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Schutz der Beschäftigten im Gesundheitswesen während des COVID-19-Ausbruchs

13. Mai 2020 aktualisiert von: Aarogyam UK

Schutz der Beschäftigten im Gesundheitswesen während des COVID-19-Ausbruchs: Qualitative Studie der AYUSH-Initiative

In Vorbereitung auf den Ausbruch von Covid-19 in Rajasthan, Indien, erhielten Mitarbeiter des Gesundheitswesens ab Ende Februar 2020 ayurvedisches Kadha (Kombination aus ayurvedischen Kräuterextrakten). Dann wurde die Mehrheit dieser Mitarbeiter des Gesundheitswesens an vorderster Front eingesetzt, um Screening, Überwachung, Quarantäne und Behandlung von Covid-19-Patienten zu verwalten. Diese Studie aus dem wirklichen Leben zielte darauf ab, die Erfahrung von Mitarbeitern des Gesundheitswesens zu ermitteln, die Ayurveda Kadha hatten, bevor sie als Mitarbeiter an vorderster Front anfingen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indien
        • Samta Ayurveda Prakoshtha

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mitarbeiter des Gesundheitswesens an vorderster Front bei Screening, Behandlung und Management von Covid-19

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter des Gesundheitswesens, die in Covid-19-Aufgaben an vorderster Front eingesetzt sind
  • Gesundheitspersonal, das mindestens 10 Tage lang eine Ayurveda-Kräuterkombination hatte

Ausschlusskriterien:

  • Keine Einwilligungsbereitschaft
  • Unfähigkeit teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Gesundheit
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zu 30 Tagen
Selbstberichtete Gesundheitsprobleme
Von der Grundlinie bis zu 30 Tagen
Psychologische Gesundheit
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zu 30 Tagen
Selbstberichtete psychische Probleme
Von der Grundlinie bis zu 30 Tagen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umgang mit Not
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zu 30 Tagen
Selbstberichtete Bewältigung der anspruchsvollen Arbeit in Covid-19-Aufgaben
Von der Grundlinie bis zu 30 Tagen
Selbsthilfe
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zu 30 Tagen
In Anspruch genommene selbstberichtete Selbsthilfemaßnahmen
Von der Grundlinie bis zu 30 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aarogyam UK

Mitarbeiter

Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Ermittler

  • Studienleiter: Jaydeep Joshi, Aarogyam UK
  • Studienstuhl: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council (UK)
  • Studienleiter: Parashar Sharma, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
  • Hauptermittler: Sahil Singhal, Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AU/SA/01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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