Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Защита медицинских работников во время вспышки COVID-19

13 мая 2020 г. обновлено: Aarogyam UK

Защита медицинских работников во время вспышки COVID-19: качественное исследование инициативы AYUSH

Готовясь к борьбе со вспышкой Covid-19 в Раджастане, Индия, медицинские работники с конца февраля 2020 года получали аюрведическую кадху (комбинацию экстрактов аюрведических трав). Затем большинство этих медицинских работников были переведены на передовую, занимаясь скринингом, мониторингом, карантином и лечением пациентов с Covid-19. Это реальное исследование было направлено на определение опыта медицинских работников, которые прошли аюрведическую кадху до того, как начали работать на переднем крае.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

52

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Индия
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Индия
        • Samta Ayurveda Prakoshtha

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медицинские работники на переднем крае скрининга, лечения и лечения Covid-19

Описание

Критерии включения:

  • Медицинские работники отправлены на передовую с обязанностями по борьбе с Covid-19
  • Работники здравоохранения, которые принимали комбинацию аюрведических трав в течение как минимум 10 дней.

Критерий исключения:

  • Нет желания дать согласие
  • неспособность участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Физическое здоровье
Временное ограничение: От исходного уровня до 30 дней
Самооценка проблем со здоровьем
От исходного уровня до 30 дней
Психологическое здоровье
Временное ограничение: От исходного уровня до 30 дней
Самооценка психологических проблем
От исходного уровня до 30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Как справиться с бедствием
Временное ограничение: От исходного уровня до 30 дней
Самооценка того, как справляются с очень сложной работой в связи с Covid-19
От исходного уровня до 30 дней
Самопомощь
Временное ограничение: От исходного уровня до 30 дней
Самооценка использованных мер самопомощи
От исходного уровня до 30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Aarogyam UK

Соавторы

Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Следователи

  • Директор по исследованиям: Jaydeep Joshi, Aarogyam UK
  • Учебный стул: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council (UK)
  • Директор по исследованиям: Parashar Sharma, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
  • Главный следователь: Sahil Singhal, Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 апреля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AU/SA/01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belgium

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться