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Rolamento de espuma e uso de fio dental nos músculos do manguito

2 de novembro de 2020 atualizado por: Sebastian Klich, University School of Physical Education in Wroclaw

Rolamento de espuma e uso de fio dental nos músculos do manguito: efeito agudo na altura do salto, desempenho de sprint e rigidez do tendão de Aquiles

A hipótese é que a intervenção de liberação miofascial (SMR) nos músculos do manguito afetaria positivamente o desempenho do sprint e a altura do salto, bem como diminuiria a rigidez do tendão de Aquiles. A segunda hipótese é que o tecido dental seria mais eficaz do que o rolo de espuma.

Os participantes serão aleatoriamente designados para rolo de espuma, fio dental e grupo controle (sem qualquer intervenção). Após a intervenção, serão realizadas medidas repetidas (sprint de 15m, salto com contramovimento (CMJ) e rigidez do tendão de Aquiles). Isso terá como objetivo melhorar o tempo de sprint, a altura do salto e diminuir a rigidez do tendão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O rolamento de espuma fornece resultados benéficos na amplitude de movimento do tornozelo, flexibilidade muscular ou rigidez muscular. O uso do fio dental é popular no treinamento atlético e na fisioterapia, como uma estratégia eficaz para a amplitude de movimento ou desempenho do tornozelo. No entanto, há uma falta de conhecimento sobre o uso de rolo de espuma e fio dental durante um exame pós-intervenção de 60 minutos sobre o desempenho e a rigidez dos tecidos moles.

O principal objetivo deste estudo é investigar o efeito do rolamento de espuma e do fio dental do manguito no desempenho do sprint, altura do salto e rigidez do tendão de Aquiles em diferentes momentos. O segundo objetivo é avaliar a eficácia desses métodos de liberação automiofascial (SMR).

Este estudo incluirá indivíduos saudáveis ​​e ativos recreativos com idade entre 20 e 25 anos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Lower Silesia
      • Wrocław, Lower Silesia, Polônia, 51-612
        • University Team Sport Hall

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 25 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atividade física regular (~3 vezes por semana).

Critério de exclusão:

  • Experiência com aplicação de rolo de espuma e fio dental.
  • Dor ou lesão atual ou anterior na extremidade inferior.
  • História prévia de cirurgia no membro inferior.
  • Incapacidades cardiovasculares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRIAGEM
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Rolamento de espuma
Rolamento de espuma dos músculos do manguito.
Rolamento de espuma realizado nos músculos do manguito em 3 séries de 30 segundos para cada parte muscular com 15 segundos de descanso entre as séries. A primeira se posiciona na parte central dos músculos do manguito, a segunda na medial e a terceira na lateral do manguito.
EXPERIMENTAL: Uso de fio dental
Uso do fio dental nos músculos do manguito.
Uma técnica padrão de bandagem muscular do manguito no músculo do manguito. Após a aplicação, cada participante é solicitado a realizar um programa de exercícios de tornozelo de 2 minutos.
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Sem qualquer intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no salto contra movimento (CMJ)
Prazo: Linha de base, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 60 minutos
Um salto vertical máximo com contra-movimento.
Linha de base, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 60 minutos
Mudança na corrida de sprint de 15 metros
Prazo: Linha de base, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 60 minutos
A corrida de 15 metros envolve um participante começando atrás de um portão de cronometragem e correndo por um segundo portão de cronometragem a 15 metros de distância.
Linha de base, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 60 minutos
Alteração nas propriedades viscoelásticas do tendão de Aquiles.
Prazo: Linha de base, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 60 minutos
Rigidez medida em (1) origem do tendão de Aquiles, (2) tendão de Aquiles na articulação central do tornozelo e (3) septo intermuscular entre a cabeça medial e lateral do músculo gastrocnêmio.
Linha de base, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 60 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Adam Kawczyński, Prof., University School of Physical Education in Wrocław

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

7 de setembro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

9 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

16 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2020

Primeira postagem (REAL)

29 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

3 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • USPEWroclaw
  • 26/2016 (OUTRO: University School of Physical Education in Wroclaw)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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Ensaios clínicos em Rolamento de espuma

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