Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skumrulning og vævstråd af manchetmusklerne

2. november 2020 opdateret af: Sebastian Klich, University School of Physical Education in Wroclaw

Skumrulning og vævstråd af manchetmusklerne: Akut effekt på springhøjde, sprintpræstation og akillessenestivhed

Hypotesen er, at selv-myofascial frigivelse (SMR) indgreb på manchetmusklerne positivt vil påvirke sprintpræstation og springhøjde, samt mindske akillessenestivhed. Den anden hypotese er, at tandtråd ville være mere effektivt end skumrulning.

Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til foam rolling, vævstråd og kontrolgruppe (uden nogen intervention). Efter interventionen udføres gentagne tiltag (15m sprint, modbevægelsesspring (CMJ) og akillessenestivhed). Dette vil sigte mod at forbedre sprinttiden, springhøjden og mindske senestivheden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Skumrulning giver gavnlige resultater i ankelbevægelser, muskelfleksibilitet eller muskelsurhed. Vævstråd er populært inden for atletisk træning og fysioterapi, som en effektiv strategi for ankelbevægelser eller ydeevne. Der mangler dog viden om brugen af ​​foam rolling og vævstråd under en 60 minutters post-intervention undersøgelse af ydeevne og bløddelsstivhed.

Hovedformålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​skumrulning og vævsflossning af manchetten på sprintpræstation, springhøjde og akillessenestivhed på forskellige tidspunkter. Det andet mål er at vurdere effektiviteten af ​​disse selv-myofascial frigivelsesmetoder (SMR).

Denne undersøgelse vil omfatte sunde, rekreative aktive forsøgspersoner i alderen mellem 20 og 25 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Lower Silesia
      • Wrocław, Lower Silesia, Polen, 51-612
        • University Team Sport Hall

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 25 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Regelmæssig fysisk træningsaktivitet (~3 gange om ugen).

Ekskluderingskriterier:

  • Erfaring med påføring af foam rolling og vævstråd.
  • Nuværende eller tidligere smerte eller skade i underekstremiteten.
  • Tidligere operation i underekstremiteten.
  • Kardiovaskulære handicap.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SCREENING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Skum rullende
Skumrulning af manchetmuskler.
Skumrulning udført på manchetmuskler i 3 sæt af 30 sekunder pr. hver muskeldel i varighed med 15 sekunders hvile mellem sættene. Det første sæt på den centrale del af manchettens muskler, det andet på den mediale og tredje på den laterale side af manchetten.
EKSPERIMENTEL: Vævstråd
Vævstråd af manchetmuskler.
En standard manchetmuskelbandageteknik på manchetmuskler. Efter ansøgningen bliver hver deltager bedt om at udføre et 2 min ankeltræningsprogram.
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Uden nogen indblanding.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i modbevægelsesspring (CMJ)
Tidsramme: Baseline, 5 minutter, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter, 60 minutter
Et maksimalt lodret spring med modbevægelse.
Baseline, 5 minutter, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter, 60 minutter
Ændring i 15-meter sprintløb
Tidsramme: Baseline, 5 minutter, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter, 60 minutter
15-metersprinten involverer en deltager, der starter bag en timing-gate og løber gennem en anden timing-gate 15 meter væk.
Baseline, 5 minutter, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter, 60 minutter
Ændring i viskoelastiske egenskaber af akillessenen.
Tidsramme: Baseline, 5 minutter, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter, 60 minutter
Stivhed målt på (1) akillessenens oprindelse, (2) akillessenen på det midterste ankelled og (3) intermuskulært septum mellem mediale og laterale hoved af gastrocnemius musklen.
Baseline, 5 minutter, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter, 60 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Adam Kawczyński, Prof., University School of Physical Education in Wrocław

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

7. september 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

9. oktober 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

16. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2020

Først opslået (FAKTISKE)

29. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

3. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • USPEWroclaw
  • 26/2016 (ANDET: University School of Physical Education in Wroclaw)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skum rullende

Abonner