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在 COVID-19 爆发期间保护医护人员

2020年5月13日 更新者:Aarogyam UK

在 COVID-19 爆发期间保护医护人员:AYUSH 计划的定性研究

为应对印度拉贾斯坦邦爆发的 Covid-19,医护人员从 2020 年 2 月底开始接受 Ayurvedic Kadha(阿育吠陀草药提取物的组合)。 然后,这些医护人员中的大多数被安排到一线,管理筛查、监测、隔离和治疗 Covid 19 患者。 这项现实生活中的研究旨在确定在开始担任一线工作人员之前拥有 Ayurveda kadha 的医护人员的经历。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

52

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rajasthan
      • Jaipur、Rajasthan、印度
        • Samta Ayurveda Prakoshtha

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Covid-19 筛查、治疗和管理一线的医护人员

描述

纳入标准:

  • 在前线担任 Covid-19 职责的医护人员
  • 使用阿育吠陀草药组合至少 10 天的卫生工作者

排除标准:

  • 不愿意同意
  • 无法参与

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体健康
大体时间:从基线到 30 天
自我报告的健康问题
从基线到 30 天
心理健康
大体时间:从基线到 30 天
自我报告的心理问题
从基线到 30 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
应对困境
大体时间:从基线到 30 天
自我报告应对 Covid-19 职责中的高要求工作
从基线到 30 天
自助
大体时间:从基线到 30 天
自我报告的自助措施
从基线到 30 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Jaydeep Joshi、Aarogyam UK
  • 学习椅:Neha Sharma、British Ayurvedic Medical Council (UK)
  • 研究主任:Parashar Sharma、Samta Ayurveda Prakoshtha, India
  • 首席研究员:Sahil Singhal、Samta Ayurveda Prakoshtha, India

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月1日

初级完成 (实际的)

2020年4月2日

研究完成 (实际的)

2020年4月2日

研究注册日期

首次提交

2020年5月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月13日

首次发布 (实际的)

2020年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月13日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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