- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04387643
Az egészségügyi dolgozók védelme a COVID-19 járvány idején
2020. május 13. frissítette: Aarogyam UK
Az egészségügyi dolgozók védelme a COVID-19 járvány idején: az AYUSH kezdeményezés minőségi tanulmánya
Az indiai rádzsasztáni Covid-19-járvány kezelésére készülve az egészségügyi dolgozók ájurvédikus Kadhát (ayurvédikus gyógynövénykivonatok kombinációját) kaptak 2020 február végétől.
Ezután az egészségügyi dolgozók többségét a Covid-19-betegek szűrésének, megfigyelésének, karanténba helyezésének és kezelésének a frontvonalába helyezték.
Ennek a valós életből vett tanulmánynak az volt a célja, hogy meghatározza azoknak az egészségügyi dolgozóknak a tapasztalatait, akiknek volt Ayurveda kadha-ja, mielőtt elsővonalbeli munkavállalóként kezdtek dolgozni.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
52
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, India
- Samta Ayurveda Prakoshtha
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Egészségügyi dolgozók a Covid-19 szűrésének, kezelésének és kezelésének frontvonalában
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az egészségügyi dolgozók a Covid-19-vel kapcsolatos feladatokat a frontvonalon helyezték el
- Egészségügyi dolgozók, akik legalább 10 napig Ayurveda gyógynövény-kombinációt fogyasztottak
Kizárási kritériumok:
- Nem hajlandó beleegyezni
- képtelenség részt venni
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fizikai egészség
Időkeret: Az alapvonaltól 30 napig
|
Ön által bejelentett egészségügyi problémák
|
Az alapvonaltól 30 napig
|
|
Pszichológiai egészség
Időkeret: Az alapvonaltól 30 napig
|
Ön által bejelentett pszichológiai problémák
|
Az alapvonaltól 30 napig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Megküzdés a szorongással
Időkeret: Az alapvonaltól 30 napig
|
Saját bevallása szerint megbirkózik a nagyon megerőltető munkával a Covid-19-es feladatokban
|
Az alapvonaltól 30 napig
|
|
Önsegítés
Időkeret: Az alapvonaltól 30 napig
|
Ön által bejelentett önsegítő intézkedések alkalmazása
|
Az alapvonaltól 30 napig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Jaydeep Joshi, Aarogyam UK
- Tanulmányi szék: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council (UK)
- Tanulmányi igazgató: Parashar Sharma, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
- Kutatásvezető: Sahil Singhal, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. április 2.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. április 2.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. május 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. május 13.
Első közzététel (Tényleges)
2020. május 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. május 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. május 13.
Utolsó ellenőrzés
2020. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AU/SA/01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Eldöntetlen
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .