Skydda vårdpersonal under covid-19-utbrottet
13 maj 2020 uppdaterad av: Aarogyam UK
Skydda vårdpersonal under covid-19-utbrottet: kvalitativ studie av AYUSH-initiativet
För att förbereda sig för att hantera Covid-19-utbrottet i Rajasthan, Indien, fick sjukvårdspersonal Ayurvedic Kadha (kombination av ayurvediska örtextrakt) från och med slutet av februari 2020.
Sedan sattes majoriteten av dessa vårdpersonal i frontlinjen för att hantera screening, övervakning, karantän och behandla Covid 19-patienter.
Denna studie i verkligheten syftade till att fastställa erfarenheterna hos vårdpersonal som hade Ayurveda kadha innan de började som frontlinjearbetare.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
52
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, Indien
- Samta Ayurveda Prakoshtha
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Hälsovårdspersonal i frontlinjen av covid-19-screening, behandling och hantering
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjukvårdsarbetare utstationerade i Covid-19-uppgifter vid frontlinjen
- Hälsopersonal som hade en kombination av ayurvedaörter i minst 10 dagar
Exklusions kriterier:
- Inte villig att samtycka
- oförmåga att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fysisk hälsa
Tidsram: Från baslinjen till 30 dagar
|
Självrapporterade hälsoproblem
|
Från baslinjen till 30 dagar
|
|
Psykologisk hälsa
Tidsram: Från baslinjen till 30 dagar
|
Självrapporterade psykologiska problem
|
Från baslinjen till 30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att hantera nöd
Tidsram: Från baslinjen till 30 dagar
|
Självrapporterad klara av högt krävande arbete i Covid-19 arbetsuppgifter
|
Från baslinjen till 30 dagar
|
|
Självhjälp
Tidsram: Från baslinjen till 30 dagar
|
Självrapporterade självhjälpsåtgärder som används
|
Från baslinjen till 30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Jaydeep Joshi, Aarogyam UK
- Studiestol: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council (UK)
- Studierektor: Parashar Sharma, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
- Huvudutredare: Sahil Singhal, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
2 april 2020
Avslutad studie (Faktisk)
2 april 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 maj 2020
Första postat (Faktisk)
14 maj 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 maj 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AU/SA/01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .