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Enrollado de espuma y uso de hilo dental en los músculos del manguito

2 de noviembre de 2020 actualizado por: Sebastian Klich, University School of Physical Education in Wroclaw

Rollo de espuma y uso de hilo dental de los músculos del manguito: efecto agudo en la altura del salto, el rendimiento de sprint y la rigidez del tendón de Aquiles

La hipótesis es que la intervención de autoliberación miofascial (SMR) en los músculos del manguito afectaría positivamente el rendimiento del sprint y la altura del salto, así como también disminuiría la rigidez del tendón de Aquiles. La segunda hipótesis es que el uso de hilo dental sería más eficaz que el rodillo de espuma.

Los participantes serán asignados al azar al grupo de rodillos de espuma, hilo dental y control (sin ninguna intervención). Tras la intervención se realizarán medidas repetidas (carrera de 15 m, salto con contramovimiento (CMJ) y rigidez del tendón de Aquiles). Esto tendrá como objetivo mejorar el tiempo de sprint, la altura del salto y disminuir la rigidez del tendón.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El rodillo de espuma proporciona resultados beneficiosos en el rango de movimiento del tobillo, la flexibilidad muscular o la acidez muscular. El uso de hilo dental es popular en el entrenamiento atlético y la fisioterapia, como una estrategia eficaz para el rango de movimiento o rendimiento del tobillo. Sin embargo, existe una falta de conocimiento sobre el uso del rodillo de espuma y el uso de hilo dental durante un examen posterior a la intervención de 60 minutos sobre el rendimiento y la rigidez de los tejidos blandos.

El objetivo principal de este estudio es investigar el efecto de la aplicación de rodillos de espuma y el uso de hilo dental en el manguito sobre el rendimiento del sprint, la altura del salto y la rigidez del tendón de Aquiles en diferentes momentos. El segundo objetivo es evaluar la eficacia de estos métodos de autoliberación miofascial (SMR).

En este estudio se incluirán sujetos sanos, activos recreativos con edades comprendidas entre los 20 y los 25 años.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Lower Silesia
      • Wrocław, Lower Silesia, Polonia, 51-612
        • University Team Sport Hall

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 25 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Actividad física regular (~3 veces por semana).

Criterio de exclusión:

  • Experiencia con la aplicación de rodillos de espuma y uso de hilo dental.
  • Dolor o lesión actual o previa en la extremidad inferior.
  • Historia previa de cirugía en la extremidad inferior.
  • Discapacidades cardiovasculares.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PONER EN PANTALLA
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Laminación de espuma
Rodillo de espuma de los músculos del manguito.
Rodillo de espuma realizado en los músculos del manguito en 3 series de 30 segundos por cada parte muscular de duración con un descanso de 15 segundos entre series. El primero se asienta en la parte central de los músculos del manguito, el segundo en la medial y el tercero en el lado lateral del manguito.
EXPERIMENTAL: Hilo dental
Uso de hilo dental en los músculos del manguito.
Una técnica estándar de vendaje del músculo del manguito en el músculo del manguito. Después de la aplicación, se pide a cada participante que realice un programa de ejercicios de tobillo de 2 min.
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
Sin ninguna intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el salto con contramovimiento (CMJ)
Periodo de tiempo: Línea base, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 60 minutos
Un salto vertical máximo con contramovimiento.
Línea base, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 60 minutos
Cambio en la carrera de velocidad de 15 metros
Periodo de tiempo: Línea base, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 60 minutos
El sprint de 15 metros involucra a un participante que comienza detrás de una puerta de cronometraje y atraviesa una segunda puerta de cronometraje a 15 metros de distancia.
Línea base, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 60 minutos
Cambio en las propiedades viscoelásticas del tendón de Aquiles.
Periodo de tiempo: Línea base, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 60 minutos
Rigidez medida en (1) el origen del tendón de Aquiles, (2) el tendón de Aquiles en la articulación central del tobillo y (3) el tabique intermuscular entre la cabeza medial y lateral del músculo gastrocnemio.
Línea base, 5 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos, 60 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Adam Kawczyński, Prof., University School of Physical Education in Wrocław

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

7 de septiembre de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

9 de octubre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

16 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

29 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

3 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • USPEWroclaw
  • 26/2016 (OTRO: University School of Physical Education in Wroclaw)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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