Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Beskyttelse av helsepersonell under COVID-19-utbruddet

13. mai 2020 oppdatert av: Aarogyam UK

Beskyttelse av helsearbeidere under COVID-19-utbruddet: kvalitativ studie av AYUSH-initiativet

For å forberede seg på å håndtere Covid-19-utbruddet i Rajasthan, India, ble helsepersonell gitt Ayurvedic Kadha (kombinasjon av ayurvediske urteekstrakter) fra slutten av februar 2020. Deretter ble flertallet av disse helsearbeiderne satt i frontlinjen for å administrere screening, overvåking, karantene og behandle Covid 19-pasienter. Denne virkelige studien hadde som mål å fastslå opplevelsen til helsepersonell som hadde Ayurveda kadha før de begynte som frontlinjearbeidere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

52

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • India
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, India
        • Samta Ayurveda Prakoshtha

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Helsepersonell i frontlinjen av Covid-19-screening, behandling og ledelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Helsepersonell postet i Covid-19-oppgaver ved frontlinjen
  • Helsearbeidere som hadde Ayurveda-urter-kombinasjon over i minst 10 dager

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til å samtykke
  • manglende evne til å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk helse
Tidsramme: Fra baseline til 30 dager
Selvrapporterte helseproblemer
Fra baseline til 30 dager
Psykologisk helse
Tidsramme: Fra baseline til 30 dager
Selvrapporterte psykologiske problemer
Fra baseline til 30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mestring av nød
Tidsramme: Fra baseline til 30 dager
Selvrapportert mestring av høyt krevende arbeid i Covid-19 oppgaver
Fra baseline til 30 dager
Selvhjelp
Tidsramme: Fra baseline til 30 dager
Selvrapporterte selvhjelpstiltak brukt
Fra baseline til 30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Aarogyam UK

Samarbeidspartnere

Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Etterforskere

  • Studieleder: Jaydeep Joshi, Aarogyam UK
  • Studiestol: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council (UK)
  • Studieleder: Parashar Sharma, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
  • Hovedetterforsker: Sahil Singhal, Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

2. april 2020

Studiet fullført (Faktiske)

2. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AU/SA/01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Kliniske studier på Ayurvedisk Kadha

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mozambique

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere