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Dry Needling versus étirements pour l'extensibilité musculaire

2 novembre 2020 mis à jour par: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza

Comparaison de l'aiguilletage à sec et des étirements pour la gestion de l'extensibilité musculaire chez les patients atteints d'arthrose de la hanche : un essai clinique randomisé

L'arthrose de la hanche (OA) est l'une des maladies chroniques les plus répandues dans le monde. Actuellement, plusieurs auteurs ont montré la présence de points déclencheurs myofasciaux actifs (MTrP) dans les muscles entourant l'articulation de la hanche qui reproduisent les symptômes des patients atteints d'arthrose de la hanche.

Malgré les effets bénéfiques démontrés par les traitements conservateurs non pharmacologiques, il existe un manque d'études évaluant les effets des traitements conservateurs sur l'extensibilité musculaire.

Selon le nouveau paradigme sur la présence de TrPM, les chercheurs ont décidé de mener un essai clinique randomisé pour comparer les effets de l'intervention DN et du protocole d'étirement sur l'extensibilité musculaire chez les patients atteints d'arthrose de la hanche.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Soria, Espagne, 42004
        • Luis Ceballos Laita

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

48 ans à 68 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • arthrose unilatérale de la hanche diagnostiquée médicalement avec un test aux rayons X et selon les critères de l'American College of Rheumatology

Critère d'exclusion:

  • Arthrose secondaire par un traumatisme, maladie de Paget, maladie inflammatoire ou métabolique, maladies congénitales etc.
  • Maladie vasculaire ou neurologique.
  • Pathologies musculo-squelettiques du rachis lombaire, du bassin ou des membres inférieurs
  • Contre-indications DN ou peur des aiguilles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aiguillage à sec
Aiguilletage à sec de 3 MTrP actifs au maximum.
Autre: Aiguillage à sec
Aiguilletage à sec des MTrP actifs selon la technique décrite par Hong et al (1994,1995)
Comparateur actif: Élongation
Étirement des principaux fléchisseurs de la hanche (rectus femoris, iliopsoas et tensor fasciae latae)
Autre: Aiguillage à sec
Aiguilletage à sec des MTrP actifs selon la technique décrite par Hong et al (1994,1995)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
extensibilité musculaire
Délai: Ligne de base
les examinateurs évaluent l'extensibilité musculaire à l'aide d'un inclinomètre
Ligne de base
extensibilité musculaire
Délai: jusqu'à 3 semaines
les examinateurs évaluent l'extensibilité musculaire à l'aide d'un inclinomètre
jusqu'à 3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Raideur
Délai: Ligne de base
les examinateurs évaluent la rigidité à l'aide de la sous-échelle de rigidité WOMAC
Ligne de base
Raideur
Délai: jusqu'à 3 semaines
les examinateurs évaluent la rigidité à l'aide de la sous-échelle de rigidité WOMAC
jusqu'à 3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad de Zaragoza

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

19 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

19 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2020

Première publication (Réel)

26 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEIm1955

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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