Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ochrana zdravotnických pracovníků během vypuknutí COVID-19

13. května 2020 aktualizováno: Aarogyam UK

Ochrana zdravotnických pracovníků během vypuknutí COVID-19: Kvalitativní studie iniciativy AYUSH

V rámci přípravy na řešení epidemie Covid-19 v Rádžasthánu v Indii dostali zdravotníci od konce února 2020 ájurvédskou Kadha (kombinaci ajurvédských bylinných extraktů). Poté byla většina těchto zdravotnických pracovníků umístěna do první linie řízení screeningu, monitorování, karantény a léčby pacientů s Covid 19. Tato studie ze skutečného života měla za cíl zjistit zkušenosti zdravotnických pracovníků, kteří měli ájurvédu kadha předtím, než začali jako pracovníci v první linii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

52

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indie
        • Samta Ayurveda Prakoshtha

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravotničtí pracovníci v první linii screeningu, léčby a léčby Covid-19

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotníci vyslaní do povinností Covid-19 v první linii
  • Zdravotníci, kteří užívali kombinaci ájurvédských bylin alespoň 10 dní

Kritéria vyloučení:

  • Bez ochoty souhlasit
  • neschopnost zúčastnit se

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fyzické zdraví
Časové okno: Od základní linie do 30 dnů
Vlastní zdravotní problémy
Od základní linie do 30 dnů
Psychologické zdraví
Časové okno: Od základní linie do 30 dnů
Osobní psychologické problémy
Od základní linie do 30 dnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zvládání strádání
Časové okno: Od základní linie do 30 dnů
Vlastní hlášení zvládání vysoce náročné práce v rámci povinností souvisejících s Covid-19
Od základní linie do 30 dnů
Svépomoc
Časové okno: Od základní linie do 30 dnů
Použitá svépomocná opatření, která si sami oznámili
Od základní linie do 30 dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Aarogyam UK

Spolupracovníci

Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Jaydeep Joshi, Aarogyam UK
  • Studijní židle: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council (UK)
  • Ředitel studie: Parashar Sharma, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
  • Vrchní vyšetřovatel: Sahil Singhal, Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

2. dubna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

2. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

14. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AU/SA/01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Covid-19

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit