Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheidswerkers beschermen tijdens de COVID-19-uitbraak

13 mei 2020 bijgewerkt door: Aarogyam UK

Gezondheidswerkers beschermen tijdens de uitbraak van COVID-19: Kwalitatieve studie van het AYUSH-initiatief

Ter voorbereiding op de uitbraak van Covid-19 in Rajasthan, India, kregen gezondheidswerkers vanaf eind februari 2020 Ayurvedische Kadha (combinatie van ayurvedische kruidenextracten). Vervolgens werd de meerderheid van deze gezondheidswerkers in de frontlinie geplaatst voor het beheer van screening, monitoring, quarantaine en behandeling van Covid 19-patiënten. Deze real-life studie was bedoeld om de ervaring te bepalen van gezondheidswerkers die Ayurveda Kadha hadden voordat ze als eerstelijnswerkers begonnen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

52

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Indië
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indië
        • Samta Ayurveda Prakoshtha

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezondheidswerkers in de frontlinie van screening, behandeling en beheer van Covid-19

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezondheidswerkers geplaatst in Covid-19-taken in de frontlinie
  • Gezondheidswerkers die gedurende ten minste 10 dagen een combinatie van Ayurveda-kruiden hebben gehad

Uitsluitingscriteria:

  • Geen bereidheid om in te stemmen
  • onvermogen om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysieke gezondheid
Tijdsspanne: Van basislijn tot 30 dagen
Zelfgerapporteerde gezondheidsproblemen
Van basislijn tot 30 dagen
Psychologische gezondheid
Tijdsspanne: Van basislijn tot 30 dagen
Zelfgerapporteerde psychische problemen
Van basislijn tot 30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Omgaan met nood
Tijdsspanne: Van basislijn tot 30 dagen
Zelfgerapporteerd omgaan met veeleisend werk in Covid-19-taken
Van basislijn tot 30 dagen
Zelfhulp
Tijdsspanne: Van basislijn tot 30 dagen
Zelfgerapporteerde zelfhulpmaatregelen gebruikt
Van basislijn tot 30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Aarogyam UK

Medewerkers

Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Onderzoekers

  • Studie directeur: Jaydeep Joshi, Aarogyam UK
  • Studie stoel: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council (UK)
  • Studie directeur: Parashar Sharma, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
  • Hoofdonderzoeker: Sahil Singhal, Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AU/SA/01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid-19

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jamaica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren