このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

COVID-19 アウトブレイク中の医療従事者の保護

2020年5月13日 更新者：Aarogyam UK

COVID-19 アウトブレイク中の医療従事者の保護:AYUSH イニシアチブの質的研究

インドのラージャスターン州での Covid-19 の発生に対処する準備をしている医療従事者は、2020 年 2 月末からアーユルヴェーダ カダ (アーユルヴェーダのハーブ抽出物の組み合わせ) を与えられました。 その後、これらの医療従事者の大部分は、Covid 19患者のスクリーニング、監視、検疫、および治療を管理する最前線に置かれました. この実際の研究は、アーユルヴェーダのカダを第一線の労働者として始める前に受けた医療従事者の経験を決定することを目的としていました.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

52

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • インド
    • Rajasthan
      • Jaipur、Rajasthan、インド
        • Samta Ayurveda Prakoshtha

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Covid-19のスクリーニング、治療、管理の最前線に立つ医療従事者

説明

包含基準:

  • 最前線で Covid-19 の任務に就く医療従事者
  • アーユルヴェーダ ハーブの組み合わせを少なくとも 10 日間行った医療従事者

除外基準:

  • 同意しない
  • 参加できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体の健康
時間枠：ベースラインから 30 日間
自己申告による健康問題
ベースラインから 30 日間
心理的健康
時間枠：ベースラインから 30 日間
自己申告の心理的問題
ベースラインから 30 日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
苦痛に対処する
時間枠：ベースラインから 30 日間
Covid-19の義務で要求の厳しい仕事に対処する自己申告
ベースラインから 30 日間
セルフヘルプ
時間枠：ベースラインから 30 日間
使用した自己報告の自助手段
ベースラインから 30 日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Aarogyam UK

協力者

Samta Ayurveda Prakoshtha, India

捜査官

  • スタディディレクター：Jaydeep Joshi、Aarogyam UK
  • スタディチェア：Neha Sharma、British Ayurvedic Medical Council (UK)
  • スタディディレクター：Parashar Sharma、Samta Ayurveda Prakoshtha, India
  • 主任研究者：Sahil Singhal、Samta Ayurveda Prakoshtha, India

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2020年4月2日

研究の完了 (実際)

2020年4月2日

試験登録日

最初に提出

2020年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月13日

最初の投稿 (実際)

2020年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月13日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AU/SA/01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

COVID-19の臨床試験

アーユルヴェーダ カダの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Sri Lanka

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する