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Protezione degli operatori sanitari durante l'epidemia di COVID-19

13 maggio 2020 aggiornato da: Aarogyam UK

Protezione degli operatori sanitari durante l'epidemia di COVID-19: studio qualitativo dell'iniziativa AYUSH

Preparandosi ad affrontare l'epidemia di Covid-19 nel Rajasthan, in India, gli operatori sanitari hanno ricevuto l'Ayurvedic Kadha (combinazione di estratti di erbe ayurvediche) a partire dalla fine di febbraio 2020. Quindi, la maggior parte di questi operatori sanitari è stata messa in prima linea nella gestione dello screening, del monitoraggio, della quarantena e del trattamento dei pazienti Covid 19. Questo studio nella vita reale mirava a determinare l'esperienza degli operatori sanitari che avevano l'Ayurveda kadha prima di iniziare come operatori di prima linea.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

52

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, India
        • Samta Ayurveda Prakoshtha

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Operatori sanitari in prima linea nello screening, nel trattamento e nella gestione del Covid-19

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Operatori sanitari distaccati in prima linea con compiti di Covid-19
  • Operatori sanitari che avevano una combinazione di erbe ayurvediche per almeno 10 giorni

Criteri di esclusione:

  • Nessuna volontà di acconsentire
  • impossibilità di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salute fisica
Lasso di tempo: Dal basale a 30 giorni
Problemi di salute auto-segnalati
Dal basale a 30 giorni
Salute psicologica
Lasso di tempo: Dal basale a 30 giorni
Problemi psicologici auto-segnalati
Dal basale a 30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Affrontare l'angoscia
Lasso di tempo: Dal basale a 30 giorni
Autodichiarato far fronte a un lavoro molto impegnativo nelle mansioni di Covid-19
Dal basale a 30 giorni
Auto-aiuto
Lasso di tempo: Dal basale a 30 giorni
Sono state utilizzate misure di auto-aiuto autodichiarate
Dal basale a 30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aarogyam UK

Collaboratori

Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jaydeep Joshi, Aarogyam UK
  • Cattedra di studio: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council (UK)
  • Direttore dello studio: Parashar Sharma, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
  • Investigatore principale: Sahil Singhal, Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

2 aprile 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

2 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

14 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AU/SA/01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Covid-19

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