Protéger les travailleurs de la santé pendant l'épidémie de COVID-19
13 mai 2020 mis à jour par: Aarogyam UK
Protéger les travailleurs de la santé pendant l'épidémie de COVID-19 : étude qualitative de l'initiative AYUSH
Se préparant à faire face à l'épidémie de Covid-19 au Rajasthan, en Inde, les agents de santé ont reçu du Kadha ayurvédique (combinaison d'extraits de plantes ayurvédiques) à partir de fin février 2020.
Ensuite, la majorité de ces travailleurs de la santé ont été mis en première ligne pour gérer le dépistage, la surveillance, la quarantaine et le traitement des patients Covid 19.
Cette étude en vie réelle visait à déterminer l'expérience des travailleurs de la santé qui avaient l'Ayurveda kadha avant de commencer comme travailleurs de première ligne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
52
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, Inde
- Samta Ayurveda Prakoshtha
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les travailleurs de la santé en première ligne du dépistage, du traitement et de la gestion du Covid-19
La description
Critère d'intégration:
- Travailleurs de la santé postés dans des fonctions Covid-19 en première ligne
- Agents de santé qui ont eu une combinaison d'herbes ayurvédiques pendant au moins 10 jours
Critère d'exclusion:
- Pas disposé à consentir
- incapacité à participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Santé physique
Délai: De la ligne de base à 30 jours
|
Problèmes de santé autodéclarés
|
De la ligne de base à 30 jours
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Santé psychologique
Délai: De la ligne de base à 30 jours
|
Problèmes psychologiques autodéclarés
|
De la ligne de base à 30 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Faire face à la détresse
Délai: De la ligne de base à 30 jours
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Capacité autodéclarée à faire face à un travail très exigeant dans le cadre des fonctions de Covid-19
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De la ligne de base à 30 jours
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Auto-assistance
Délai: De la ligne de base à 30 jours
|
Mesures d'auto-assistance autodéclarées utilisées
|
De la ligne de base à 30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jaydeep Joshi, Aarogyam UK
- Chaise d'étude: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council (UK)
- Directeur d'études: Parashar Sharma, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
- Chercheur principal: Sahil Singhal, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
2 avril 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
2 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2020
Première publication (Réel)
14 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AU/SA/01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .