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Enquête nationale à court intervalle sur la pandémie de COVID-19 évaluant la détresse psychologique (COPING)

18 décembre 2022 mis à jour par: Jon Bailey

Enquête nationale sur la pandémie de COVID-19 à court intervalle Jaugeant la détresse psychologique chez les médecins (enquête COPING) : une enquête longitudinale

La pandémie de maladie à coronavirus (COVID-19) est sans précédent par son ampleur d'infection et la réponse requise pour réduire les taux de mortalité. Fait troublant, l'expérience de l'Europe et des États-Unis montre que les systèmes de soins de santé des pays industrialisés risquent d'être débordés. Les médecins sont déjà à risque d'épuisement professionnel dans des conditions normales de travail, et en particulier lorsqu'ils répondent à des situations de crise. Lors de l'épidémie de syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) de 2003, les travailleurs de la santé ont connu des taux élevés de détresse psychologique qui ont duré des années. Cependant, il peut y avoir des facteurs de protection qui peuvent diminuer le taux ou la gravité de la détresse psychologique et de l'épuisement professionnel. Cette étude vise à étudier les taux d'épuisement professionnel des médecins évalués à plusieurs moments pendant la pandémie de COVID-19. De plus, cette étude vise à déterminer les facteurs qui peuvent augmenter ou diminuer l'épuisement professionnel et la détresse psychologique dans un tel contexte.

Cette étude sera une enquête longitudinale nationale auprès des médecins au Canada. Il comprendra tous les médecins qui détiennent actuellement un permis d'exercice au Canada (qu'ils soient en formation ou titulaires d'un permis complet). Les participants consentants rempliront une première enquête rassemblant des informations sur leur type de pratique, leurs conditions de santé, les préparations à la pandémie de COVID-19, l'épuisement professionnel et la détresse psychologique. Chaque mois, les participants seront invités à répondre à une enquête de suivi décrivant leurs facteurs de stress, leurs stratégies d'adaptation, leur épuisement professionnel et leur détresse psychologique.

Les enquêteurs analyseront et rapporteront les premiers résultats pour aider les organisations provinciales et nationales à soutenir nos médecins et à atténuer l'épuisement professionnel pendant cette pandémie. Les résultats des enquêtes de suivi seront analysés et communiqués après la pandémie. Ces résultats aideront à maintenir notre effectif médical en bonne santé dans des conditions de travail normales et lors de crises futures.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte Il est devenu omniprésent de décrire la pandémie de coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) et les mesures mondiales visant à réduire les taux de mortalité de la maladie à coronavirus (COVID-19) comme « sans précédent ». Les modèles de l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) publiés le 8 avril prévoient que même avec des contrôles épidémiologiques stricts, de 934 000 à 1 879 000 personnes seront infectées au Canada et de 11 000 à 22 000 en mourront. Fait troublant, l'expérience de l'Europe et des États-Unis montre que les systèmes de soins de santé des pays industrialisés risquent d'être débordés. Il est reconnu depuis longtemps que les médecins sont à risque d'épuisement professionnel, ce qui peut affecter négativement leur capacité à prendre soin des patients, de leurs collègues et d'eux-mêmes. Les pandémies de maladies infectieuses présentent bon nombre des mêmes défis pour les médecins que les catastrophes naturelles et les événements faisant de nombreuses victimes, avec en plus une période prolongée, un besoin potentiel d'isolement loin de la famille et la crainte d'être infecté ou d'infecter des êtres chers. Lors de l'épidémie de syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) de 2003, 18 à 57 % des travailleurs de la santé (TS) ont éprouvé une détresse psychologique mesurable. Même 1 à 2 ans après la pandémie de SRAS, les travailleurs de la santé en Ontario ont connu des niveaux élevés d'épuisement professionnel (19 à 30 %), de détresse psychologique (30 à 45 %) et de symptômes de SSPT (8 à 13 %). Malgré les taux globalement élevés, plusieurs facteurs atténuants peuvent réduire le taux ou la gravité de la détresse psychologique et de l'épuisement professionnel.

Étant donné que ces études mesurent généralement l'épuisement professionnel et la détresse psychologique à un ou deux moments transversaux, il est difficile de dire comment l'épuisement professionnel se développe au fil du temps. De plus, la majeure partie des études ont évalué les travailleurs de la santé à la suite de catastrophes naturelles, qui ont tendance à se présenter comme un moment unique avec une grande vague de patients. La crise actuelle se distingue par son niveau soutenu de demande de personnel de santé avec un potentiel de plusieurs vagues de patients ou un nombre élevé et soutenu de patients dépassant les ressources du système de santé pendant des mois d'affilée. Cette étude vise à étudier les taux d'épuisement professionnel évalués à plusieurs moments au cours de la pandémie de COVID-19. En outre, cette étude vise à déterminer la relation entre le nombre de patients, les facteurs atténuants et les facteurs aggravants et les taux d'épuisement professionnel à différents moments.

Objectifs

  1. Quels sont les taux de détresse psychologique et d'épuisement professionnel chez les médecins et les résidents tout au long de la pandémie de COVID-19 ?
  2. Quels facteurs de base sont associés aux réductions et aux augmentations de la détresse psychologique et de l'épuisement professionnel au fil du temps (trajectoires) ?

Méthodes Cette étude sera une enquête longitudinale nationale auprès des médecins au Canada. La base de sondage sera constituée de tous les médecins exerçant actuellement au Canada, qu'ils détiennent un permis complet, provisoire ou postdoctoral en formation. Le sondage sera distribué par : 1. des publicités sur Twitter, 2. des associations provinciales de médecins, et 3. des groupes de spécialistes nationaux pour les spécialités à risque élevé (anesthésie, soins intensifs, médecine d'urgence). Les destinataires seront dirigés vers le site du sondage hébergé par Redcap. Résultats transversaux de l'enquête initiale pour donner une rétroaction immédiate aux organisations provinciales et nationales sur la menace d'épuisement professionnel des médecins et de détresse psychologique. Les résultats longitudinaux analyseront l'évolution de l'épuisement professionnel et de la détresse au fil du temps et analyseront la relation avec les facteurs atténuants et exacerbants.

Les participants consentants rempliront une enquête initiale rassemblant des informations démographiques (âge, sexe, stagiaire, années de pratique, spécialité, problèmes de santé chroniques, type de pratique (universitaire, communautaire, rural), informations préparatoires (avant le premier cas suspect de COVID-19 : COVID -19 voies/procédures, simulation, zones désignées, changements d'horaire) et mesures de base (Maslach Burnout Inventory - General Survey (MBI-GS) short form, Pandemic Experience & Perceptions Scale (PEPS), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) , facteurs de stress, ressources, stratégies d'adaptation). Les participants recevront ensuite des questionnaires de suivi tous les mois jusqu'à ce qu'il y ait une période prolongée sans nouveau cas dans leur province (1 mois sans nouveau cas) jusqu'à un maximum d'implication d'un an. Ces questionnaires de suivi mesureront l'épuisement professionnel (MBI-GS), la détresse psychologique (HADS), les facteurs de stress spécifiques à la pandémie (PEPS), les facteurs de stress au travail et les ressources/stratégies d'adaptation. Une enquête de suivi finale sera sollicitée un an après la fin des enquêtes à court intervalle pour évaluer les effets à long terme de la réponse à la pandémie de COVID.

Analyse statistique Objectif 1. Les variables seront décrites à l'aide de la moyenne et de l'écart type lorsqu'elles sont normalement distribuées ou de la médiane et de l'intervalle interquartile lorsqu'elles sont asymétriques, telles que mesurées par le test de Shapiro-Wilk.

Objectif 2. Les résultats transversaux de l'enquête initiale seront analysés à l'aide de la régression linéaire pour quantifier la force de la relation entre les facteurs et l'épuisement professionnel. Dans l'analyse longitudinale, l'analyse de trajectoire utilisant la modélisation mixte de croissance latente (LGMM) sera utilisée pour identifier les trajectoires d'épuisement professionnel et de détresse psychologique chez les médecins au fil du temps. LGMM est parfaitement adapté aux données longitudinales car il est robuste aux effets des données manquantes. De plus, LGMM peut s'avérer très utile dans une situation sans précédent comme celle-ci dans laquelle il existe peu de données sur lesquelles fonder des hypothèses, car LGMM permet d'identifier les trajectoires de manière plus empirique sur la base des données plutôt que par le biais de modèles conceptuels a priori.

