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Protección de los trabajadores de la salud durante el brote de COVID-19

13 de mayo de 2020 actualizado por: Aarogyam UK

Protección de los trabajadores de la salud durante el brote de COVID-19: estudio cualitativo de la iniciativa AYUSH

Preparándose para hacer frente al brote de Covid-19 en Rajasthan, India, los trabajadores de la salud recibieron Kadha ayurvédica (combinación de extractos de hierbas ayurvédicas) a partir de finales de febrero de 2020. Luego, la mayoría de estos trabajadores de la salud se pusieron en primera línea administrando la detección, el monitoreo, la cuarentena y el tratamiento de pacientes con Covid 19. Este estudio de la vida real tuvo como objetivo determinar la experiencia de los trabajadores de la salud que tenían Ayurveda kadha antes de comenzar como trabajadores de primera línea.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

52

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • India
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, India
        • Samta Ayurveda Prakoshtha

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Trabajadores de la salud en primera línea de detección, tratamiento y gestión de Covid-19

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajadores de la salud destinados en tareas de Covid-19 en primera línea
  • Trabajadores de la salud que tuvieron una combinación de hierbas ayurvédicas durante al menos 10 días

Criterio de exclusión:

  • No dispuesto a consentir
  • incapacidad para participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Salud física
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 30 días
Problemas de salud autoinformados
Desde el inicio hasta los 30 días
Salud psicológica
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 30 días
Problemas psicológicos autoinformados
Desde el inicio hasta los 30 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hacer frente a la angustia
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 30 días
Afrontamiento autoinformado con trabajo de alta exigencia en tareas de Covid-19
Desde el inicio hasta los 30 días
Autoayuda
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 30 días
Medidas de autoayuda autoinformadas utilizadas
Desde el inicio hasta los 30 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Aarogyam UK

Colaboradores

Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Investigadores

  • Director de estudio: Jaydeep Joshi, Aarogyam UK
  • Silla de estudio: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council (UK)
  • Director de estudio: Parashar Sharma, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
  • Investigador principal: Sahil Singhal, Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

2 de abril de 2020

Finalización del estudio (Actual)

2 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

14 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AU/SA/01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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