Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az egészségügyi dolgozók védelme a COVID-19 járvány idején

2020. május 13. frissítette: Aarogyam UK

Az egészségügyi dolgozók védelme a COVID-19 járvány idején: az AYUSH kezdeményezés minőségi tanulmánya

Az indiai rádzsasztáni Covid-19-járvány kezelésére készülve az egészségügyi dolgozók ájurvédikus Kadhát (ayurvédikus gyógynövénykivonatok kombinációját) kaptak 2020 február végétől. Ezután az egészségügyi dolgozók többségét a Covid-19-betegek szűrésének, megfigyelésének, karanténba helyezésének és kezelésének a frontvonalába helyezték. Ennek a valós életből vett tanulmánynak az volt a célja, hogy meghatározza azoknak az egészségügyi dolgozóknak a tapasztalatait, akiknek volt Ayurveda kadha-ja, mielőtt elsővonalbeli munkavállalóként kezdtek dolgozni.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

52

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, India
        • Samta Ayurveda Prakoshtha

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egészségügyi dolgozók a Covid-19 szűrésének, kezelésének és kezelésének frontvonalában

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az egészségügyi dolgozók a Covid-19-vel kapcsolatos feladatokat a frontvonalon helyezték el
  • Egészségügyi dolgozók, akik legalább 10 napig Ayurveda gyógynövény-kombinációt fogyasztottak

Kizárási kritériumok:

  • Nem hajlandó beleegyezni
  • képtelenség részt venni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fizikai egészség
Időkeret: Az alapvonaltól 30 napig
Ön által bejelentett egészségügyi problémák
Az alapvonaltól 30 napig
Pszichológiai egészség
Időkeret: Az alapvonaltól 30 napig
Ön által bejelentett pszichológiai problémák
Az alapvonaltól 30 napig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Megküzdés a szorongással
Időkeret: Az alapvonaltól 30 napig
Saját bevallása szerint megbirkózik a nagyon megerőltető munkával a Covid-19-es feladatokban
Az alapvonaltól 30 napig
Önsegítés
Időkeret: Az alapvonaltól 30 napig
Ön által bejelentett önsegítő intézkedések alkalmazása
Az alapvonaltól 30 napig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Jaydeep Joshi, Aarogyam UK
  • Tanulmányi szék: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council (UK)
  • Tanulmányi igazgató: Parashar Sharma, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
  • Kutatásvezető: Sahil Singhal, Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. április 2.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. április 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. május 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 13.

Első közzététel (Tényleges)

2020. május 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. május 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 13.

Utolsó ellenőrzés

2020. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel