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COVID-19 발발 동안 의료 종사자 보호

2020년 5월 13일 업데이트: Aarogyam UK

COVID-19 발생 중 의료 종사자 보호: AYUSH 이니셔티브의 질적 연구

인도 라자스탄에서 코로나19 발병에 대처하기 위해 의료 종사자들에게 2020년 2월 말부터 아유르베다 카다(아유르베다 허브 추출물 조합)를 제공했습니다. 그런 다음 이들 의료 종사자의 대다수는 Covid 19 환자의 선별, 모니터링, 검역 및 치료를 관리하는 최전선에 배치되었습니다. 이 실제 연구는 일선 근로자로 시작하기 전에 Ayurveda kadha를 가진 의료 종사자의 경험을 결정하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

52

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, 인도
        • Samta Ayurveda Prakoshtha

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Covid-19 검사, 치료 및 관리의 최전선에 있는 의료 종사자

설명

포함 기준:

  • Covid-19 근무 최전선에 배치된 의료 종사자
  • 최소 10일 동안 Ayurveda 허브 조합을 복용한 의료 종사자

제외 기준:

  • 동의할 의사 없음
  • 참여할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체적 건강
기간: 기준선에서 30일까지
자가보고 건강 문제
기준선에서 30일까지
심리적 건강
기간: 기준선에서 30일까지
스스로 보고한 심리적 문제
기준선에서 30일까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고통에 대처하기
기간: 기준선에서 30일까지
Covid-19 직무에서 까다로운 작업에 대처하는 자가 보고
기준선에서 30일까지
셀프 도움말
기간: 기준선에서 30일까지
자가보고 자조 조치 사용
기준선에서 30일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Aarogyam UK

협력자

Samta Ayurveda Prakoshtha, India

수사관

  • 연구 책임자: Jaydeep Joshi, Aarogyam UK
  • 연구 의자: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council (UK)
  • 연구 책임자: Parashar Sharma, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
  • 수석 연구원: Sahil Singhal, Samta Ayurveda Prakoshtha, India

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 2일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AU/SA/01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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