Résultats attendus Les enquêteurs découvriront si les caractéristiques de l'épuisement pendant cette pandémie sont comparables à l'ensemble des connaissances actuelles sur l'épuisement professionnel des médecins au départ ou pendant des périodes de crise plus limitées. Cela indiquera si les interventions actuelles pour l'épuisement professionnel des médecins sont appropriées lors d'événements pandémiques généralisés, à la fois pendant que les médecins continuent de faire face à la COVID-19 et à l'avenir. Une meilleure compréhension des facteurs de stress et des facteurs de protection sera essentielle non seulement pour planifier des études thérapeutiques au niveau individuel, mais permettra également aux établissements de mobiliser des soutiens à haut rendement pour les médecins à risque.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

342

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3S 0H6
        • Nova Scotia Health Authority

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le nombre de membres de l'Association médicale canadienne (AMC) était de 71 655 au 10 juin 2019. Cela comprend les étudiants en médecine et les médecins à la retraite. Le nombre total de résidents (8 681) et de médecins praticiens (44 557) est de 53 238 qui pourraient répondre aux critères d'inclusion. Les taux de réponse des stagiaires en médecine aux sondages en ligne sans incitatifs sont d'environ 60 %, d'après les études d'enquête précédentes. Cependant, compte tenu de la situation actuelle et du potentiel de systèmes et de personnel de santé débordés, nous nous attendons à un taux de réponse beaucoup plus faible de 20 à 30 %.

La description

Critère d'intégration:

  • Tout médecin qui pratique actuellement au Canada, qu'il soit titulaire d'un permis complet, provisoire ou postdoctoral en formation.

Critère d'exclusion:

  • Les fournisseurs de soins de santé non médecins, les étudiants en médecine et les médecins sans permis d'exercice actif seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Médecins canadiens pendant la pandémie de COVID-19
Tout médecin exerçant au Canada pendant la pandémie de COVID-19, qu'il soit titulaire d'un permis complet, provisoire ou postdoctoral en formation.
Exerce actuellement pendant la pandémie de COVID-19

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Burnout
Délai: Début de l'enquête jusqu'à ce qu'il y ait une période prolongée sans nouveau cas dans leur province (1 mois sans nouveau cas)
Mesuré par le formulaire abrégé Maslach Burnout Inventory - General Survey (MBI-GS). Le MBI-SF comporte trois sous-échelles (épuisement, cynisme, efficacité). Chaque sous-échelle est notée de 0 à 6 indiquant la fréquence des sentiments liés au travail. Un score plus élevé pour l'épuisement et le cynisme indique que l'épuisement professionnel est plus probable ; tandis que des scores d'efficacité plus élevés indiquent que l'épuisement professionnel est moins probable.
Début de l'enquête jusqu'à ce qu'il y ait une période prolongée sans nouveau cas dans leur province (1 mois sans nouveau cas)
La détresse psychologique
Délai: Début de l'enquête jusqu'à ce qu'il y ait une période prolongée sans nouveau cas dans leur province (1 mois sans nouveau cas)
Mesuré par l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS). Le HADS note à la fois les symptômes de la dépression et de l'anxiété à l'aide d'une mesure de 14 éléments (7 éléments avec des scores possibles de 0 à 21 chacun). Des scores plus élevés suggèrent que la dépression et/ou l'anxiété sont plus probables.
Début de l'enquête jusqu'à ce qu'il y ait une période prolongée sans nouveau cas dans leur province (1 mois sans nouveau cas)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes de stress post-traumatique
Délai: Un an après la fin de l'enquête (aucun nouveau cas dans leur province, 1 mois sans nouveau cas)
Mesuré par la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique (SSPT) pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-5) (PCL-5). Les symptômes évocateurs du SSPT sont notés à l'aide d'une mesure de 20 éléments avec des scores possibles allant de 0 à 80. Des scores plus élevés sont plus évocateurs de SSPT.
Un an après la fin de l'enquête (aucun nouveau cas dans leur province, 1 mois sans nouveau cas)
Croissance post-traumatique
Délai: Un an après la fin de l'enquête (aucun nouveau cas dans leur province, 1 mois sans nouveau cas)
Mesuré par l'inventaire de croissance post-traumatique (PTGI-SF). Le PTGI-SF est une mesure de 10 items avec des scores possibles allant de 0 à 50. Des scores plus élevés suggèrent que la croissance post-traumatique est plus probable.
Un an après la fin de l'enquête (aucun nouveau cas dans leur province, 1 mois sans nouveau cas)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

28 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

18 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2020

Première publication (Réel)

7 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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