Protegendo os profissionais de saúde durante o surto de COVID-19
13 de maio de 2020 atualizado por: Aarogyam UK
Protegendo os profissionais de saúde durante o surto de COVID-19: estudo qualitativo da iniciativa AYUSH
Preparando-se para lidar com o surto de Covid-19 em Rajasthan, na Índia, os profissionais de saúde receberam Ayurvedic Kadha (combinação de extratos de ervas ayurvédicas) a partir do final de fevereiro de 2020.
Então, a maioria desses profissionais de saúde foi colocada na linha de frente, gerenciando triagem, monitoramento, quarentena e tratamento de pacientes com Covid 19.
Este estudo da vida real teve como objetivo determinar a experiência dos profissionais de saúde que tiveram Ayurveda kadha antes de começar como trabalhadores da linha de frente.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
52
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, Índia
- Samta Ayurveda Prakoshtha
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Profissionais de saúde na linha de frente da triagem, tratamento e gerenciamento do Covid-19
Descrição
Critério de inclusão:
- Profissionais de saúde postados em funções de Covid-19 na linha de frente
- Profissionais de saúde que receberam a combinação de ervas Ayurveda por pelo menos 10 dias
Critério de exclusão:
- Sem vontade de consentir
- incapacidade de participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Saúde física
Prazo: Da linha de base até 30 dias
|
Problemas de saúde autorrelatados
|
Da linha de base até 30 dias
|
|
Saúde Psicológica
Prazo: Da linha de base até 30 dias
|
Problemas psicológicos autorrelatados
|
Da linha de base até 30 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Lidando com a angústia
Prazo: Da linha de base até 30 dias
|
Auto-relato de enfrentamento de trabalho altamente exigente em funções de Covid-19
|
Da linha de base até 30 dias
|
|
Autoajuda
Prazo: Da linha de base até 30 dias
|
Medidas de autoajuda auto relatadas usadas
|
Da linha de base até 30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Jaydeep Joshi, Aarogyam UK
- Cadeira de estudo: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council (UK)
- Diretor de estudo: Parashar Sharma, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
- Investigador principal: Sahil Singhal, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2020
Conclusão Primária (Real)
2 de abril de 2020
Conclusão do estudo (Real)
2 de abril de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
14 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AU/SA/01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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