Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Beskyttelse af sundhedspersonale under COVID-19-udbruddet

13. maj 2020 opdateret af: Aarogyam UK

Beskyttelse af sundhedsarbejdere under COVID-19-udbruddet: Kvalitativ undersøgelse af AYUSH-initiativet

Som forberedelse til at håndtere Covid-19-udbruddet i Rajasthan, Indien, fik sundhedspersonale Ayurvedic Kadha (kombination af ayurvediske urteekstrakter) fra slutningen af ​​februar 2020. Derefter blev størstedelen af ​​disse sundhedsarbejdere sat i frontlinjen med at styre screening, overvågning, karantæne og behandle Covid 19-patienter. Denne undersøgelse fra det virkelige liv havde til formål at bestemme oplevelsen af ​​sundhedspersonale, der havde Ayurveda kadha, før de startede som frontlinjearbejdere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

52

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indien
        • Samta Ayurveda Prakoshtha

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sundhedspersonale i frontlinjen af ​​Covid-19-screening, behandling og ledelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhedspersonale udstationeret i Covid-19-opgaver ved frontlinjen
  • Sundhedsarbejdere, der havde en kombination af ayurveda-urter i mindst 10 dage

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen villig til at give samtykke
  • manglende evne til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk sundhed
Tidsramme: Fra baseline til 30 dage
Selvrapporterede helbredsproblemer
Fra baseline til 30 dage
Psykologisk sundhed
Tidsramme: Fra baseline til 30 dage
Selvrapporterede psykologiske problemer
Fra baseline til 30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At håndtere nød
Tidsramme: Fra baseline til 30 dage
Selvrapporteret håndtering af højt krævende arbejde i Covid-19 opgaver
Fra baseline til 30 dage
Selvhjælp
Tidsramme: Fra baseline til 30 dage
Selvrapporterede selvhjælpsforanstaltninger anvendt
Fra baseline til 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aarogyam UK

Samarbejdspartnere

Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Efterforskere

  • Studieleder: Jaydeep Joshi, Aarogyam UK
  • Studiestol: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council (UK)
  • Studieleder: Parashar Sharma, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
  • Ledende efterforsker: Sahil Singhal, Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

2. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

14. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AU/SA/01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid-19

Kliniske forsøg med Ayurvedisk Kadha

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner