Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ochrona pracowników służby zdrowia podczas epidemii COVID-19

13 maja 2020 zaktualizowane przez: Aarogyam UK

Ochrona pracowników służby zdrowia podczas epidemii COVID-19: badanie jakościowe inicjatywy AYUSH

Przygotowując się do radzenia sobie z wybuchem Covid-19 w Radżastanie w Indiach, od końca lutego 2020 r. pracownicy służby zdrowia otrzymywali ajurwedyjską Kadha (połączenie ajurwedyjskich ekstraktów ziołowych). Następnie większość tych pracowników służby zdrowia została umieszczona na pierwszej linii, zarządzając badaniami przesiewowymi, monitorowaniem, kwarantanną i leczeniem pacjentów z Covid 19. To rzeczywiste badanie miało na celu określenie doświadczenia pracowników służby zdrowia, którzy mieli Ayurveda kadha przed rozpoczęciem pracy jako pracownicy pierwszej linii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indie
        • Samta Ayurveda Prakoshtha

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pracownicy służby zdrowia na pierwszej linii badań przesiewowych, leczenia i zarządzania Covid-19

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownicy służby zdrowia oddelegowani do obowiązków Covid-19 na pierwszej linii frontu
  • Pracownicy służby zdrowia, którzy stosowali kombinację ziół ajurwedyjskich przez co najmniej 10 dni

Kryteria wyłączenia:

  • Brak chęci wyrażenia zgody
  • niemożność uczestniczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdrowie fizyczne
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 30 dni
Samodzielnie zgłaszane problemy zdrowotne
Od wartości początkowej do 30 dni
Zdrowie psychiczne
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 30 dni
Samodzielnie zgłaszane problemy psychologiczne
Od wartości początkowej do 30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Radzenie sobie z cierpieniem
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 30 dni
Samoopisowe radzenie sobie z bardzo wymagającą pracą w obowiązkach Covid-19
Od wartości początkowej do 30 dni
Samopomoc
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 30 dni
Zastosowane środki samopomocy zgłaszane przez samych siebie
Od wartości początkowej do 30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aarogyam UK

Współpracownicy

Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Jaydeep Joshi, Aarogyam UK
  • Krzesło do nauki: Neha Sharma, British Ayurvedic Medical Council (UK)
  • Dyrektor Studium: Parashar Sharma, Samta Ayurveda Prakoshtha, India
  • Główny śledczy: Sahil Singhal, Samta Ayurveda Prakoshtha, India

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AU/SA/01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid-19

Badania kliniczne na Kadha ajurwedyjska

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj