Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Skumrulling og vevstråd av mansjettmusklene

2. november 2020 oppdatert av: Sebastian Klich, University School of Physical Education in Wroclaw

Skumrulling og vevtråd av mansjettmusklene: Akutt effekt på hopphøyde, sprintytelse og akillessenestivhet

Hypotesen er at intervensjon med self-myofascial release (SMR) på mansjettmusklene vil påvirke sprintytelsen og hopphøyden positivt, samt redusere akillessenestivheten. Den andre hypotesen er at tanntråd vil være mer effektivt enn skumrulling.

Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt skumrulling, vevsflossing og kontrollgruppe (uten intervensjon). Etter intervensjonen vil det bli utført gjentatte tiltak (15m sprint, motbevegelseshopp (CMJ) og akillessenestivhet). Dette tar sikte på å forbedre sprinttiden, hoppehøyden og redusere senestivheten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Skumrulling gir gunstige resultater i ankelbevegelser, muskelfleksibilitet eller muskelsurhet. Tanntråd er populært innen atletisk trening og fysioterapi, som en effektiv strategi for ankelens bevegelsesutslag eller ytelse. Det er imidlertid mangel på kunnskap om bruk av foam rolling og vevsflossing under en 60-minutters undersøkelse etter intervensjon på ytelse og bløtdelsstivhet.

Hovedmålet med denne studien er å undersøke effekten av skumrulling og vevsflossing av mansjetten på sprintytelse, hopphøyde og akillessenestivhet på ulike tidspunkt. Det andre målet er å vurdere effektiviteten til disse selvmyofascial frigjøringsmetodene (SMR).

Denne studien vil inkludere friske, rekreasjonsaktive personer i alderen mellom 20 og 25 år.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Lower Silesia
      • Wrocław, Lower Silesia, Polen, 51-612
        • University Team Sport Hall

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 25 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Regelmessig fysisk treningsaktivitet (~3 ganger per uke).

Ekskluderingskriterier:

  • Erfaring med påføring av foam rolling og vevsflossing.
  • Nåværende eller tidligere smerte eller skade i underekstremiteten.
  • Tidligere operasjonshistorie i underekstremiteten.
  • Kardiovaskulære funksjonshemminger.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: SKJERMING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Skumrulling
Skumrulling av mansjettmuskler.
Skumrulling utført på mansjettmuskler i 3 sett à 30 sekunder per hver muskeldel i varighet med 15 sekunders hvile mellom settene. Den første setter på den sentrale delen av mansjettmusklene, den andre på den mediale og tredje på den laterale siden av mansjetten.
EKSPERIMENTELL: Tanntråd
Vevsflossing av mansjettmuskler.
En standard mansjettmuskelbandasjeteknikk på mansjettmuskler. Etter søknaden blir hver deltaker bedt om å utføre et 2-minutters ankeltreningsprogram.
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
Uten inngrep.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i motbevegelseshopp (CMJ)
Tidsramme: Grunnlinje, 5 minutter, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter, 60 minutter
Et maksimalt vertikalt hopp med motbevegelse.
Grunnlinje, 5 minutter, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter, 60 minutter
Endring i 15-meters sprintløp
Tidsramme: Grunnlinje, 5 minutter, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter, 60 minutter
15-metersprinten involverer en deltaker som starter bak en timingport og løper gjennom en andre timinggate 15 meter unna.
Grunnlinje, 5 minutter, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter, 60 minutter
Endring i viskoelastiske egenskaper til akillessenen.
Tidsramme: Grunnlinje, 5 minutter, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter, 60 minutter
Stivhet målt på (1) akillessenens opprinnelse, (2) akillessenen på det sentrale ankelleddet, og (3) intermuskulært skillevegg mellom medial og lateral hode av gastrocnemius-muskelen.
Grunnlinje, 5 minutter, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter, 60 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Adam Kawczyński, Prof., University School of Physical Education in Wrocław

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

7. september 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

9. oktober 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

16. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

29. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

3. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • USPEWroclaw
  • 26/2016 (ANNEN: University School of Physical Education in Wroclaw)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere