTRE: University School of Physical Education in Wroclaw)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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